Aguettant Deutschland GmbH
Pharmaunternehmen · Mettmann
Aguettant Deutschland GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Mettmann, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Aguettant Deutschland GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1908
Gegründet
~500 (global)
Mitarbeiter
Aguettant Deutschland GmbH im Überblick
Aguettant Deutschland GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft der renommierten französischen Aguettant-Gruppe, die seit ihrer Gründung im Jahr 1984 auf die Entwicklung und Herstellung von Klinikpharmazeutika spezialisiert ist. Mit ihrem Hauptsitz in Mettmann, Nordrhein-Westfalen, ist die deutsche Niederlassung darauf fokussiert, den komplexen Anforderungen des Klinikapothekenmarktes gerecht zu werden und die Patientenversorgung durch qualitativ hochwertige Produkte zu optimieren.
Spezialisierung auf Ready-to-use Klinikpharmazeutika
Aguettant hat sich auf gebrauchsfertige Injektionslösungen und Infusionszubereitungen spezialisiert. Das Produktportfolio umfasst Notfallmedikamente, Anästhesiemittel und kardiovaskuläre Präparate, welche in vorgefüllten Spritzen und Ampullen angeboten werden. Diese besonderen Formulierungen sind nicht nur leicht zu handhaben, sondern bieten auch einen hohen Grad an Sicherheit für Patienten und medizinisches Personal. Indem sie Zubereitungsfehler drastisch verringern, erhöhen sie die Effizienz in der klinischen Versorgung. Aguettant folgt dabei strengen regulatorischen Vorgaben und Qualitätsstandards, die den hohen Anforderungen der pharmazeutischen Industrie und den spezifischen Bedürfnissen des Gesundheitswesens gerecht werden.
Regulatorische Einordnung und Qualitätsstandards
Die Produkte von Aguettant Deutschland unterliegen strengen regulatorischen Anforderungen gemäß den Richtlinien der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) sowie den nationalen Vorschriften des Arzneimittelgesetzes (AMG) in Deutschland. Diese Vorgaben gewährleisten, dass die Produkte nicht nur sicher und wirksam sind, sondern auch den höchsten Standards in Bezug auf Qualität und Reinheit entsprechen. Die kontinuierliche Anpassung an neue regulatorische Entwicklungen und Innovationen in der Pharmatechnologie sichert die Wettbewerbsfähigkeit des Unternehmens auf dem Markt. Durch regelmäßige Audits und eine enge Zusammenarbeit mit den Gesundheitsbehörden stellt Aguettant sicher, dass alle Produkte lückenlos rückverfolgt und geprüft werden können.
Regionale Bedeutung und Marktposition
Mit ihrem Standort in Mettmann spielt die Aguettant Deutschland GmbH eine entscheidende Rolle in der klinischen Versorgung im deutschsprachigen Raum. Nordrhein-Westfalen, das bevölkerungsreichste Bundesland Deutschlands, stellt einen wichtigen Markt für das Unternehmen dar. Aguettant beliefert nicht nur zahlreiche Kliniken und Apotheken in der Region, sondern hat auch enge Partnerschaften mit Gesundheitsdienstleistern und Kliniken etabliert. Diese strategischen Allianzen ermöglichen es Aguettant, innovative Lösungen im Bereich der Medikation zu entwickeln und anzubieten, die auf die speziellen Bedürfnisse der Region abgestimmt sind.
Besonderheiten der Aguettant Deutschland GmbH
Ein herausragendes Merkmal von Aguettant Deutschland ist die Integration modernster Technologien in den Produktionsprozess. Das Unternehmen investiert kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, um seine Produktlinien zu erweitern und neue therapeutische Ansätze zu erkunden. Darüber hinaus bietet Aguettant Schulungen und Unterstützung für medizinisches Personal an, um die sichere Anwendung ihrer Produkte zu gewährleisten. Diese kundenorientierte Strategie stärkt nicht nur die Patientenversorgung, sondern festigt auch das Vertrauen der Kliniken in die Güte der Aguettant-Produkte.
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```Häufige Fragen zu Aguettant Deutschland GmbH
Was macht Aguettant Deutschland GmbH?
Aguettant Deutschland GmbH stellt Produkte für die Krankenhausversorgung her. Sie finden Einsatz in der Intensiv- und Notfallmedizin, in der Gynäkologie, in Anästhesie, Neurologie und Chirurgie. Produkte für den deutschen Markt sind verschiedene Infusionslösungen und Fertigspritzen für verschiedene Anwendungen.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.