Orthomol Pharm. Vertr. GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1991
Gegründet
Orthomol Pharm. Vertr. GmbH – Vertriebsgesellschaft für Nahrungsergänzungsmittel
Orthomol Pharm. Vertr. GmbH vertreibt die Produkte der Orthomol GmbH, eines deutschen Unternehmens mit Sitz in Mettmann, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen produziert Nahrungsergänzungsmittel auf Basis orthomolekularer Medizin für den Apothekenmarkt. Der Produktfokus liegt auf gezielter Nährstoffzusammensetzung für spezifische Gesundheitsbereiche.
Produktpalette
Orthomol bietet Nahrungsergänzungsmittel für verschiedene Indikationen an:
- Orthomol immun: Kombination aus Vitaminen, Mineralstoffen und sekundären Pflanzenstoffen zur Unterstützung des Immunsystems.
- Orthomol fertil plus: Formuliert für die Unterstützung der Fruchtbarkeit bei Männern und Frauen mit Mikronährstoffen für den Fortpflanzungsprozess.
- Orthomol vision: Enthält Antioxidantien zur Förderung der Augengesundheit.
- Orthomol vital: Zielt auf Energieversorgung und Vitalität bei aktiver Lebensweise.
- Zusätzlich werden weitere Formulierungen angeboten, darunter Spezialisierungen für Senioren und Sportler.
Die Produkte sind apothekenpflichtig und werden ausschließlich über Apotheken vertrieben. Orthomol ist Marktführer im Segment apothekenpflichtiger Nahrungsergänzungsmittel in Deutschland und verteilt über rund 20.000 Apotheken im Bundesgebiet.
Regulierung und Qualität
Die Produkte unterliegen den regulatorischen Anforderungen der Europäischen Union und den deutschen Richtlinien für Nahrungsergänzungsmittel. Orthomol verfügt über die ISO 9001-Zertifizierung und betreibt ein Qualitätsmanagementsystem, das Produktentwicklung, Herstellung und Vermarktung abdeckt. Jedes Produkt durchläuft Sicherheits- und Wirksamkeitstests.
Das Unternehmen kooperiert mit Forschungsinstituten und Universitäten, um die Produktwirksamkeit zu validieren und aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse in die Entwicklung einzubeziehen.
Standort und Vertrieb
Von Mettmann aus koordiniert Orthomol die Entwicklung, das Marketing und den bundesweiten Vertrieb. Die zentrale Steuerung ermöglicht direkte Zusammenarbeit mit der Apothekerschaft und Kundenbetreuung.
Das Unternehmen vertreibt seine Produkte auch international in verschiedenen Ländern.
Der Standort Mettmann bildet die operative Grundlage für die Unternehmenstätigkeiten Qualität, Innovation und Kundenversorgung.
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```Häufige Fragen zu Orthomol Pharm. Vertr. GmbH
Was macht Orthomol Pharm. Vertr. GmbH?
Orthomol Pharm. Vertr. GmbH entwickelt verschiedene Produkte zur Nahrungsergänzung für die Anwendung bei nahezu allen Erkrankungserscheinungen; darunter Mikronährstoffe gegen Müdigkeit und Erschöpfung, Vitamine für die Augen oder eine Kombination aus Mikronährstoffen für das Immunsystem.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.