Weeco Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Hildesheim
Weeco Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hildesheim, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Weeco Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Zertifizierungen
EU-GMP, GDP
Spezialisierungen
Medizinisches Cannabis, Pharmazeutischer Grosshandel
Weeco Pharma GmbH: Generika und OTC-Vertrieb
Die Weeco Pharma GmbH mit Sitz in Hildesheim, Niedersachsen, hat sich auf den Vertrieb von Generika sowie apothekenpflichtigen Arzneimitteln spezialisiert. Das Unternehmen arbeitet mit externen Herstellern zusammen und beliefert Apotheken sowie Pharmagroßhändler sowohl regional als auch bundesweit.
Leistungen und Produkte
Weeco Pharma vertreibt Generika über verschiedene Therapiebereiche hinweg, darunter Schmerzmittel, Antibiotika und Medikamente zur Behandlung chronischer Erkrankungen. Darüber hinaus bietet das Unternehmen OTC-Produkte (Over-the-Counter) für die Selbstmedikation an. Die Produktpalette wird regelmäßig evaluiert und erweitert, um dem Marktbedarf zu entsprechen.
- Generika: Nachweislich wirksame Nachahmer-Präparate, die in der Regel kostengünstiger sind als Markenarzneimittel.
- OTC-Produkte: Selbstmedikation für häufige Beschwerden, wie z. B. Erkältungen, Allergien und Magenprobleme.
- Sonderanfertigungen: Möglichkeit zur Herstellung spezieller Arzneimittel, die auf individuelle Patientenbedürfnisse abgestimmt sind.
Alle Produkte sind nach deutschem Arzneimittelrecht zugelassen und stammen von GMP-zertifizierten Herstellern. Die Logistik spielt eine zentrale Rolle im Geschäftsmodell von Weeco Pharma, da zuverlässige Lieferketten zeitgerechte Belieferungen der Apotheken sicherstellen.
Regulatorische Einordnung
Die Weeco Pharma GmbH unterliegt den Vorschriften des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie den Richtlinien der Europäischen Union. Die regulatorischen Anforderungen für die Arzneimittelzulassung in Deutschland prägen alle Unternehmensprozesse von der Produktentwicklung bis zur Vermarktung. Regelmäßige Audits und Qualitätskontrollen sorgen dafür, dass alle gesetzlich geforderten Standards eingehalten werden.
Regionale Bedeutung
In der Region Niedersachsen, insbesondere im Raum Hannover-Hildesheim, trägt Weeco Pharma zur Arzneimittelversorgung bei. Die Verfügbarkeit von Generika und OTC-Produkten unterstützt eine kostengünstige Arzneimittelversorgung für Patienten. Das Unternehmen kooperiert zudem mit regionalen Apotheken und medizinischen Dienstleistern, um die Patientenversorgung zu optimieren.
Der Standort Hildesheim mit seiner Anbindung an das Straßennetz ermöglicht schnelle Lieferungen an Pharmagroßhändler und Apotheken in der gesamten Bundesrepublik. Der Standort sichert sowohl ökonomische als auch logistische Vorteile, die für das Wachstum und die Stabilität des Unternehmens relevant sind.
Besonderheiten der Weeco Pharma GmbH
Weeco Pharma investiert in Forschung und Entwicklung und kooperiert mit Hochschulen und Forschungseinrichtungen, um neue therapeutische Ansätze zu entwickeln und wissenschaftliche Erkenntnisse in die Produktstrategie einzubeziehen. Neue Generika werden dabei oft bereits kurz nach Auslaufen des Patentschutzes angeboten.
Darüber hinaus engagiert sich Weeco Pharma in der regionalen Gemeinschaft durch Sponsoring von lokalen Sportvereinen und die Unterstützung von Gesundheitsinitiativen, um zur Gesundheit der Bevölkerung beizutragen.
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```Häufige Fragen zu Weeco Pharma GmbH
Was macht Weeco Pharma GmbH?
Weeco Pharma GmbH ist ein pharmazeutischer Großhandel für medizinisches Cannabis. Als Importeur verfügt er über alle von der EU geforderten Zertifikate für Verarbeitung, Lagerung und Transport der Cannabis-Produkte. Für Apotheker und Ärzte stellt es Fachvorträge online zur Verfügung.
Welche Arzneimittel stellt Weeco Pharma GmbH her?
Weeco Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Hildesheim. Über Weeco Pharma GmbH Weeco Pharma GmbH ist ein in Deutschland ansässiges pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von qualitativ h Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.