Gesellschaft für Vertrieb und Beratung in der Medizin mbH
Medizintechnik · Berlin
Gesellschaft für Vertrieb und Beratung in der Medizin mbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Berlin, Berlin. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Gesellschaft für Vertrieb und Beratung in der Medizin mbH Adresse & Kontakt
Gesellschaft für Vertrieb und Beratung in der Medizin mbH
Die Gesellschaft für Vertrieb und Beratung in der Medizin mbH (GVB) wurde 2005 gegründet und ist auf den Vertrieb und die Beratung rund um medizintechnische Produkte spezialisiert. Der Firmensitz liegt in Berlin. Die Nähe zu Kliniken wie der Charité, dem HELIOS-Klinikum und weiteren Fachkliniken erlaubt es der GVB, ihre Dienstleistungen an den Anforderungen der Gesundheitsversorgung vor Ort auszurichten.
Leistungen und Produkte
Die GVB vermittelt und berät beim Einsatz von Medizinprodukten in Kliniken, Pflegeeinrichtungen und ambulanten Praxen. Das Produktportfolio reicht von Diagnosegeräten über Therapiegeräte bis zu Verbrauchsmaterialien für Kliniken. Zu den vertriebenen Investitionsgütern zählen Operations- und Anästhesieausstattungen, Mobilitäts- und Rehabilitationshilfen sowie IT-Lösungen für die digitale Patientenverwaltung. Daneben bietet die GVB Beratungsleistungen an, die Produktpräsentationen, Schulungen, technische Einweisungen und Bedarfsanalysen umfassen. Die Mitarbeiter beraten Kliniken und Praxen individuell und erarbeiten passende Lösungen.
Besonderheiten der GVB
Durch ihre flexible Struktur kann die GVB auf Marktveränderungen und neue regulatorische Anforderungen reagieren. Das Unternehmen ist in der Bundesrepublik Deutschland gemäß den Regularien des Medizinproduktegesetzes (MPG) registriert und arbeitet unter Richtlinien, die sicherstellen, dass die Produkte den europäischen Sicherheits- und Qualitätsstandards entsprechen. Die angebotenen Schulungen sind nach aktuellen gesetzlichen Vorgaben gestaltet, um die Anwenderkompetenz im Umgang mit Medizinprodukten zu fördern.
Zusätzlich steht die GVB im Austausch mit medizinischen Fachgesellschaften und Akteuren der Gesundheitswirtschaft. Dieser Austausch fließt in die Weiterentwicklung der angebotenen Dienstleistungen und Produkte ein.
Bedeutung für die Region
Die Gesellschaft für Vertrieb und Beratung in der Medizin mbH ist seit ihrer Gründung am Gesundheitsstandort Berlin tätig. Das Unternehmen vertreibt nicht nur Produkte, sondern berät auch Fachkräfte im Gesundheitswesen. Indem es medizintechnische Lösungen in Einrichtungen der Metropolregion Berlin einbringt, wirkt es auf die Patientensicherheit und -versorgung in der Region.
Die Zusammenarbeit mit Kliniken und Forschungseinrichtungen berührt zudem die Medizintechnikbranche in Berlin. Die GVB ist an der Erprobung neuer Behandlungsmethoden und Technologien beteiligt, was über die Region hinaus in die Branche wirkt.
Weitere Medizintechnikunternehmen in der Region: Medizintechnik in Berlin oder alle Medizintechnik in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu Gesellschaft für Vertrieb und Beratung in der Medizin mbH
Was macht Gesellschaft für Vertrieb und Beratung in der Medizin mbH?
Gesellschaft für Vertrieb und Beratung in der Medizin mbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Berlin. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Gesellschaft für Vertrieb und Beratung in der Medizin mbH ansässig?
Gesellschaft für Vertrieb und Beratung in der Medizin mbH hat seinen Sitz in Berlin. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Gesellschaft für Vertrieb und Beratung in der Medizin mbH tätig?
Gesellschaft für Vertrieb und Beratung in der Medizin mbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.