Securos Europe GmbH
Medizintechnik · Tuttlingen
Securos Europe GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Tuttlingen, Baden-Württemberg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Securos Europe GmbH im Überblick
Die Securos Europe GmbH mit Sitz in Tuttlingen wurde im Jahr 2004 als Tochtergesellschaft des amerikanischen Unternehmens Securos Surgical gegründet. Das Hauptaugenmerk der Firma liegt auf der Entwicklung und dem Vertrieb von orthopädischen Veterinärimplantaten, einer speziellen Nische innerhalb der Medizintechnik. Securos Surgical selbst hat über 15 Jahre Erfahrung in der Herstellung von chirurgischen Instrumenten und Implantaten, was sich in der hohen Qualität der Produkte widerspiegelt, die in der Kleintierorthopädie eingesetzt werden.
Die Entscheidung, die europäische Niederlassung in Tuttlingen zu etablieren, ist nicht zufällig gefallen. Die Stadt hat sich als Zentrum für Medizintechnik entwickelt, zutiefst verwurzelt in traditioneller Handwerkskunst und modernster Technologie. Die Expertise der Tuttlinger Unternehmen im Bereich der Fertigung kommt der Securos Europe GmbH zugute, da sie von den besten Praktiken und dem Fachwissen in der Umgebung profitieren kann.
Leistungen und Produkte
Securos Europe bietet ein spezialisiertes Portfolio an orthopädischen Implantaten und chirurgischen Instrumenten, die in der Veterinärmedizin große Anerkennung finden. Zu den wichtigsten Produkten gehören:
- Platten: Diese sind für die Fixierung von Knochenbrüchen bei Hunden und Katzen konzipiert und bestehen aus hochwertigen, biokompatiblen Materialien.
- Schrauben: Sie spielen eine tragende Rolle bei der Stabilisierung von Implantaten und werden in unterschiedlichen Größen für verschiedene Tiere angeboten.
- Nägel: Diese werden häufig in der Frakturbehandlung verwendet und bieten eine sichere und effektive Möglichkeit zur Verankerung von Knochenteilen.
- Spezialinstrumente: Dazu gehören maßgeschneiderte chirurgische Instrumente, die für spezifische Eingriffe in der Kleintierchirurgie entwickelt wurden.
Ein weiterer wichtiger Aspekt des Angebots von Securos Europe ist die Weiterbildung und Unterstützung für Veterinärchirurgen. Das Unternehmen organisiert regelmäßig Schulungen, bei denen Tierärzte und Assistenzpersonal die neuesten Techniken im Umgang mit den Produkten erlernen können. Darüber hinaus bietet Securos technischen Support an, um die herausragende Handhabung und Anwendung der Produkte sicherzustellen.
Standort Tuttlingen / Baden-Württemberg
Tuttlingen hat sich als einer der führenden Standorte für Medizintechnik in Deutschland etabliert. Die Kombination aus traditioneller Handwerkskunst und modernster Technologie macht die Region besonders attraktiv für Unternehmen wie Securos Europe. Die hervorragenden Produktionsbedingungen ermöglichen es, veterinärmedizinische Implantate mit höchster Präzision und Qualität herzustellen. So wird die energieeffiziente Fertigung zum Standard, was nicht nur ökonomische Vorteile mit sich bringt, sondern auch der Umwelt zugutekommt.
Die Bedeutung von Securos Europe für die Region Tuttlingen ist nicht zu unterschätzen. Das Unternehmen trägt zur Schaffung und Sicherung von Arbeitsplätzen bei und unterstützt die lokale Wirtschaft, indem es wichtige Partnerschaften mit anderen Medizintechnikunternehmen eingeht. Auch die Nähe zu bedeutenden Fachmessen und Kongressen in der Region bietet Securos Möglichkeiten zur Vernetzung und direkten Geschäftsanbahnung, was wiederum die Marktpräsenz stärkt.
Insgesamt verkörpert die Securos Europe GmbH innovative Ansätze im Bereich der Veterinärmedizin und profitiert von der Tradition und dem Know-how einer Region, die für ihre Spitzenleistungen in der Medizintechnik bekannt ist. Die Spezialisierung auf Haustiere und die enge Zusammenarbeit mit Tierärzten machen das Unternehmen zu einem wichtigen Akteur in der europäischen Veterinärszene.
Weitere Medizintechnikunternehmen in der Region: Medizintechnik in Baden-Württemberg oder alle Medizintechnik in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu Securos Europe GmbH
Was macht Securos Europe GmbH?
Securos Europe GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Tuttlingen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Securos Europe GmbH ansässig?
Securos Europe GmbH hat seinen Sitz in Tuttlingen. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Securos Europe GmbH tätig?
