Delta pronatura Dr. Krauss & Dr. Beckmann KG

Pharmaunternehmen · Offenbach

Delta pronatura Dr. Krauss & Dr. Beckmann KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Offenbach, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Delta pronatura Dr. Krauss & Dr. Beckmann KG Adresse & Kontakt

Adresse

Kurt-Schumacher-Ring 15-17
63329 Offenbach

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Delta pronatura Dr. Krauss & Dr. Beckmann KG im Überblick

Die Delta pronatura Dr. Krauss & Dr. Beckmann KG aus Offenbach ist ein anerkannter Hersteller von Naturheilmitteln und pflanzlichen Arzneimitteln in Hessen. Seit der Gründung steht das Unternehmen für Innovation und Qualität. Mit einem klaren Fokus auf die Entwicklung und Vermarktung von Produkten auf Basis natürlicher Wirkstoffe bedient Delta pronatura wichtige Bereiche der Gesundheitsvorsorge, darunter das Immunsystem, Erkältung und allgemeine Gesundheitsförderung. Das Unternehmen ist in Deutschland und darüber hinaus aktiv und genießt einen hervorragenden Ruf aufgrund seiner qualitativ hochwertigen Produkte.

Leistungen und Produkte

Delta pronatura bietet eine umfangreiche Palette an pflanzlichen Arzneimitteln, homöopathischen Zubereitungen und Nahrungsergänzungsmitteln, die vor allem in Apotheken und Reformhäusern erhältlich sind. Die Produktlinien umfassen unter anderem:

  • Pflanzliche Arzneimittel: Diese Präparate basieren auf Inhaltsstoffen wie Echinacea zur Unterstützung des Immunsystems, Arnika zur Schmerzlinderung und Kamille zur Magenberuhigung.
  • Homöopathische Zubereitungen: Diese Produkte folgen den Prinzipien der klassischen Homöopathie und sind auf die individuelle Unterstützung von Gesundheitsbeschwerden zugeschnitten.
  • Nahrungsergänzungsmittel: Diese beinhalten Vitamine, Mineralstoffe und Extrakte, die gezielt zur Förderung des allgemeinen Wohlbefindens eingesetzt werden.

Delta pronatura legt besonderen Wert auf die Qualität seiner pflanzlichen Ausgangsstoffe. Das Unternehmen führt lückenlose Qualitätskontrollen von der Ernte bis zum Endprodukt durch und arbeitet eng mit zertifizierten Lieferanten zusammen. Diese Sicherstellung der Qualität und Reinheit ist ein Grundpfeiler der Unternehmensphilosophie, um den hohen Erwartungen der Kunden gerecht zu werden.

Regulatorische Einordnung

Als Hersteller von Arzneimitteln unterliegt Delta pronatura strengen gesetzlichen Regularien. Die Produkte sind nach den Vorgaben des Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie den Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zertifiziert. Diese Regulierungen gewährleisten die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit der Produkte. Die Durchführung klinischer Studien und die Einhaltung der Good Manufacturing Practice (GMP) ist für das Unternehmen von zentraler Bedeutung und sichert das Vertrauen der Anwender in die Qualität der angebotenen Produkte.

Regionale Bedeutung

Offenbach am Main liegt im Herzen des Rhein-Main-Gebiets, das eine der wirtschaftlich stärksten Regionen Deutschlands darstellt. Die Lage in unmittelbarer Nähe zu Frankfurt, einem zentralen Finanz- und Logistikstandort, bietet Delta pronatura optimale Bedingungen für Wachstum und Expansion. Die Region ist nicht nur für die Pharma- und Naturheilmittelbranche strategisch wichtig, sondern auch ein Zentrum für Forschung und Entwicklung. Unternehmen profitieren von einer Vielzahl an Fachkräften und einem ambitionierten Netzwerk aus Universitäten und Forschungsinstituten. Dies trägt zur Innovationskraft von Delta pronatura bei und fördert kontinuierliche Produktentwicklungen.

Besonderheiten und Innovationskraft

Delta pronatura hebt sich durch seine konsequente Ausrichtung auf Naturheilmittel und die Kombination traditioneller Heilmethoden mit neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen hervor. Regelmäßige Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten ermöglichen die Einführung neuer Produkte, die den sich wandelnden Bedürfnissen der Verbraucher gerecht werden. Zudem engagiert sich das Unternehmen aktiv in der Aufklärung über Gesundheitsthemen und bietet Schulungen für Apotheken an, um das Wissen über Pflanzenheilkunde zu verbreiten. Die Verbindung von Tradition und Innovation sowie ein starkes Qualitätsbewusstsein machen Delta pronatura zu einem Vorreiter in der Naturheilkunde.

Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Hessen | Pharmagrosshandel

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Häufige Fragen zu Delta pronatura Dr. Krauss & Dr. Beckmann KG

Was macht Delta pronatura?

Delta pronatura Dr. Krauss & Dr. Beckmann KG verfügt als Unternehmensgruppe über ein weltweites Vertriebsnetz. Es vertreibt die Produktlinie von Dr. Beckmann für Spezialreinigung, die Bullrich-Produkte mit Salzen und Heilerde, die Blistex-Serie für die Lippenpflege und das Bi-Oil für die Hautpflege.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.

Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.

Pharmaunternehmen gezielt finden

Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.

Arzneimittelklassen und Produktsegmente

Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?

Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.

Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen