Lipomed GmbH
Pharmaunternehmen · Lörrach
Lipomed GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Lörrach, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Lipomed GmbH Adresse & Kontakt
Lipomed GmbH im Überblick
Lipomed GmbH ist die deutsche Niederlassung der schweizerischen Lipomed AG und hat ihren Sitz in Lörrach, Baden-Württemberg – geografisch direkt an der Grenze zur Schweiz gelegen. Das Unternehmen ist auf pharmazeutische Referenzstandards, analytische Substanzen sowie pharmazeutische Wirkstoffe (APIs) spezialisiert. Lipomed hat sich in der Branche einen Namen gemacht und steht für Qualität sowie innovative Lösungen. Mit über 25 Jahren Erfahrung in der Produktion und Entwicklung ist Lipomed für viele Unternehmen ein unverzichtbarer Partner.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Lipomed stellt hochreine pharmazeutische Referenzstandards und analytische Substanzen her, die in der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln, in Forschungslaboratorien und bei der Entwicklung neuer pharmazeutischer Produkte eingesetzt werden. Das Produktportfolio umfasst unter anderem Substanzen aus den Bereichen Analgesie, Psychiatrie und Neurologie. Die spezifische Expertise von Lipomed in diesen Bereichen ermöglicht es, maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den verschiedenen Bedürfnissen der pharmazeutischen Industrie gerecht werden.
Zusätzlich zu den Referenzstandards und analytischen Substanzen bietet Lipomed auch eine gesonderte Produktlinie an, die sich mit biopharmazeutischen Wirkstoffen beschäftigt. Diese Wirkstoffe sind entscheidend für die Entwicklung von modernen therapeutischen Ansätzen, insbesondere in der Onkologie und Immunologie. Die ständige Innovation und Anpassung des Produktangebots an die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse sorgt dafür, dass Lipomed stets an der Spitze der technologischen Entwicklungen steht.
Regulierung & Qualität
Lipomed GmbH unterliegt als Arzneimittelhersteller und Wirkstoffproduzent den EU-GMP-Anforderungen sowie den Vorschriften des BfArM. Referenzstandards müssen höchste Reinheitsstufen erfüllen und werden gemäß ICH-Leitlinien charakterisiert. Diese strengen regulatorischen Vorgaben garantieren, dass die Produkte von Lipomed den höchsten Qualitätsstandards entsprechen, welche für die Arzneimittelindustrie von entscheidender Bedeutung sind. Jeder Produktionsprozess wird durch umfangreiche Tests und Qualitätskontrollen begleitet, um die sichere Anwendung und die Effektivität der pharmazeutischen Produkte zu gewährleisten.
Die Nähe zum Pharmacampus Schweiz-Oberrhein ermöglicht enge Kooperationen mit Hochschulen und Forschungseinrichtungen in Basel und Freiburg. Dies eröffnet zusätzliche Möglichkeiten für Forschung und Entwicklung und unterstreicht die regionalen Verbindungen von Lipomed. Die Zusammenarbeit mit akademischen Institutionen fördert die Innovationskraft des Unternehmens und sorgt dafür, dass neueste wissenschaftliche Fortschritte schnell und effektiv in die Produktentwicklung einfließen.
Zusätzlich engagiert sich Lipomed in verschiedenen wissenschaftlichen Netzwerken, wodurch der Austausch von Wissen und Erfahrungen intensiviert wird. Dies hilft, Trends in den Bereichen Arzneimittelentwicklung und Qualitätskontrolle frühzeitig zu erkennen und darauf zu reagieren. Die aktive Teilnahme an Fachkonferenzen und Seminaren fördert nicht nur die eigene Sichtbarkeit, sondern auch den Dialog mit anderen Fachleuten der Branche.
Regionale Bedeutung
Als fester Bestandteil der dynamischen Pharma- und Biotechnologiebranche in Südwestdeutschland nimmt Lipomed eine Schlüsselrolle in der Region Lörrach ein. Mit seiner internationalen Ausrichtung und den umfangreichen Partnerschaften in der Schweiz und darüber hinaus ist das Unternehmen sowohl für die lokale Wirtschaft als auch für die globalen Märkte von Bedeutung. Durch die Schaffung von Arbeitsplätzen und die Förderung von Talent in der Region trägt Lipomed aktiv zur regionalen Entwicklung bei.
Die ständige Investition in moderne Produktionstechnologien sowie in die Schulung und Weiterbildung der Mitarbeiter sorgt dafür, dass Lipomed nicht nur heute, sondern auch in Zukunft eine bedeutende Rolle in der pharmazeutischen Industrie spielt. Das Engagement in nachhaltigen Praktiken und Umweltschutzmaßnahmen ist ebenfalls ein bedeutender Aspekt der Unternehmensphilosophie und demonstriert den verantwortungsvollen Umgang mit Ressourcen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Lipomed GmbH
Was macht Lipomed GmbH?
Lipomed GmbH hat die Erforschung, Entwicklung und Produktion von Arzneimitteln und Wirkstoffen für die Hämatologie und Onkologie zum Schwerpunkt. Außerdem bedient sie Nischenindikationen.
Welche Arzneimittel stellt Lipomed GmbH her?
Lipomed GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Lörrach. Einleitung Lipomed GmbH ist ein renommierter Anbieter von pharmazeutischen Produkten und Dienstleistungen mit Hauptsitz in Arlesheim, Schweiz. Gegründet im Jahre 1990, hat sich da Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.