Orthomol Pharm. Vertr. GmbH
Pharmaunternehmen · Mettmann
Orthomol Pharm. Vertr. GmbH ist ein deutsches Unternehmen aus Langenfeld (Rheinland), bekannt für seine Mikronährstofftherapien (Orthomol®-Linie). Produkte wie Orthomol Immun®, Orthomol Vital® und Orthomol Sport® sind in deutschen Apotheken etabliert.
Orthomol Pharm. Vertr. GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1991
Gegründet
Orthomol Pharm. Vertr. GmbH im Überblick
Orthomol Pharm. Vertr. GmbH ist die Vertriebsgesellschaft der Orthomol GmbH, einem deutschen Unternehmen, das sich auf orthomolekulare Medizin und Nahrungsergänzungsmittel für die Apotheke spezialisiert hat. Mit dem Hauptsitz in Mettmann, Nordrhein-Westfalen, verfolgt Orthomol das Ziel, die Gesundheit der Menschen durch gezielte Nahrungsergänzung zu verbessern. Das Unternehmen hat sich einen Namen gemacht, indem es wissenschaftlich fundierte Produkte entwickelt, die auf spezifische Gesundheitsbedürfnisse zugeschnitten sind.
Orthomolekulare Ernährungsmedizin
Orthomol ist in Deutschland bekannt für seine innovativen und wissenschaftlich formulierten Nahrungsergänzungsmittel. Zu den bekanntesten Produktbereichen zählen:
- Orthomol immun: Unterstützt das Immunsystem und bietet eine vielseitige Zusammenstellung von Vitaminen, Mineralstoffen und sekundären Pflanzenstoffen.
- Orthomol fertil plus: Speziell entwickelt, um die Fruchtbarkeit sowohl bei Männern als auch bei Frauen zu fördern, enthält es essentielle Nährstoffe, die den Fortpflanzungsprozess unterstützen.
- Orthomol vision: Konzipiert zur Förderung der Augengesundheit, liefert es wichtige Antioxidantien, die für die Augen vital sind.
- Orthomol vital: Zielt darauf ab, Energie und Vitalität zu steigern, ideal für Menschen, die einen aktiven Lebensstil führen.
- Darüber hinaus werden zahlreiche weitere Produkte angeboten, die auf unterschiedliche Gesundheitsbedürfnisse zugeschnitten sind, einschließlich spezialisierten Formeln für Senioren oder Sportler.
Die Produkte sind apothekenpflichtig und werden exklusiv über Apotheken vertrieben, was für eine hohe Qualität und Betreuung sorgt. Orthomol hat sich als Marktführer im apothekenpflichtigen Nahrungsergänzungsmittelmarkt in Deutschland etabliert und trägt aktiv zur Aufklärung über die Bedeutung von Mikronährstoffen bei.
Regulatorische Einordnung und Qualitätssicherung
Die Produkte von Orthomol unterliegen strengen regulatorischen Anforderungen und müssen die Vorgaben der Europäischen Union sowie die geltenden deutschen Richtlinien für Nahrungsergänzungsmittel erfüllen. Das Unternehmen legt großen Wert auf höchste Qualitätsstandards, weshalb es zahlreiche Zertifizierungen, einschließlich ISO 9001, vorweisen kann. Diese Zertifikate belegen das Engagement von Orthomol für ein umfangreiches Qualitätsmanagementsystem, das von der Produktentwicklung über die Produktion bis hin zur Vermarktung reicht.
Jedes Produkt durchläuft umfassende Tests, um Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Zudem ist Orthomol aktiv in der Forschung beteiligt, um die Wirksamkeit seiner Produkte weiter zu validieren und zu optimieren. das Unternehmen kooperiert mit verschiedenen Forschungsinstituten und Universitäten, um die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse in die Produktentwicklung einzubringen.
Standort Mettmann
Mettmann in Nordrhein-Westfalen ist der Hauptsitz des Familienunternehmens Orthomol. Von hier aus koordiniert das Unternehmen die Entwicklung, das Marketing und den bundesweiten Vertrieb seiner Produkte über rund 20.000 Apotheken in Deutschland. Die Lage des Unternehmens ermöglicht eine zentrale Steuerung aller Aktivitäten und eine enge Zusammenarbeit mit den Apothekerschaft, was eine individuelle Kundenbetreuung gewährleistet.
Das Unternehmen spielt nicht nur regional eine bedeutende Rolle, sondern hat sich auch über die Grenzen Deutschlands hinaus einen Namen gemacht. Auf internationaler Ebene werden Produkte in zahlreichen Ländern vertrieben, wodurch Orthomol einen Beitrag zur globalen Gesundheit leistet.
Der Standort Mettmann ist für Orthomol nicht nur logistisch von Bedeutung, sondern auch Teil seiner Identität. Hier wird Werte wie Qualität, Innovation und Engagement gelebt, die die Grundlage des Unternehmenserfolgs bilden.
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``` Dieser Text erhöht den Umfang und die Detailtiefe der Informationen über Orthomol Pharm. Vertr. GmbH und behandelt zusätzliche relevante Aspekte des Unternehmens.Häufige Fragen zu Orthomol Pharm. Vertr. GmbH
Was macht Orthomol Pharm. Vertr. GmbH?
Orthomol Pharm. Vertr. GmbH entwickelt verschiedene Produkte zur Nahrungsergänzung für die Anwendung bei nahezu allen Erkrankungserscheinungen; darunter Mikronährstoffe gegen Müdigkeit und Erschöpfung, Vitamine für die Augen oder eine Kombination aus Mikronährstoffen für das Immunsystem.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.