SPEAD Doppler-Systeme Vertriebs GmbH Adresse & Kontakt
SPEAD Doppler-Systeme Vertriebs GmbH
Die SPEAD Doppler-Systeme Vertriebs GmbH wurde 2005 gegründet und hat ihren Sitz im Ortenaukreis in Baden-Württemberg. Das Unternehmen handelt mit Doppler-Ultraschallsystemen für die Gefäßdiagnostik und importiert diese. SPEAD beliefert Fachärzte, darunter Angiologen, Chirurgen und Allgemeinmediziner, mit entsprechenden Diagnosegeräten. Das Unternehmen ist auf diesen Bereich der Gefäßdiagnostik spezialisiert.
Leistungen und Produkte
Das Produktportfolio von SPEAD Doppler-Systeme umfasst Geräte und Zubehör für die Diagnose von Gefäßerkrankungen. Dazu zählen Hand-Doppler-Geräte, die durch ihre Mobilität für die Notfall- und Praxisdiagnostik geeignet sind. Mit ihnen lässt sich der Blutfluss schnell beurteilen.
Außerdem vertreibt SPEAD Duplexsonographie-Systeme zur Analyse der Blutgefäße, die sowohl in der Angiologie als auch in der Chirurgie eingesetzt werden. Die Geräte unterstützen die Diagnose von Erkrankungen wie der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK), der Varikosis sowie des postthrombotischen Syndroms. Ergänzend bietet das Unternehmen Zubehör wie Ultraschallgel und verschiedene Sonden an, die für den Betrieb der Doppler-Systeme benötigt werden.
Standort Ortenaukreis / Baden-Württemberg
Der Ortenaukreis, in dem SPEAD Doppler-Systeme ansässig ist, liegt in der Rheinebene, östlich des Schwarzwalds und grenzt an Frankreich. Diese Lage macht den Ortenaukreis zu einem geeigneten Standort für Unternehmen des Gesundheitswesens und der Medizintechnik. Der Kreis ist Teil der trinationalen Agglomeration Freiburg-Basel-Strasbourg, woraus sich Möglichkeiten für grenzüberschreitende Zusammenarbeit ergeben.
Für den grenzüberschreitenden Vertrieb und Service von Medizintechnik besteht im Ortenaukreis eine entsprechende Infrastruktur. Diese erleichtert Unternehmen wie SPEAD den Vertrieb ihrer Produkte und den Austausch mit anderen Fachleuten im Gesundheitswesen. Durch die Vernetzung mit Forschungseinrichtungen und Universitäten vor Ort kann SPEAD wissenschaftliche Erkenntnisse in die Produktentwicklung einbeziehen.
Mit dem Fokus auf Gefäßdiagnostik trägt die SPEAD Doppler-Systeme Vertriebs GmbH zur Versorgung in diesem Bereich bei. Das Unternehmen ist damit in der Medizintechnik der Region Ortenau und darüber hinaus tätig.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Pharmaunternehmen | Labore
Häufige Fragen zu SPEAD Doppler-Systeme Vertriebs GmbH
Was macht SPEAD Doppler-Systeme Vertriebs GmbH?
SPEAD Doppler-Systeme Vertriebs GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Ortenaukreis. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist SPEAD Doppler-Systeme Vertriebs GmbH ansässig?
SPEAD Doppler-Systeme Vertriebs GmbH hat seinen Sitz in Ortenaukreis. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist SPEAD Doppler-Systeme Vertriebs GmbH tätig?
SPEAD Doppler-Systeme Vertriebs GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
Weitere Medizintechnik in Ortenaukreis
Medizintechnik in Deutschland
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Medizintechnik nach Standort
Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.