Cheplapharm Arzneimittel GmbH
Pharmaunternehmen · Vorpommern-Greifswald
Cheplapharm Arzneimittel GmbH ist ein auf Lizenzakquisitionen spezialisiertes Pharmaunternehmen aus Greifswald. Das Unternehmen erwirbt etablierte Markenmedikamente von großen Pharmaunternehmen und vermarktet diese weiter.
Cheplapharm Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
2003
Gegründet
Spezialisierungen
Specialty Pharma, Akquisition von Markenpharmazeutika
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
Die Cheplapharm Arzneimittel GmbH aus Greifswald ist auf den Erwerb und die Vermarktung von Nischen-Arzneimitteln spezialisiert. Das Unternehmen erwirbt Lizenzen und Rechte an etablierten Spezialarzneimitteln von großen Pharmaunternehmen und führt diese im deutschen und europäischen Markt weiter. Der Ansatz konzentriert sich auf die Produktakquisition und -vermarktung bewährter Wirkstoffe in gesättigten Märkten.
Leistungen und Produkte
Cheplapharm verwaltet ein Portfolio aus mehr als 200 lizenzierten Markenarzneimitteln in verschiedenen Therapiebereichen wie Dermatologie, Psychiatrie, Neurologie und Ophthalmologie. Das Unternehmen spezialisiert sich auf die Übernahme und Weitervermarktung von Life-Cycle-Produkten, um die Verfügbarkeit dieser Medikamente zu sichern. Der Vertrieb erfolgt über eigene Vertriebsteams und Distributionspartner in Europa. Kundenservice und Partnerschaften werden gezielt eingesetzt, um Marktbedürfnisse abzudecken.
Regulatorische Einordnung
Cheplapharm Arzneimittel GmbH unterliegt den Vorschriften der deutschen Arzneimittelgesetzgebung und der Europäischen Union. Das Unternehmen beachtet die erforderlichen Richtlinien für den Arzneimittelmarkt und gewährleistet Sicherheits- und Qualitätsstandards für alle Produkte. Durch regelmäßige Zusammenarbeit mit Aufsichtsbehörden und interne Audits wird die Einhaltung regulatorischer Anforderungen überwacht.
Standort Greifswald / Mecklenburg-Vorpommern
Greifswald ist eine Universitätsstadt in Mecklenburg-Vorpommern an der Ostseeküste. Der Standort bietet eine Verbindung zur Universitätsmedizin Greifswald als Forschungspartner. Cheplapharm zählt zu den bedeutendsten privaten Arbeitgebern in der Region. Das Unternehmen hat sich von seinen Wurzeln in Greifswald zu einem europaweit aktiven Spezialpharmaunternehmen entwickelt und nutzt dabei lokal vorhandenes Know-how. In den letzten Jahren hat das Unternehmen durch Initiativen im Gesundheitssektor und durch Schaffung von Arbeitsplätzen zur regionalen Entwicklung beigetragen.
Besonderheiten und Perspektiven
Die Unternehmensstruktur ermöglicht schnelle Reaktionen auf Marktveränderungen. Angesichts demografischer Veränderungen und des steigenden Bedarfs an spezialisierten Medikamenten sieht Cheplapharm Möglichkeiten für Expansion. Strategische Partnerschaften stehen auf der Agenda, um weitere Märkte zu erschließen und das Portfolio zu erweitern.
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```Häufige Fragen zu Cheplapharm Arzneimittel GmbH
Was macht Cheplapharm Arzneimittel GmbH?
Cheplapharm Arzneimittel GmbH vertreibt weltweit Markenarzneimittel und Medizinprodukte. Der Fokus liegt auf Markenprodukten von über 20 unterschiedlichen Marken und Nischenprodukten. Anwendungsgebiete für therapeutische Mittel sind in Deutschland die Gastroenterologie, die Hämatologie, Infektiologie, Kardiologie, Urologie, Onkologie, Ophthalmologie und die Neuropsychiatrie.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.