Districon GmbH
Pharmaunternehmen · Frankfurt am Main
Districon GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Frankfurt am Main, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Districon GmbH Adresse & Kontakt
Districon GmbH
Districon GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main vertreibt und distribuiert Arzneimittel und Medizinprodukte für nationale und internationale Hersteller im deutschen Markt. Das Unternehmen nutzt die zentrale Lage im Rhein-Main-Gebiet für effiziente Vertriebsprozesse. Das Portfolio umfasst pharmazeutische Standardprodukte, spezialisierte Medizinprodukte und Therapiekonzepte im Bereich personalisierte Medizin.
Leistungen und Produkte
Districon übernimmt den Vertrieb und die Distribution von Arzneimitteln sowie Medizinprodukten für nationale und internationale Hersteller. Die Produktbereiche umfassen:
- Pharmazeutische Produkte: einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente.
- Medizinprodukte: von diagnostischen Geräten bis hin zu therapeutischen Hilfsmitteln.
- Therapiekonzepte: Fokus auf personalisierte Medizin und biopharmazeutische Produkte.
Das Unternehmen bietet Außendienstleistungen, Distributionsmanagement und Beratung für Hersteller an, die den deutschen Apothekenmarkt erschließen. Die Lösungen werden auf die Anforderungen des Marktsegments abgestimmt. Die Logistik erfolgt gemäß GDP (Good Distribution Practice) mit Fokus auf Produktqualität und Sicherheit. Das Warenmanagement berücksichtigt aktuelle Marktveränderungen.
Regulatorische Einordnung
Districon unterliegt als Pharmadienstleister den Anforderungen des deutschen Arzneimittelgesetzes und den Vorgaben der Guten Vertriebspraxis (GDP). Dies umfasst die korrekte Lagerung und den Transport von Arzneimitteln zur Sicherung ihrer Qualität. Mitarbeiter werden regelmäßig zu rechtlichen Vorgaben und Compliance geschult, um die Einhaltung dieser Standards zu gewährleisten.
Regionale Bedeutung
Districon schafft Arbeitsplätze und trägt zur wirtschaftlichen Stabilität in Hessen bei. Die Nähe zu Kliniken und medizinischen Einrichtungen im Rhein-Main-Gebiet ermöglicht direkten Kontakt mit Gesundheitseinrichtungen. Das Rhein-Main-Gebiet als Innovationszentrum im Gesundheitswesen bietet Synergien für die Zusammenarbeit mit Forschung und Entwicklung in der Branche.
Besonderheiten der Districon GmbH
Districon reagiert durch flexible Prozesse auf Marktveränderungen. Das Unternehmen arbeitet mit Forschungseinrichtungen und Gesundheitsexperten zusammen, um aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse in die Geschäftsabläufe einzubeziehen. Die Teilnahme an Fachmessen und Branchenveranstaltungen dient dem Austausch mit anderen Unternehmen der Branche. Districon berücksichtigt umweltfreundliche Praktiken in seiner Logistik.
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```Häufige Fragen zu Districon GmbH
Was macht Districon GmbH?
Districon GmbH ist ein Tochterunternehmen der WindStar Medical Group. Sie hat zum Ziel, Hersteller und Abnehmer medizinischer Produkte zum Aufbau tragfähiger Marken in einem Netzwerk zusammenzubringen. Ihre Produkte bietet sie in Drogeriemärkten und Versandapotheken, auf großen E-Commerce-Plattformen und im eigenen Online-Shop an.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.