Niehaus Pharma GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Niehaus Pharma GmbH & Co. KG im Überblick
Die Niehaus Pharma GmbH & Co. KG aus dem Landkreis Mainz-Bingen ist ein etabliertes Pharmaunternehmen in Rheinland-Pfalz, das sich auf den Vertrieb und die Distribution von Arzneimitteln im deutschen Apothekenmarkt spezialisiert hat. Mit einem klaren Fokus auf die bedarfsgerechte Belieferung von Apotheken deckt das Unternehmen sowohl lokale als auch bundesweite Märkte ab und sorgt damit für eine flächendeckende Versorgung mit Arzneimitteln. Die Kombination aus hoher Fachkompetenz und regionaler Verankerung zeigt sich in der engen Zusammenarbeit mit den Apotheken vor Ort, die eine persönliche Kundenbetreuung ermöglicht.
Leistungen und Produkte
Niehaus Pharma vertreibt ein umfangreiches Portfolio an Generika und Originalarzneimitteln, die in verschiedenen therapeutischen Bereichen eingesetzt werden. Unter den Produktbereichen befinden sich insbesondere Arzneimittel zur Behandlung von:
- Kardiovaskulären Erkrankungen
- Infektionskrankheiten
- Sie sind ebenfalls im Bereich Selbstmedikation tätig, um die Patientengesundheit zu unterstützen.
Das Unternehmen kooperiert mit namhaften Herstellern und Großhändlern, um eine hohe Verfügbarkeit und Qualität sicherzustellen. Die zuverlässige Logistik und die GDP-konforme Lagerung garantieren, dass alle Produkte unter optimalen Bedingungen gelagert und transportiert werden. Darüber hinaus besitzt jedes Produkt eine gültige Zulassung nach dem deutschen Arzneimittelrecht, was die Qualität und Sicherheit für die Endverbraucher steigert. Die pharmazeutische Kundenbetreuung legt großen Wert darauf, Apotheken mit umfassenden Informationen über die Produkte und deren Einsatzmöglichkeiten zu versorgen, um die Therapiesicherheit zu fördern.
Regulatorische Einordnung
Niehaus Pharma hält sich strikt an die relevanten gesetzlichen Vorgaben und Vorschriften im Medikamentenvertrieb. Das Unternehmen fungiert als Großhändler, was eine Registrierung bei der zuständigen Behörde sowie die Einhaltung von strengen Qualitätsstandards nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) erfordert. Diese regulatorische Einordnung ist unerlässlich, um sicherzustellen, dass die Vermittlung und Abgabe von Arzneimitteln in Deutschland rechtssicher und ordnungsgemäß abläuft. Die Einhaltung der Good Distribution Practice (GDP) ist für Niehaus Pharma ein zentraler Bestandteil der Unternehmenskultur, um die Integrität der Produkte während der gesamten Lieferkette zu gewährleisten.
Standort Mainz-Bingen / Rheinland-Pfalz
Der Landkreis Mainz-Bingen liegt im nördlichen Rheinland-Pfalz, in unmittelbarer Nähe zur Landeshauptstadt Mainz am Zusammenfluss von Main und Rhein. Diese geografische Lage stellt nicht nur einen strategischen Vorteil für die Logistik dar, sondern öffnet auch Türen zu vielen Beziehungen zu anderen pharmazeutischen Unternehmen und Forschungseinrichtungen in der Region. Die Nähe zu urbanen Zentren wie Frankfurt und Wiesbaden, sowie die hervorragende Autobahnanbindung tragen zur attraktiven Standortwahl für pharmazeutische Unternehmer bei. Diese Rahmenbedingungen fördern innovative Ansätze und Synergien, die für die stetige Weiterentwicklung und Optimierung der Dienstleistungen und Produkte von Niehaus Pharma entscheidend sind.
Regionale Bedeutung und Besonderheiten
Niehaus Pharma nimmt eine wichtige Rolle in der regionalen Gesundheitsversorgung ein, indem es Apotheken in der Umgebung zuverlässig und zeitnah mit Medikamenten versorgt. Die enge Bindung an die lokalen Apotheken ermöglicht es dem Unternehmen, spezielle Bedürfnisse, die in der Region auftreten, schnell zu erkennen und darauf zu reagieren. Dies führt nicht nur zu einer verbesserten Kundenbeziehung, sondern auch zu einer erhöhten Patientensicherheit. Zudem setzt Niehaus Pharma auf umweltfreundliche Logistiklösungen und nachhaltige Praktiken in allen Bereichen des Geschäfts, ein Schritt, der in der heutigen Zeit zunehmend an Bedeutung gewinnt.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Rheinland-Pfalz | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Niehaus Pharma GmbH & Co. KG
Was macht Niehaus Pharma?
Niehaus Pharma GmbH & Co. KG hat sich auf pflanzliche Arzneimittel spezialisiert. Anwendungsgebiete sind Schlafstörungen, nervöse Unruhe und verschiedene Arten von Magenbeschwerden.
Welche Arzneimittel stellt Niehaus Pharma GmbH & Co. KG her?
Niehaus Pharma GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen in Mainz-Bingen. Überblick über die Niehaus Pharma GmbH & Co. KG Niehaus Pharma GmbH & Co. KG ist ein renommiertes pharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Deutschland. Das Unternehmen hat sich au Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.