RiePharm GmbH
Pharmaunternehmen · Riesa
RiePharm GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Riesa, Sachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
RiePharm GmbH Adresse & Kontakt
RiePharm GmbH: Generika und Parallelimporte
Die RiePharm GmbH mit Sitz in Riesa ist ein sächsisches Pharmaunternehmen, das sich auf den Vertrieb von Generika und Parallelimporten im deutschen Markt spezialisiert hat. Das Unternehmen beliefert Apotheken und den Pharmagroßhandel mit zugelassenen Arzneimitteln zu wettbewerbsfähigen Preisen.
Leistungen und Produkte
RiePharm vertreibt ein breites Portfolio an Generika in verschiedenen therapeutischen Bereichen, darunter Schmerzmittel, Antibiotika, Blutdrucksenker und Produkte zur Behandlung chronischer Erkrankungen. Darüber hinaus bietet das Unternehmen Reimporte von Originalpräparaten aus dem EU-Ausland an, was den Apotheken und ihren Kunden eine breitere Auswahl ermöglicht. Alle Produkte, die RiePharm vertreibt, sind nach deutschem Arzneimittelrecht zugelassen und unterliegen Qualitätssicherungsmaßnahmen.
Die Produktlagerung und -auslieferung erfolgt GDP-konform (Good Distribution Practice), was die Einhaltung aller gesetzlichen Vorgaben zur Produktqualität gewährleistet. Das Unternehmen ist bei der sächsischen Landesbehörde mit einer Herstellungs- und Großhandelserlaubnis registriert. Im Hinblick auf Qualität und Unternehmensprozesse setzt RiePharm auf fortlaufende Schulungen der Mitarbeiter.
Regulatorische Einordnung
RiePharm ist nicht nur innerhalb Deutschlands aktiv, sondern agiert auch auf internationalen Märkten, was eine umfassende Kenntnis der regulatorischen Anforderungen verschiedener Länder erfordert. Das Unternehmen hält sich an die Vorgaben der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sowie der nationalen Arzneimittelbehörden. Durch die Einhaltung dieser Vorschriften wird sichergestellt, dass die Produkte von RiePharm sicher und wirksam sind. Das Unternehmen investiert konstant in die Weiterbildung seiner Mitarbeiter, um die komplexen regulatorischen Anforderungen zu erfüllen.
Regionale Bedeutung
Die Region Sachsen und insbesondere die Stadt Riesa spielt eine zentrale Rolle für die RiePharm GmbH. Riesa liegt an der Elbe zwischen den bedeutenden Städten Dresden und Leipzig, was Logistik und Vertrieb in der Region erheblich erleichtert. Diese Lage ermöglicht es RiePharm, kurzfristig auf die Bedürfnisse der sächsischen Apotheken und ihrer Kunden zu reagieren. Durch die Zusammenarbeit mit lokalen Apotheken trägt RiePharm zur gesundheitlichen Versorgung der Bevölkerung bei und ist in die regionale Wirtschaft eingebunden.
Besonderheiten der RiePharm GmbH
Kundenberater stehen in engem Kontakt mit Apotheken, um individuelle Lösungen für deren Bedürfnisse zu finden. Zudem bietet RiePharm Schulungen und Informationsveranstaltungen an, die Apotheker und deren Teams über neue Produkte sowie gesetzliche Änderungen informieren. Diese Kommunikation stärkt die Kundenbindung und spiegelt den Anspruch des Unternehmens an die Patientenversorgung wider.
Das Unternehmen investiert in Forschung und Entwicklung, um neue Generika zu entwickeln und bestehende Produkte zu optimieren. Die Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen und anderen Pharmaunternehmen fördert den Wissensaustausch und beschleunigt die Produktentwicklung.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Sachsen | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu RiePharm GmbH
Was macht Riepharm GmbH?
Riepharm GmbH ist ein pharmazeutischer Hersteller und Arzneimittelgroßhandel mit Schwerpunkt auf der schnellen und sicheren Versorgung von Dialyse- und Krebspatienten und von Patienten mit Fettstoffwechselerkrankungen in Zusammenarbeit mit Partnerapotheken. Er entwickelt spezielle Präparate für an Niereninsuffizienz Erkrankte und Dialysepatienten.
Welche Arzneimittel stellt RiePharm GmbH her?
RiePharm GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Riesa. Überblick über RiePharm GmbH RiePharm GmbH ist ein renommiertes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Arzneimitteln und medizinischen Pr Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.