Pharmarissano Arzneimittel GmbH
Pharmaunternehmen · Bad Dürkheim
Pharmarissano Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bad Dürkheim, Rheinland-Pfalz. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Pharmarissano Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Pharmarissano Arzneimittel GmbH im Überblick
Die Pharmarissano Arzneimittel GmbH aus Bad Dürkheim ist ein etabliertes Pharmaunternehmen in Rheinland-Pfalz, das sich auf Generika und die Distribution von Arzneimitteln im deutschen Apothekenmarkt spezialisiert hat. Gegründet in den frühen 2000er Jahren, verfolgt das Unternehmen einen klaren Fokus auf Qualität und Verfügbarkeit. Durch seine strategische Lage beliefert Pharmarissano nicht nur lokale Apotheken, sondern auch den Pharmagroßhandel in der Weinregion Rheinland-Pfalz und darüber hinaus bis in die Metropolregionen Deutschlands.
Leistungen und Produkte
Pharmarissano vertreibt ein umfangreiches Portfolio an Generika, das zahlreiche Indikationsbereiche abdeckt, darunter Schmerztherapie, Infektionen, Gastroenterologie und kardiovaskuläre Erkrankungen. Darüber hinaus führt das Unternehmen OTC-Präparate für die Selbstmedikation, die den Bedürfnissen der Verbraucher gerecht werden. Ein zentrales Merkmal von Pharmarissano ist die Zusammenarbeit mit zertifizierten Herstellern, um sicherzustellen, dass alle Produkte den hohen Standards des Arzneimittelgesetzes (AMG) entsprechen.
- Generika: Kostengünstige Alternativen zu Markenarzneimitteln, die in der Regel nach Ablauf des Patentschutzes angeboten werden.
- OTC-Präparate: Arzneimittel, die ohne Rezept erhältlich sind und zur Selbstbehandlung von leichten Erkrankungen oder Beschwerden eingesetzt werden können.
- Distribution: Umfassender Lieferservice für Apotheken und Großhändler, der auf Effizienz und Zuverlässigkeit ausgelegt ist.
Um die hohe Qualität der Produkte sicherzustellen, betreibt Pharmarissano eine GDP-konforme Lagerung und Logistik. Diese strengen Vorgaben garantieren, dass die Arzneimittel während der Lagerung und Distribution alle erforderlichen Qualitätsstandards erfüllen. Das Unternehmen investiert kontinuierlich in moderne Technologien und Prozesse, um seine Dienstleistungen zu optimieren und den Kunden die bestmögliche Produktqualität zu gewährleisten.
Regulatorische Einordnung
Pharmarissano unterliegt den strengen Auflagen des deutschen Arzneimittelrechts, das sicherstellt, dass alle Produkte ordnungsgemäß zugelassen und kontrolliert sind. Dies erfolgt durch die zuständigen Behörden wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Das Unternehmen hat alle notwendigen Zulassungen und Lizenzen, um sowohl national als auch international tätig sein zu können, und verpflichtet sich zu einer transparenten Kommunikation mit gesundheitlichen Aufsichtsbehörden. Diese regulatorische Einordnung ist nicht nur eine gesetzliche Anforderung, sondern spiegelt auch das Engagement von Pharmarissano für die Patientensicherheit wider.
Standort Bad Dürkheim / Rheinland-Pfalz
Bad Dürkheim liegt im Herzen der Weinstraße und ist nicht nur für seine Kurtraditionen, sondern auch als Zentrum für verschiedene Industriezweige bekannt. Die Region bietet pharmazeutischen Unternehmen durch ihre Nähe zu wichtigen Verkehrsanbindungen und großen Städten wie Mannheim und Ludwigshafen zahlreiche Geschäftsmöglichkeiten. Diese Gegebenheiten machen Bad Dürkheim zu einem attraktiven Standort für die Pharmabranche.
Darüber hinaus stärkt das lokale Netzwerk von Forschungseinrichtungen, Hochschulen und anderen Unternehmen in der Region die Innovationskraft und eröffnet neue Perspektiven für die Pharmarissano Arzneimittel GmbH. Die Kooperation mit akademischen Instituten bietet Chancen zur Entwicklung neuer Produkte und zur Durchführung klinischer Studien, was die Wettbewerbsfähigkeit langfristig sichert.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Rheinland-Pfalz | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Pharmarissano Arzneimittel GmbH
Was macht Pharmarissano Arzneimittel?
Pharmarissano Arzneimittel GmbH stellt Arzneimittel aus natürlichen Inhaltsstoffen her. Dazu gehören homöopathische Kombinationspräparate, Nahrungsergänzung, Vitamine und Stärkungsmittel und medizinische Unterstützung bei Diäten. Zur Schmerzbehandlung kommen Procain und Lidocain in Verbindung mit homöopathischen Mitteln zum Einsatz.
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Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen gezielt finden
Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.