Securos Europe GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik reicht von In-vitro-Diagnostika über bildgebende Systeme und Implantate bis zu chirurgischen Instrumenten und medizinischer Software (SaMD). Geregelt ist das alles in der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Deutschland ist mit rund 36 Milliarden Euro Jahresumsatz und über 1.400 Unternehmen der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023), beschäftigt sind mehr als 150.000 Menschen. Etwa zwei Drittel der Produktion gehen in den Export. Die Cluster sitzen in Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) und Nordrhein-Westfalen. Tuttlingen gilt weltweit als Hochburg der chirurgischen Instrumente. Im Verzeichnis: Hersteller, Händler und Zulieferer mit CE-Kennzeichen, Risikoklasse und Kontaktdaten für Einkäufer, Kliniken, Praxen und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Leitmarkt
Die deutsche Medizintechnikbranche gehört zu den stärksten der Welt. Mit einem Jahresumsatz von rund 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen ist Deutschland nach den USA und China der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der Branche beschäftigt. Deutsche Unternehmen sind führend in Bereichen wie Bildgebung, Kardiologie, Orthopädie, In-vitro-Diagnostik, Dentalmedizin und medizinischer Software. Bedeutende Standorte sind Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen), Nordrhein-Westfalen sowie das Rhein-Main-Gebiet. Tuttlingen gilt als weltweites Zentrum für chirurgische Instrumente.
MDR-Zulassung und CE-Kennzeichen für Medizinprodukte
Medizinprodukte, die in Deutschland und der EU in Verkehr gebracht werden, müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse (I, IIa, IIb oder III) ist eine Konformitätsbewertung durch eine benannte Stelle (Notified Body) erforderlich. In-vitro-Diagnostika (IVD) unterliegen zusätzlich der IVDR 2017/746. Die Marktüberwachung in Deutschland obliegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Hersteller müssen zudem ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 vorhalten und in der EUDAMED-Datenbank registriert sein.
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Hersteller, Händler und Zulieferer der deutschen Medizintechnik liegen hier mit Profil, Standort und Kontakt vor. Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen suchen gezielt: Welcher Anbieter führt eine bestimmte Produktkategorie? Welcher Partner sitzt in der eigenen Region? Jeder Eintrag enthält Adresse, Telefon, Website und Ansprechpartner.
Innovationsfelder und Zukunftstechnologien
Die deutsche Medizintechnikbranche treibt zahlreiche Zukunftsfelder voran. KI-gestützte Diagnostik und Bildauswertung revolutionieren die Radiologie und Pathologie; Algorithmen zur Früherkennung von Krebs und Herzerkrankungen erhalten zunehmend CE-Zulassungen als Software as a Medical Device (SaMD). Robotergestützte Chirurgiesysteme, allen voran Systeme von Siemens Healthineers, Brainlab und Karl Storz, verbessern die Präzision bei komplexen Eingriffen. Minimalinvasive Technologien, implantierbare Herzschrittmacher und intelligente Prothesen mit sensorischer Rückkopplung zeigen die Bandbreite der Innovation. Point-of-Care-Diagnostik ermöglicht Schnelltests direkt in der Arztpraxis oder am Krankenbett. Telemedizin und digitale Patientenakte fördern die Vernetzung zwischen Medizinprodukt und klinischem Workflow. Das Förderprogramm des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) unterstützt gezielt die Entwicklung innovativer Medizintechnikprodukte durch Kooperationen zwischen Industrie und Hochschulen.
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Instrumenten, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Deutschland ist einer der führenden Standorte weltweit.
Wie werden Medizintechnikprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist die Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten. EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind alle deutschen Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Was unterscheidet Klasse I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I, niedriges Risiko: Pflaster, Brillenrahmen, oft genügt die Selbsterklärung des Herstellers. Klasse IIa: Hörgeräte, Ultraschallgeräte, eine Benannte Stelle muss beteiligt werden. Klasse IIb: Defibrillatoren, Beatmungsgeräte, mit strengerer Prüfung. Klasse III, höchstes Risiko: Herzklappen, aktive Implantate, vollständige Prüfung der technischen und klinischen Dokumentation durch die Benannte Stelle.
Was ist EUDAMED und warum ist die Datenbank wichtig?
EUDAMED (European Database on Medical Devices) ist die zentrale EU-Datenbank für Medizinprodukte. Sie sammelt Informationen zu Herstellern, Produkten, Benannten Stellen, Konformitätsbescheinigungen und Vigilanzdaten. Seit Mai 2021 ist die Befüllung schrittweise verpflichtend. EUDAMED schafft Transparenz für Behörden, Versorger und Patienten und erleichtert die Marktüberwachung. Hersteller müssen vor Markteintritt einen Unique Device Identifier (UDI) registrieren.
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard, eigens für die Branche entwickelt. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746. Software als Medizinprodukt (SaMD) muss nach IEC 62304 entwickelt sein. Cybersecurity gewinnt an Gewicht: vernetzte Geräte unterliegen IEC 81001-5-1, das BSI veröffentlicht Leitlinien für IT-Sicherheit in Medizinprodukten.