AbZ-Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Ulm
AbZ-Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Ulm, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
AbZ-Pharma GmbH Adresse & Kontakt
AbZ-Pharma GmbH im Überblick
Die AbZ-Pharma GmbH aus Ulm ist ein auf Generika und biosimilare Arzneimittel spezialisiertes Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg und Teil der internationalen Teva-Gruppe. Mit mehr als 30 Jahren Erfahrung hat sich das Unternehmen als einer der marktführenden Generikaanbieter in Deutschland etabliert. AbZ-Pharma verfolgt das Ziel, Patienten einen einfachen und bezahlbaren Zugang zu wichtigen Medikamenten zu ermöglichen, ohne dabei Kompromisse bei der Qualität einzugehen.
Leistungen und Produkte
AbZ-Pharma bietet ein vielfältiges Sortiment an Generika in mehreren wichtigen Therapiebereichen an. Dazu zählen unter anderem:
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Hierzu zählen Medikamente zur Behandlung von Bluthochdruck, Herzinsuffizienz und anderen kardiovaskulären Störungen.
- Neurologie: Die Produktlinie umfasst Behandlungen für Krankheiten wie Epilepsie, Migräne und Parkinson.
- Onkologie: AbZ-Pharma bietet eine Reihe von Generika zu therapeutischen Anwendungen in der Krebsbehandlung an.
- Atemwegserkrankungen: Arzneimittel zur Behandlung von Asthma und COPD sind Teil des Portfolios.
- Infektionskrankheiten: Antibakterielle und antivirale Arzneimittel sind im Sortiment zu finden.
Das Angebot ist umfassend und umfasst sowohl feste als auch flüssige Arzneiformen sowie Injektionspräparate und Biosimilars. Biosimilars sind biotechnologisch hergestellte Arzneimittel, die biologischen Medikamenten nachempfunden sind und vergleichbare Eigenschaften aufweisen. Alle Produkte werden von >GMP-zertifizierten Herstellern produziert und unterliegen der strengen Qualitätskontrolle, um den hohen Standards des europäischen Arzneibuchs zu entsprechen.
Regulatorische Einordnung
AbZ-Pharma unterliegt der pharmarechtlichen Regulierung in Deutschland und Europa, was sicherstellt, dass alle Arzneimittel den strengen gesetzlichen Vorgaben entsprechen. Die Zulassung von Generika erfordert eine enge Zusammenarbeit mit den zuständigen Aufsichtsbehörden, um die therapeutische Äquivalenz zu den Referenzprodukten nachzuweisen. Dies gewährleistet, dass die Patienten mit denselben therapeutischen Vorteilen rechnen können, wie bei den Originalarzneimitteln, jedoch zu geringeren Kosten.
Standort Ulm / Baden-Württemberg
Ulm, eine Stadt an der Donau und an der Grenze zu Bayern, ist ein zentrales Zentrum für Medizin und Forschung. Mit dem Universitätsklinikum Ulm, welches eine der führenden medizinischen Einrichtungen in Deutschland ist, profitiert AbZ-Pharma von einem hochwertigen Innovationsumfeld. Die zentrale Lage Ulms zwischen den Metropolen München und Stuttgart sowie die gute Anbindung an Autobahnen erleichtert die bundesweite Distribution der Produkte. Die regionale Bedeutung des Unternehmens wird durch seine enge Zusammenarbeit mit lokalen Forschungseinrichtungen und Universitäten weiter gestärkt.
Besonderheiten wie die enge Kooperation mit wissenschaftlichen Partnern ermöglichen es AbZ-Pharma, Trends in der pharmazeutischen Forschung frühzeitig zu erkennen und innovative Produkte zu entwickeln. Dies hat einen positiven Einfluss nicht nur auf die Unternehmensentwicklung, sondern auch auf die regionale Wirtschaft und die Schaffung von Arbeitsplätzen in der Region.
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```Häufige Fragen zu AbZ-Pharma GmbH
Was macht AbZ-Pharma GmbH?
AbZ-Pharma GmbH hat sich auf den Handel mit rezeptpflichtiger und rezeptfreier Generika spezialisiert. Sie vertreiben Mittel zu Gesundheitsthemen wie Erkältung, Herz-Kreislauf, Allergien, Schmerz, Magen-Darm-Bereich und Produkte für die Haut. Auch Vitamine, Mineralien und Produkte zur Steigerung der Vitalität sind im Programm.
Welche Arzneimittel stellt AbZ-Pharma GmbH her?
AbZ-Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Ulm. Einführung in die AbZ-Pharma GmbH Die AbZ-Pharma GmbH, ist ein bekanntes und etabliertes Unternehmen im deutschen Pharma-Markt. Sie ist eine Tochtergesellschaft der STADA Arzneimi Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.