Neuberger GmbH
Medizintechnik · Schwarzwald-Baar-Kreis
Neuberger GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Schwarzwald-Baar-Kreis, Baden-Württemberg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
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Wer die Neuberger GmbH ist
Die Neuberger GmbH im Schwarzwald-Baar-Kreis in Baden-Württemberg entwickelt und vertreibt medizintechnische Produkte und bietet dazugehörige Dienstleistungen an. Der Standort liegt in einer Region mit hoher Dichte an Medizintechnik-Firmen und Forschungseinrichtungen. Durch die Nähe zum Tuttlinger Medizintechnikcluster ist das Unternehmen in das lokale Netz aus Fachwissen und Zulieferern eingebunden.
Leistungen und Produkte
Das Leistungsspektrum von Neuberger umfasst mehrere Produktbereiche und Dienstleistungen, die auf die Anforderungen von Kliniken und ambulanten Einrichtungen zugeschnitten sind. Zu den zentralen Produktkategorien zählen:
- Diagnosetechnologien: Geräte zur Bildgebung und Analyse für die Diagnosestellung.
- Therapeutische Lösungen: Produkte, die in der Chirurgie und in weiteren therapeutischen Bereichen Anwendung finden.
- Rehabilitationssysteme: Produkte zur Wiederherstellung der Mobilität und Leistungsfähigkeit von Patienten.
- Technische Services: Wartungs- und Reparaturdienstleistungen für die Funktionsfähigkeit der Medizintechnik.
- Beratung und Schulung: Einweisung und Schulung für medizinisches Personal zur Nutzung der Geräte.
Über diese Produktlinien und Dienstleistungen bietet Neuberger Lösungen für die Anforderungen des Gesundheitssystems an. Das Unternehmen richtet sich dabei nach den normativen Vorgaben und regulatorischen Vorschriften der Medizintechnikbranche.
Regulatorische Einordnung
Die Produkte der Neuberger GmbH unterliegen den Richtlinien der Europäischen Union, insbesondere der Medizinprodukteverordnung (MDR). Diese Vorschriften regeln die Sicherheit und Zuverlässigkeit der Produkte. Neuberger arbeitet nach festgelegten Zertifizierungsstandards, die auf nationaler und internationaler Ebene anerkannt sind, und führt regelmäßig interne und externe Audits durch, um die Anforderungen an Patientensicherheit und gesetzliche Konformität einzuhalten.
Regionale Bedeutung
Der Schwarzwald-Baar-Kreis ist ein Standort für Medizintechnik mit Austausch zwischen Bildungseinrichtungen, Forschungseinrichtungen und Unternehmen, was die Markteinführung neuer Technologien erleichtert. Die Neuberger GmbH arbeitet in diesem Umfeld in Kooperationsprojekten mit lokalen Forschungseinrichtungen und Universitäten zusammen. Solche Partnerschaften binden das Unternehmen an die Medizintechnik-Branche der Region.
Über diese regionale Verankerung hinaus liefert die Neuberger GmbH auch an überregionale und internationale Kunden. Die Verbindung von Fachwissen mit der regionalen Verwurzelung prägt die Zusammenarbeit mit medizinischen Einrichtungen.
Besonderheiten der Neuberger GmbH
Die Neuberger GmbH legt einen Schwerpunkt auf Forschung und Entwicklung und investiert in Projekte im Bereich Medizintechnik. Diese Investitionen fließen in die Entwicklung von Produkten ein, die auf die Anforderungen der Nutzer abgestimmt sind. Daneben setzt Neuberger auf Nachhaltigkeit und umweltfreundliche Produktionsmethoden.
Das Team der Neuberger GmbH setzt sich aus Fachleuten verschiedener Disziplinen zusammen und unterstützt die Kunden bei der Nutzung der Produkte. Über die enge Abstimmung mit den Kunden fließen deren Anforderungen in die Produktentwicklung ein.
Weitere Medizintechnikunternehmen in der Region: Medizintechnik in Baden-Württemberg oder alle Medizintechnik in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Neuberger GmbH
Was macht Neuberger GmbH?
Neuberger GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Schwarzwald-Baar-Kreis. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Neuberger GmbH ansässig?
Neuberger GmbH hat seinen Sitz in Schwarzwald-Baar-Kreis. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Neuberger GmbH tätig?
Neuberger GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.