Lipomed GmbH
Pharmaunternehmen · Lörrach
Lipomed GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Lörrach, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Lipomed GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensüberblick
Lipomed GmbH ist die deutsche Niederlassung der schweizerischen Lipomed AG mit Sitz in Lörrach, Baden-Württemberg, unmittelbar an der Grenze zur Schweiz. Das Unternehmen produziert pharmazeutische Referenzstandards, analytische Substanzen und pharmazeutische Wirkstoffe (APIs). Mit über 25 Jahren Erfahrung in Produktion und Entwicklung beliefert Lipomed Unternehmen aus Pharmazie, Forschung und Qualitätskontrolle.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Lipomed stellt hochreine pharmazeutische Referenzstandards und analytische Substanzen her für die Qualitätskontrolle von Arzneimitteln, Forschungslaboratorien und die Entwicklung neuer pharmazeutischer Produkte. Das Portfolio umfasst Substanzen aus den Bereichen Analgesie, Psychiatrie und Neurologie. Lipomed bietet maßgeschneiderte Lösungen für spezifische Anforderungen der pharmazeutischen Industrie.
Zusätzlich hat Lipomed eine Produktlinie für biopharmazeutische Wirkstoffe im Programm, die für die Entwicklung therapeutischer Ansätze in Onkologie und Immunologie relevant sind. Das Produktangebot wird regelmäßig an aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse angepasst.
Regulierung & Qualität
Lipomed unterliegt als Arzneimittelhersteller den EU-GMP-Anforderungen und den Vorschriften des BfArM. Referenzstandards erfüllen höchste Reinheitsstufen und werden gemäß ICH-Leitlinien charakterisiert. Jeder Produktionsprozess wird durch umfangreiche Tests und Qualitätskontrollen begleitet, um sichere und wirksame pharmazeutische Produkte zu gewährleisten.
Die Nähe zum Pharmacampus Schweiz-Oberrhein ermöglicht Kooperationen mit Hochschulen und Forschungseinrichtungen in Basel und Freiburg. Diese Zusammenarbeit unterstützt die Forschungs- und Entwicklungsarbeit und trägt dazu bei, dass wissenschaftliche Fortschritte in die Produktentwicklung einfließen.
Lipomed ist aktiv in wissenschaftlichen Netzwerken tätig, wodurch der Austausch mit anderen Fachleuten der Branche intensiviert wird. Die Teilnahme an Fachkonferenzen und Seminaren ermöglicht die frühzeitige Erkennung von Trends in Arzneimittelentwicklung und Qualitätskontrolle.
Regionale Bedeutung
Lipomed ist Teil der Pharma- und Biotechnologiebranche in Südwestdeutschland und spielt eine Rolle in der Region Lörrach. Mit seiner internationalen Ausrichtung und Partnerschaften in der Schweiz ist das Unternehmen für lokale und globale Märkte tätig. Lipomed schafft Arbeitsplätze und trägt damit zur regionalen Wirtschaft bei.
Das Unternehmen investiert in moderne Produktionstechnologien und Mitarbeiterschulung. Nachhaltige Praktiken und Umweltschutzmaßnahmen sind Bestandteil der Unternehmensphilosophie.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Lipomed GmbH
Was macht Lipomed GmbH?
Lipomed GmbH hat die Erforschung, Entwicklung und Produktion von Arzneimitteln und Wirkstoffen für die Hämatologie und Onkologie zum Schwerpunkt. Außerdem bedient sie Nischenindikationen.
Welche Arzneimittel stellt Lipomed GmbH her?
Lipomed GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Lörrach. Einleitung Lipomed GmbH ist ein renommierter Anbieter von pharmazeutischen Produkten und Dienstleistungen mit Hauptsitz in Arlesheim, Schweiz. Gegründet im Jahre 1990, hat sich da Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.