Eduard Gerlach GmbH

Pharmaunternehmen · Minden-Lübbecke

Eduard Gerlach GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Minden-Lübbecke, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Eduard Gerlach GmbH Adresse & Kontakt

Telefon

Website

Adresse

Bäckerstraße 4-8
32312 Minden-Lübbecke

Unternehmensprofil

1868

Gegründet

Spezialisierungen

Fusspflegeprodukte, Podologie-Bedarf, Nagelkorrektur, Diabetische Fusspflege

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Unternehmen Eduard Gerlach GmbH

Eduard Gerlach GmbH ist ein Pharmaunternehmen aus dem Kreis Minden-Lübbecke in Nordrhein-Westfalen. Das 1948 gegründete Unternehmen produziert und vertreibt Arzneimittel und Körperpflegeprodukte. Bekannt ist es vor allem für die Marke Lavalin mit Haut- und Körperpflegeprodukten.

Leistungen und Produkte

Eduard Gerlach produziert und vertreibt Körperpflegeprodukte, Deo-Präparate und Hautpflegeprodukte unter der Marke Lavalin sowie apothekenpflichtige Arzneimittel. Die Produktlinien umfassen:

  • Deodorante und Antitranspirantien: Produkte zur Neutralisierung von Körpergeruch und Schweißreduktion, geeignet auch für empfindliche Haut.
  • Spezielle Pflegeprodukte: Dermatologisch getestete Produkte für problematische Haut und für Personen mit Allergien oder Hauterkrankungen.
  • Haut- und Körperpflegeprodukte: Pflegecremes, Lotionen und Reinigungsprodukte für Schutz und Hautregeneration.
  • Apothekenpflichtige Arzneimittel: Arzneimittel zur Behandlung alltäglicher Beschwerden.

Die Produkte sind in Apotheken und Drogerien erhältlich. Eduard Gerlach verfolgt kontinuierlich Forschung und Entwicklung in der Produktentwicklung.

Regulatorische Einordnung

Eduard Gerlach unterliegt den regulatorischen Anforderungen der Arzneimittel- und Körperpflegebranche. Alle Produkte werden gemäß den Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und der deutschen Arzneimittelverordnung (AMG) hergestellt. Qualitätskontrollen und Zertifizierungen gemäß ISO-Normen sind Bestandteil der Unternehmensrichtlinien. Diese Grundlage ermöglicht es dem Unternehmen, auf den nationalen und europäischen Märkten zu agieren.

Standort Minden-Lübbecke / Nordrhein-Westfalen

Der Kreis Minden-Lübbecke liegt in Ostwestfalen an der Weser und hat eine etablierte Pharma- und Körperpflegeindustrie. Eduard Gerlach ist Arbeitgeber in der Region und arbeitet mit anderen Unternehmen der Gesundheitsbranche sowie Forschungseinrichtungen zusammen.

Das Unternehmen unterstützt lokale Initiativen zur Gesundheitsförderung und führt Informationskampagnen und Workshops zur Hautgesundheit und Körperpflege durch.

Besonderheiten der Eduard Gerlach GmbH

Eduard Gerlach verfolgt nachhaltige Praktiken in der Herstellung. Dazu gehören die Verwendung nachhaltiger Rohstoffe und die Optimierung der Produktionsprozesse zur Reduktion des ökologischen Fußabdrucks.

Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Nordrhein-Westfalen | Pharmagrosshandel

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Häufige Fragen zu Eduard Gerlach GmbH

Was macht Eduard Gerlach GmbH?

Eduard Gerlach GmbH führt zwei bekannte Marken in ihrem Fußpflegeprogramm. Außerdem bietet sie Geräte an für die Ausstattung von Fußpflegepraxen und Kosmetikstudios. Das Portfolio umfasst medizinische Pflegemittel bei Problemen mit Füßen und Fußnägeln, Mobiliar, Geräte und Instrumente für die Praxis und Zubehör für Hygiene und Wundversorgung.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 03.07.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen