MedDepot Handelsgesellschaft mbH
Pharmaunternehmen · Verden
MedDepot Handelsgesellschaft mbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Verden, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
MedDepot Handelsgesellschaft mbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Zertifizierungen
GDP, GH-Erlaubnis (§52 AMG), Bio-Zertifizierung (VO EG 848/2018)
Spezialisierungen
Pharmalogistik, Lagerung und Distribution, Supply-Chain-Management
MedDepot Handelsgesellschaft mbH – Arzneimittel- und Medizinproduktgrosshändler
MedDepot Handelsgesellschaft mbH ist ein Pharmagrosshändler mit Sitz in Verden (Niedersachsen) und vertreibt Arzneimittel sowie Medizinprodukte für den deutschen Markt. Das Unternehmen bezieht seine Produkte von nationalen und internationalen Herstellern und beliefert Apotheken und Gesundheitseinrichtungen in der Region.
Leistungen und Produkte
Das Sortiment von MedDepot umfasst apothekenpflichtige Arzneimittel, Medizinprodukte und Gesundheitsartikel verschiedener Therapiebereiche:
- rezeptpflichtige Arzneimittel zur Therapie schwerwiegender Erkrankungen;
- nicht rezeptpflichtige Arzneimittel zur Selbstbehandlung alltäglicher Beschwerden;
- Medizinprodukte für Diagnostik, Prävention und Therapie;
- Gesundheitsartikel wie Nahrungsergänzungsmittel und Wellnessprodukte.
Das Unternehmen ist nach GDP-Richtlinien (Gute Vertriebspraxis) zertifiziert. Qualitätskontrollen und regelmässiger Austausch mit Lizenzgebern sowie Herstellern gehören zum Geschäftsbetrieb.
Regulatorische Einordnung
MedDepot unterliegt den Vorgaben des Arzneimittelgesetzes (AMG) und der Medizinproduktegesetzgebung (MPG). Alle Produkte müssen den erforderlichen Qualitäts-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstandards entsprechen. Die Behörden kontrollieren die Einhaltung regelmässig. MedDepot bildet sein Personal fortlaufend zu regulatorischen Anforderungen fort.
Standort Verden / Niedersachsen
Verden an der Aller liegt zentral zwischen Bremen und Hannover und bietet logistische Vorteile durch die Nähe zu Verkehrsachsen. Die Region Niedersachsen verfügt über etablierte Pharmavertriebsinfrastruktur und ermöglicht schnelle Belieferung.
Die Region beherbergt Forschungseinrichtungen und Hochschulen im Gesundheitssektor. MedDepot kooperiert mit lokalen Forschungseinrichtungen zur Markteinführung neuer Produkte.
Besonderheiten von MedDepot
MedDepot bietet massgeschneiderte Lösungen für Apotheken und Gesundheitseinrichtungen an: flexible Lagerlösungen, variable Lieferzeiten und Unterstützung bei der Produktauswahl. Das Unternehmen informiert Kunden regelmässig über neue therapeutische Ansätze und Produkte.
MedDepot verfolgt Nachhaltigkeitsinitiativen zur Reduktion des ökologischen Fussspunkte und zur Integration umweltfreundlicher Praktiken in den Betriebsablauf.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Niedersachsen | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu MedDepot Handelsgesellschaft mbH
Was macht MedDepot Handelsgesellschaft mbH?
MedDepot Handelsgesellschaft mbH ist ein Großhandel, der die komplette Herstellerlogistik anbietet. Angefangen bei der Distribution über Lagerlogistik und Kommissionierung bis hin zum Verkaufsstand sind alle Dienste vertreten. Für neue Produkte übernimmt er die Business-Planung und Preisfindung & Kalkulation.
Welche Arzneimittel stellt MedDepot Handelsgesellschaft mbH her?
MedDepot Handelsgesellschaft mbH ist ein Pharmaunternehmen in Verden. Überblick über MedDepot Handelsgesellschaft mbH MedDepot Handelsgesellschaft mbH ist eine renommierte Firma im Gesundheitssektor, die sich auf den Handel von medizinischen Verbrau Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
MedDepot Handelsgesellschaft mbH in sozialen Netzwerken
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.