tattoo-connect in Hannover Medizintechnik Sanoliste

tattoo-connect GbR Adresse & Kontakt

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Clusberg 6
30855 Hannover

tattoo-connect GbR im Überblick

tattoo-connect GbR ist ein Fachanbieter für Tattooentfernungs- und Lasergeräte aus Hannover in Niedersachsen. Das Unternehmen vertreibt medizinische Lasersysteme für die Tattooentfernung, Pigmentbehandlung und dermatologische Anwendungen an Hautarztpraxen, Kosmetikinstitute und medizinische Laserzentren.

Leistungen und Produkte

tattoo-connect bietet Nd:YAG-Laser, Q-Switched-Laser und Picosekunden-Lasersysteme für die professionelle Tattooentfernung und Pigmentbehandlung an. Dazu kommen Schulungen, technischer Service und Verbrauchsmaterialien für den laufenden Betrieb. Die Geräte erfüllen die CE-Anforderungen als Medizinprodukte der Klasse IIa.

Standort Hannover / Niedersachsen

Hannover ist die Landeshauptstadt Niedersachsens und bietet als Messestandort und Wirtschaftszentrum Norddeutschlands einen gut erschlossenen Markt für medizinisch-ästhetische Technologien. Die Medizinische Hochschule Hannover (MHH) unterstützt dermatologische Forschung und klinische Studien.

Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik Niedersachsen | Labore

Häufige Fragen zu tattoo-connect GbR

Was macht tattoo-connect GbR?

Einführung zu Tattoo-Connect GbR Tattoo-Connect GbR ist ein renommiertes Unternehmen in der Tattoo-Branche, das sich auf das Verbinden von Kunden und Tattoo-Künstlern spezialisier

Wo befindet sich tattoo-connect GbR?

tattoo-connect GbR hat seinen Sitz in Hannover (Niedersachsen). Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.

In welchem Bereich ist tattoo-connect GbR tätig?

tattoo-connect GbR ist in der Medizintechnik-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das deutsche Gesundheitswesen an.

Was ist die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR)?

Die MDR (Medical Device Regulation, EU 2017/745) ist seit Mai 2021 die maßgebliche Verordnung für Medizinprodukte in der EU. Sie ersetzt die frühere Richtlinie 93/42/EWG und stellt strengere Anforderungen an klinische Bewertungen, Post-Market-Surveillance und Rückverfolgbarkeit. Unternehmen wie tattoo-connect GbR müssen die MDR-Konformität für alle Produkte nachweisen.

Was bedeutet CE-Kennzeichnung bei Medizinprodukten?

Die CE-Kennzeichnung bestätigt, dass ein Medizinprodukt die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung erfüllt. Für Produkte der Risikoklassen Is, Im, Ir, IIa, IIb und III ist die Einschaltung einer Benannten Stelle (Notified Body) erforderlich, die die Konformitätsbewertung durchführt.

Welche Risikoklassen gibt es bei Medizinprodukten?

Medizinprodukte werden in vier Risikoklassen eingeteilt: Klasse I (geringes Risiko, z.B. Verbandmaterial), Klasse IIa (mittleres Risiko, z.B. Hörgeräte), Klasse IIb (erhöhtes Risiko, z.B. Infusionspumpen) und Klasse III (hohes Risiko, z.B. Herzschrittmacher). Die Klassifizierung bestimmt den Umfang der Konformitätsbewertung.