Pharmarissano Arzneimittel GmbH
Pharmaunternehmen · Bad Dürkheim
Pharmarissano Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bad Dürkheim, Rheinland-Pfalz. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Pharmarissano Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Pharmarissano Arzneimittel GmbH im Überblick
Die Pharmarissano Arzneimittel GmbH aus Bad Dürkheim ist ein etabliertes Pharmaunternehmen in Rheinland-Pfalz, das sich auf Generika und die Distribution von Arzneimitteln im deutschen Apothekenmarkt spezialisiert hat. Gegründet in den frühen 2000er Jahren, verfolgt das Unternehmen einen klaren Fokus auf Qualität und Verfügbarkeit. Durch seine strategische Lage beliefert Pharmarissano nicht nur lokale Apotheken, sondern auch den Pharmagroßhandel in der Weinregion Rheinland-Pfalz und darüber hinaus bis in die Metropolregionen Deutschlands.
Leistungen und Produkte
Pharmarissano vertreibt ein umfangreiches Portfolio an Generika, das zahlreiche Indikationsbereiche abdeckt, darunter Schmerztherapie, Infektionen, Gastroenterologie und kardiovaskuläre Erkrankungen. Darüber hinaus führt das Unternehmen OTC-Präparate für die Selbstmedikation, die den Bedürfnissen der Verbraucher gerecht werden. Ein zentrales Merkmal von Pharmarissano ist die Zusammenarbeit mit zertifizierten Herstellern, um sicherzustellen, dass alle Produkte den hohen Standards des Arzneimittelgesetzes (AMG) entsprechen.
- Generika: Kostengünstige Alternativen zu Markenarzneimitteln, die in der Regel nach Ablauf des Patentschutzes angeboten werden.
- OTC-Präparate: Arzneimittel, die ohne Rezept erhältlich sind und zur Selbstbehandlung von leichten Erkrankungen oder Beschwerden eingesetzt werden können.
- Distribution: Umfassender Lieferservice für Apotheken und Großhändler, der auf Effizienz und Zuverlässigkeit ausgelegt ist.
Um die hohe Qualität der Produkte sicherzustellen, betreibt Pharmarissano eine GDP-konforme Lagerung und Logistik. Diese strengen Vorgaben garantieren, dass die Arzneimittel während der Lagerung und Distribution alle erforderlichen Qualitätsstandards erfüllen. Das Unternehmen investiert kontinuierlich in moderne Technologien und Prozesse, um seine Dienstleistungen zu optimieren und den Kunden die bestmögliche Produktqualität zu gewährleisten.
Regulatorische Einordnung
Pharmarissano unterliegt den strengen Auflagen des deutschen Arzneimittelrechts, das sicherstellt, dass alle Produkte ordnungsgemäß zugelassen und kontrolliert sind. Dies erfolgt durch die zuständigen Behörden wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Das Unternehmen hat alle notwendigen Zulassungen und Lizenzen, um sowohl national als auch international tätig sein zu können, und verpflichtet sich zu einer transparenten Kommunikation mit gesundheitlichen Aufsichtsbehörden. Diese regulatorische Einordnung ist nicht nur eine gesetzliche Anforderung, sondern spiegelt auch das Engagement von Pharmarissano für die Patientensicherheit wider.
Standort Bad Dürkheim / Rheinland-Pfalz
Bad Dürkheim liegt im Herzen der Weinstraße und ist nicht nur für seine Kurtraditionen, sondern auch als Zentrum für verschiedene Industriezweige bekannt. Die Region bietet pharmazeutischen Unternehmen durch ihre Nähe zu wichtigen Verkehrsanbindungen und großen Städten wie Mannheim und Ludwigshafen zahlreiche Geschäftsmöglichkeiten. Diese Gegebenheiten machen Bad Dürkheim zu einem attraktiven Standort für die Pharmabranche.
Darüber hinaus stärkt das lokale Netzwerk von Forschungseinrichtungen, Hochschulen und anderen Unternehmen in der Region die Innovationskraft und eröffnet neue Perspektiven für die Pharmarissano Arzneimittel GmbH. Die Kooperation mit akademischen Instituten bietet Chancen zur Entwicklung neuer Produkte und zur Durchführung klinischer Studien, was die Wettbewerbsfähigkeit langfristig sichert.
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```Häufige Fragen zu Pharmarissano Arzneimittel GmbH
Was macht Pharmarissano Arzneimittel?
Pharmarissano Arzneimittel GmbH stellt Arzneimittel aus natürlichen Inhaltsstoffen her. Dazu gehören homöopathische Kombinationspräparate, Nahrungsergänzung, Vitamine und Stärkungsmittel und medizinische Unterstützung bei Diäten. Zur Schmerzbehandlung kommen Procain und Lidocain in Verbindung mit homöopathischen Mitteln zum Einsatz.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.