Ebiga-VISION GmbH
Pharmaunternehmen · Vorpommern-Greifswald
Ebiga-VISION GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Vorpommern-Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Ebiga-VISION GmbH – Adresse & Kontakt
Ebiga-VISION GmbH im Überblick
Ebiga-VISION GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Vorpommern-Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie Ebiga-VISION GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Standort & Kontakt
Ebiga-VISION GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Brandteichstr. 20, 17489 Vorpommern-Greifswald – Telefon: 030577072280. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Mecklenburg-Vorpommern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie Ebiga-VISION GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. Ebiga-VISION GmbH mit Sitz in Vorpommern-Greifswald ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Mecklenburg-Vorpommern
Mecklenburg-Vorpommern ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie Ebiga-VISION GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu Ebiga-VISION GmbH
Was macht Ebiga-VISION GmbH?
Ebiga-VISION GmbH ist im Bereich der Augenheilkunde tätig. Sie erforscht, entwickelt und vertreibt Konzepte zur Prävention und zum Umgang bei chronischen Augenerkrankungen. Ihre Schwerpunkte liegen auf der altersbedingten Makuladegeneration, auf der Glaskörperdegeneration und auf Diabetes mit den Folgen für die Sehkraft.
Welche Arzneimittel stellt Ebiga-VISION GmbH her?
Ebiga-VISION GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Vorpommern-Greifswald. Einführung in die Ebiga-VISION GmbH Ebiga-VISION GmbH ist ein in Deutschland ansässiges Unternehmen, das sich auf die Lieferung von hochwertigen optischen Systemen und Geräten spe Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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