Systemhaus Thomann GmbH
Medizintechnik · Frankfurt am Main
Systemhaus Thomann GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Frankfurt am Main, Hessen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Systemhaus Thomann GmbH Adresse & Kontakt
Systemhaus Thomann GmbH: Profil
Die Systemhaus Thomann GmbH aus Frankfurt am Main ist auf IT-Systeme und Softwarelösungen für das Gesundheitswesen und die Medizintechnikbranche spezialisiert. Das Unternehmen entwickelt und implementiert IT-Infrastrukturen, Praxisverwaltungssysteme und digitale Anwendungen für medizinische Einrichtungen. Der Schwerpunkt liegt auf Healthcare-Anwendungen und der Digitalisierung von Abläufen im Gesundheitswesen. Bei der Entwicklung der Lösungen arbeitet Thomann mit medizinischen Fachkräften und technischen Partnern zusammen, um diese am jeweiligen Bedarf auszurichten.
Leistungen und Produkte
Das Leistungsspektrum der Systemhaus Thomann GmbH umfasst IT-Infrastruktur, Netzwerklösungen, Softwareimplementierung und IT-Support für Krankenhäuser, Arztpraxen und Medizintechnikunternehmen. Zu den Hauptproduktbereichen gehören:
- IT-Infrastruktur: Planung und Installation von Netzwerken, Servern und Speicherlösungen, die auf die Anforderungen medizinischer Einrichtungen ausgerichtet sind.
- Praxisverwaltungssysteme: Software, die Arztpraxen bei der Verwaltung von Patientendaten, der Terminplanung und der Abrechnung unterstützt.
- Telemedizin: Lösungen zur Fernüberwachung von Patienten, die eine medizinische Versorgung auch aus der Ferne ermöglichen.
- Digitale Patientenakten: Systeme zur sicheren Verwaltung von Patientendaten, die den Zugriff für medizinisches Personal vereinfachen.
- IT-Support und Schulung: Technischer Support sowie Schulungen für das Personal zur Nutzung der Systeme.
Bei der Implementierung berücksichtigt die Systemhaus Thomann GmbH die Sicherheitsanforderungen der EU-DSGVO sowie branchenspezifische Anforderungen an IT-Systeme in Medizinprodukten wie die IEC 62443 und IEC 80001. Damit werden Datenschutz und IT-Sicherheit in den Projekten abgedeckt.
Regulatorische Einordnung
In der Medizintechnik unterliegt die Systemhaus Thomann GmbH einer Reihe regulatorischer Vorgaben. Dazu gehören die Medizinprodukteverordnung (MDR) und die Normen für medizinische Software, die den sicheren Einsatz der Lösungen regeln. Diese Vorgaben betreffen sowohl die Funktion der IT-Systeme als auch die Anforderungen an Qualität und Sicherheit.
Regionale Bedeutung
Frankfurt am Main ist ein Finanzzentrum und Wirtschaftsstandort und bietet als Knotenpunkt in der Rhein-Main-Region einen guten Ausgangspunkt für IT-Dienstleister im Gesundheitswesen. In Hessen sind zahlreiche Unternehmen der Medizintechnik und des Gesundheitswesens ansässig, die als Kunden für Healthcare-IT-Anbieter infrage kommen. Die Vernetzung von Unternehmen in der Region unterstützt den Austausch zwischen den Akteuren. Vor diesem Hintergrund unterhält die Systemhaus Thomann GmbH Partnerschaften mit anderen Unternehmen und Forschungseinrichtungen im Gesundheitssektor, um Technologien und Lösungen in ihr Angebot einzubinden und den Bedarf der Kunden abzudecken.
Besonderheiten der Systemhaus Thomann GmbH
Ein Merkmal der Systemhaus Thomann GmbH ist die Anpassbarkeit ihrer Lösungen. Das Unternehmen setzt auf kundennahe Konzepte, die sich an den aktuellen Anforderungen der Medizintechnik orientieren. Zudem investiert Thomann in die Forschung und Entwicklung neuer Technologien. Das Unternehmen nimmt außerdem an Branchenkonferenzen und Workshops teil, um Wissen auszutauschen.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Pharmaunternehmen | Labore
```Häufige Fragen zu Systemhaus Thomann GmbH
Was macht Systemhaus Thomann GmbH?
Systemhaus Thomann GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Frankfurt am Main. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Systemhaus Thomann GmbH ansässig?
Systemhaus Thomann GmbH hat seinen Sitz in Frankfurt am Main. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Systemhaus Thomann GmbH tätig?
Systemhaus Thomann GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.