TauroPharm GmbH
Pharmaunternehmen · Würzburg
TauroPharm GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Würzburg, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
TauroPharm GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
2000
Gegründet
Zertifizierungen
ISO 13485
Spezialisierungen
Antimikrobielle Lösungen für zentralvenöse Katheter, Kardiologische Implantate
TauroPharm GmbH – Spezialist für Taurolock-Katheterblockungslösungen
Die TauroPharm GmbH mit Sitz in Würzburg entwickelt und vertreibt spezialisierte Medizinprodukte und Arzneimittel. Gegründet in den 1990er Jahren, hat sich das Unternehmen auf die Bekämpfung von infektionsbedingten Komplikationen in der Intensivmedizin spezialisiert. TauroPharm ist vor allem für seine Taurolock-Katheterblockungslösungen bekannt, die zur Prävention von Katheterseptikämien in der Intensivmedizin eingesetzt werden und somit einen Beitrag zur Patientensicherheit leisten.
Leistungen und Produkte
Das Kernprodukt von TauroPharm ist die Taurolock-Serie, die auf Taurolidin basiert. Diese Lösungen sind speziell für die Blockung zentraler Venenkatheter und Dialysekatheter entwickelt worden. Sie reduzieren Katheterinfektionen signifikant, was für Patienten in kritischen Zuständen von Bedeutung ist. Neben den standardisierten Produkten bietet TauroPharm auch spezifisch ausgerichtete Lösungen an, die auf klinische Anforderungen abgestimmt sind. Dazu gehören:
- Taurolock mit Citrat: Diese Variante ist für Patienten mit hohem Infektionsrisiko ausgelegt, da Citrat antikoagulierend wirkt und somit thrombosebedingte Komplikationen verhindert.
- Taurolock ohne Citrat: Diese Produkte sind für Patienten geeignet, die Empfindlichkeiten gegenüber Citrat aufweisen. Sie bieten dennoch einen wirksamen Schutz gegen Katheterinfektionen.
- Spezialkombinationsprodukte: Diese ermöglichen eine individuelle Anpassung an verschiedene therapeutische Bedürfnisse und Krankheitsbilder.
Zusätzlich entwickelt TauroPharm Produkte zur Unterstützung von Onkologie-Patienten, um deren medikamentöse Versorgung zu optimieren und Komplikationen zu minimieren. Alle Produkte werden unter strengen regulatorischen Vorgaben hergestellt und durchlaufen klinische Studien, bevor sie auf den Markt kommen.
Regulatorische Einordnung
Die Produkte von TauroPharm unterliegen den regulatorischen Anforderungen, die für Arzneimittel und Medizinprodukte in Europa gelten. Das Unternehmen hat ein Qualitätsmanagementsystem implementiert, das den Richtlinien ISO 13485 sowie den Vorgaben der European Medicines Agency (EMA) Rechnung trägt. Jeder Schritt in der Entwicklung, vom ersten Konzept bis zur endgültigen Vermarktung, wird überwacht, um sicherzustellen, dass die Produkte sicher und effektiv sind. Außerdem ist TauroPharm aktiv in der Häufigkeitsüberwachung und Nachverfolgung von Produktwirkungen, um potenzielle Risiken frühzeitig zu erkennen und zu minimieren.
Standort Würzburg / Bayern
Würzburg, eine Stadt mit mehr als 1400 Jahren Geschichte, gilt als eines der kulturellen Zentren Bayerns. Die Stadt beherbergt das Universitätsklinikum Würzburg sowie zahlreiche Forschungseinrichtungen, die mit TauroPharm zusammenarbeiten. Diese Partnerschaften fördern die Forschung und Entwicklung neuer Produkte. Die Nähe zu akademischen Institutionen bietet TauroPharm Zugang zu Fachkräften und ermöglicht den Austausch wissenschaftlicher Erkenntnisse, die in die Entwicklung der Produkte einfließen.
Besonderheiten und Zukunftsaussichten
TauroPharm hat sich in den letzten Jahren durch kontinuierliche Forschung und Entwicklung sowie durch den Ausbau seiner Produktlinien eine Marktstellung erarbeitet. Die Integration neuer Technologien und die Entwicklung nachhaltiger Produktlösungen stehen im Fokus der Unternehmensstrategie. Zukünftig plant TauroPharm, seine Produktpalette weiter zu diversifizieren und stärker international zu expandieren. Die Anstrengungen zur Aufklärung über die Vorzüge ihrer Produkte und die Bedeutung von Katheterinfektionsprävention werden durch Schulungen im medizinischen Fachbereich unterstützt.
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```Häufige Fragen zu TauroPharm GmbH
Was macht TauroPharm GmbH?
Das deutsche Unternehmen TauroPharm GmbH stellt antibakteriell wirkende Medizinprodukte her. Damit werden venöse Zugänge und Herzschrittmacher vor Infektionen, vor Verschluss und der Bildung von Biofilm geschützt. Die Produkte finden Verwendung bei allen zentralen Zugangssystemen, in der Dialyse, der Onkologie, der parenteralen Ernährung und der Intensivpflege.
Welche Arzneimittel stellt TauroPharm GmbH her?
TauroPharm GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Würzburg. Überblick TauroPharm GmbH ist ein deutscher Hersteller von medizinischen Geräten, der sich auf innovative Lösungen zur Infektionsbekämpfung spezialisiert hat. Das Unternehmen wurd Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.