TUTARIX Röntgenschutz
Medizintechnik · Frankfurt am Main
TUTARIX Röntgenschutz ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Frankfurt am Main, Hessen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
TUTARIX Röntgenschutz Adresse & Kontakt
TUTARIX Röntgenschutz: Strahlenschutzprodukte aus Frankfurt
TUTARIX Röntgenschutz aus Frankfurt am Main in Hessen entwickelt und vertreibt Strahlenschutzprodukte. Dazu zählen Röntgenschutzbekleidung, Schilddrüsenschützer, Gonaden-Abdeckungen und Röntgenschutzwände für medizinische Röntgeneinrichtungen, Zahnarztpraxen und Radiologien. Die Produkte werden nach festen Qualitätskriterien entwickelt und gefertigt. Das Unternehmen orientiert sich am Leitsatz „Schutz durch Innovation“ und arbeitet an der Weiterentwicklung seiner Produktpalette.
Leistungen und Produkte
TUTARIX bietet bleifreie und bleihaltige Röntgenschutzprodukte an — von Strahlenschutzschürzen über Handschuhe bis zu mobilen Schutzwänden. Alle Produkte entsprechen der Röntgenverordnung (RöV) und den Anforderungen der Strahlenschutzverordnung (StrlSchV) und sind damit für den Einsatz in medizinischen Einrichtungen geeignet. Daneben fertigt das Unternehmen individuelle Sonderanfertigungen, die auf die Anforderungen einzelner Kunden zugeschnitten sind. Dies betrifft sowohl kleine Arztpraxen als auch große Kliniken mit unterschiedlichem Schutzbedarf. Die Produktpalette umfasst:
- Röntgenschutzbekleidung: Schürzen, Schutzhosen und -jacken – hergestellt aus leichten, langlebigen Materialien mit gutem Tragekomfort.
- Schilddrüsenschützer: Diese Produkte schützen das empfindliche Schilddrüsengewebe der Patienten während radiologischer Untersuchungen.
- Gonaden-Abdeckungen: Speziell für den Schutz der Fortpflanzungsorgane konzipiert, um eine unnötige Strahlenbelastung zu vermeiden.
- Röntgenschutzwände: Mobile und feste Wände für den Strahlenschutz im Untersuchungsraum.
- Handschuhe: Schutz vor Streustrahlung für das medizinische Personal, besonders in direktem Kontakt mit Röntgengeräten.
Das Unternehmen entwickelt seine Produkte fortlaufend weiter und bietet Kunden Lösungen für den Strahlenschutz in der Medizintechnik.
Standort Frankfurt am Main / Hessen
Frankfurt am Main ist Deutschlands Finanz- und Messehauptstadt und beherbergt Kliniken wie das Universitätsklinikum Frankfurt und das Krankenhaus Nordwest. Die Stadt ist ein Zentrum des Medizintechnikmarkts im Rhein-Main-Gebiet, das eine hohe Dichte an medizinischen Einrichtungen und Fachärzten aufweist. Diese Region bietet Strahlenschutzanbietern wie TUTARIX ein breites Kundenpotenzial, sodass das Unternehmen seine Produkte regional, überregional und international anbieten kann. Durch die Nähe zu Forschungseinrichtungen und Universitäten ergeben sich zudem Möglichkeiten für Kooperationen.
TUTARIX beteiligt sich an Bildungs- und Informationsveranstaltungen, um Fachkräfte im Bereich Strahlenschutz zu schulen. Damit unterstützt das Unternehmen eine sichere und verantwortungsvolle Nutzung von Röntgenstrahlen in der medizinischen Versorgung.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik Hessen | Labore
```Häufige Fragen zu TUTARIX Röntgenschutz
Was macht TUTARIX Röntgenschutz?
TUTARIX Röntgenschutz ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Frankfurt am Main. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist TUTARIX Röntgenschutz ansässig?
TUTARIX Röntgenschutz hat seinen Sitz in Frankfurt am Main. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist TUTARIX Röntgenschutz tätig?
TUTARIX Röntgenschutz ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.