DeutschlandNTAL LABORATORIUM R. BÜKER KG
Medizintechnik · Osnabrück
DeutschlandNTAL LABORATORIUM R. BÜKER KG ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Osnabrück, Niedersachsen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
DeutschlandNTAL LABORATORIUM R. BÜKER KG Adresse & Kontakt
DeutschlandNTAL LABORATORIUM R. BÜKER KG
Das DeutschlandNTAL LABORATORIUM R. BÜKER KG wurde 1992 in Osnabrück, Niedersachsen, gegründet und arbeitet seither als zahntechnisches Labor in der Region. In enger Zusammenarbeit mit Zahnärzten und weiteren medizinischen Einrichtungen ist das Unternehmen in der prothetischen Versorgung tätig. Der Schwerpunkt liegt auf der Anwendung etablierter und neuer Zahntechniken. Durch die Verbindung von handwerklicher Arbeit und digitalen Technologien entstehen ästhetisch und funktional abgestimmte Lösungen für Patienten.
Leistungen und Produkte
Das Labor R. Büker KG bietet ein Sortiment an zahntechnischen Arbeiten, das vor allem auf Zahnarztpraxen in Osnabrück und Umgebung ausgerichtet ist. Zu den Hauptprodukten zählen:
- Kronen und Brücken: Diese prothetischen Versorgungen werden in verschiedenen Materialien angeboten, darunter Metallkeramiken und vollkeramische Lösungen, die Stabilität und Ästhetik verbinden.
- Prothesen: Das Labor fertigt sowohl vollständige als auch Teilprothesen, die individuell an die Bedürfnisse der Patienten angepasst werden, um Tragekomfort und eine natürliche Ästhetik zu erreichen.
- Zahnersatz auf Implantaten: Es werden Implantatlösungen angeboten, die in Zusammenarbeit mit Implantatherstellern entwickelt werden.
- Kieferorthopädische Geräte: Dazu gehören herausnehmbare und festsitzende Apparaturen, die individuell angepasst werden.
Zusätzlich setzt das Labor CAD/CAM-Technologie ein, um Passgenauigkeit und Effizienz in der Fertigung zu erreichen. Diese Technik ermöglicht die digitale Gestaltung und Herstellung prothetischer Teile und verkürzt die Bearbeitungszeit. Im Produktionsprozess setzt das Labor zudem auf nachhaltige Praktiken, um wirtschaftliche und ökologische Aspekte zu berücksichtigen.
Standort Osnabrück / Niedersachsen
Osnabrück ist eine Universitätsstadt und als Ort des Westfälischen Friedens bekannt. Der Standort verfügt über eine gute Verkehrsanbindung, darunter die Autobahn A1, die das Ruhrgebiet mit Hamburg verbindet, sowie die A30, die Osnabrück mit den Niederlanden verbindet. Diese Anbindung ist für Unternehmen und Fachkräfte im Gesundheitssektor relevant.
Daneben liegen in Osnabrück mehrere regionale Gesundheitseinrichtungen, darunter das Klinikum Osnabrück und die Niels-Stensen-Kliniken. Diese Einrichtungen arbeiten mit dem DeutschlandNTAL LABORATORIUM R. BÜKER KG zusammen und nutzen die Fachkenntnisse des Labors. Über diese Kooperationen wird die zahnmedizinische Versorgung in der Region unterstützt. Die Nähe zu solchen Einrichtungen erlaubt es dem Labor, zügig auf die Anforderungen der Zahnärzte und ihrer Patienten zu reagieren.
Weitere Medizintechnikunternehmen in der Region: Medizintechnik in Niedersachsen oder alle Medizintechnik in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu DeutschlandNTAL LABORATORIUM R. BÜKER KG
Was macht DeutschlandNTAL LABORATORIUM R. BÜKER KG?
DeutschlandNTAL LABORATORIUM R. BÜKER KG ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Osnabrück. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist DeutschlandNTAL LABORATORIUM R. BÜKER KG ansässig?
DeutschlandNTAL LABORATORIUM R. BÜKER KG hat seinen Sitz in Osnabrück. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist DeutschlandNTAL LABORATORIUM R. BÜKER KG tätig?
DeutschlandNTAL LABORATORIUM R. BÜKER KG ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.