Gox GmbH
Pharmaunternehmen · Neu-Ulm
Gox GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Neu-Ulm, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Gox GmbH Adresse & Kontakt
Gox GmbH im Überblick
Die Gox GmbH aus Neu-Ulm ist ein auf Sauerstofftherapie und medizinische Gase spezialisiertes Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg. Seit der Gründung hat sich Gox als wichtiger Akteur in der Gesundheitsversorgung etabliert, insbesondere im Bereich der Atemwegserkrankungen. Das Unternehmen vertreibt nicht nur medizinischen Sauerstoff, sondern bietet auch Geräte für die Langzeitsauerstofftherapie (LTOT) sowie die Hyperbare Sauerstofftherapie an. Diese Therapien sind entscheidend für viele Patienten, die an chronischen Atemwegserkrankungen leiden und eine qualitativ hochwertige Versorgung benötigen.
Leistungen und Produkte
Gox bietet ein umfassendes Sortiment an Produkten, die auf die Bedürfnisse von Patienten mit Atemwegserkrankungen abgestimmt sind. Dazu gehören:
- Tragbare Sauerstoffkonzentratoren für die mobile Anwendung
- Stationäre Sauerstoffkonzentratoren für die häusliche Nutzung
- Medizinische Sauerstoffflaschen mit verschiedenen Volumina und Zubehör
- Weiteres Zubehör wie Masken, Nasenkanülen und Schlauchsysteme
Das Unternehmen liefert medizinischen Sauerstoff gemäß dem Arzneimittelgesetz (AMG) und stellt sicher, dass alle Produkte höchste Qualitätsstandards erfüllen. Um eine optimale Patientenversorgung zu gewährleisten, arbeitet Gox eng mit Pneumologen und Allgemeinmedizinern zusammen. Zudem bietet das Unternehmen umfassende Schulungen und Einweisungen für Patienten an, damit diese sicher und effektiv mit den Sauerstofftherapiegeräten umgehen können. Ein technischer Service unterstützt die Patienten bei der Wartung und Instandhaltung der Geräte.
Regulatorische Einordnung
In Deutschland unterliegt die Gox GmbH strengen regulatorischen Anforderungen. Die Produkte, die das Unternehmen vertreibt, müssen nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) zugelassen werden. Dies stellt sicher, dass alle medizinischen Produkte die hohen Sicherheits- und Wirksamkeitsstandards erfüllen. Gox wird zudem regelmäßig von der zuständigen Behörde überprüft, um die Einhaltung dieser Vorschriften zu gewährleisten. Neben der Zulassung der Produkte ist Gox auch verpflichtet, die Qualität des medizinischen Sauerstoffs kontinuierlich zu überwachen und entsprechende Nachweise zu führen.
Standort Neu-Ulm / Baden-Württemberg
Neu-Ulm liegt im Grenzgebiet zwischen Bayern und Baden-Württemberg an der Donau und ist gut erreichbar, sowohl für Patienten als auch für medizinische Fachkräfte. Diese geografische Lage ermöglicht Gox, effizient in einer stark besiedelten und gut vernetzten Region zu operieren. Das nahegelegene Universitätsklinikum Ulm, das über eine Klinik für Pneumologie verfügt, bietet Gox ein unschätzbares Partnernetzwerk für die Versorgung von Patienten mit Sauerstofftherapiebedarf. Die Kooperation mit diesem Klinikum ermöglicht es, gemeinsam innovative Therapiekonzepte zu entwickeln und Patienten bestmöglich zu unterstützen.
Die regionale Bedeutung von Gox geht über die reine Produktversorgung hinaus. Durch die enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Gesundheitseinrichtungen und der Bereitstellung von Schulungen und Informationsveranstaltungen trägt das Unternehmen aktiv zur Aufklärung über Atemwegserkrankungen und deren Behandlungsmöglichkeiten bei. Dies führt nicht nur zu einer Verbesserung der Lebensqualität der betroffenen Patienten, sondern fördert auch den Dialog zwischen Medizinern und Patienten und stärkt das Bewusstsein für die Bedeutung von Sauerstofftherapien in der modernen Medizin.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Baden-Württemberg | Medizintechnik
``` Dieser HTML-Content bietet einen detaillierten Überblick über die Gox GmbH, umfasst regulatorische Aspekte, beschreibt die Produktbereiche präzise und hebt die regionale Bedeutung des Unternehmens hervor.Häufige Fragen zu Gox GmbH
Was macht Gox GmbH?
Gox GmbH stellt her und vertreibt medizinischen Sauerstoff für Freizeit und Beruf, auf Reisen, beim Sport und zur Erholung und Entspannung. Die Produkte werden versandt oder können am Firmenstandort selbst abgeholt werden.
Welche Arzneimittel stellt Gox GmbH her?
Gox GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Neu-Ulm. Über die Gox GmbH Die Gox GmbH ist ein in Deutschland ansässiges Technologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von innovativen und fortschrittlichen Softwarelösungen spezia Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.