Wiedemann Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Bad Tölz-Wolfratshausen
Wiedemann Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bad Tölz-Wolfratshausen, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Wiedemann Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1961
Gegründet
Spezialisierungen
Enzympraeparate, Vitalstoffe, Gelenk- und Entzuendungstherapie
Wiedemann Pharma GmbH
Die Wiedemann Pharma GmbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Landkreis Bad Tölz-Wolfratshausen, Bayern. Gegründet 1994, hat sich das Unternehmen seither auf die Entwicklung pharmazeutischer Produkte spezialisiert. Der Standort in der Voralpenregion Oberbayerns ermöglicht den Zugang zu einem dichten Netzwerk aus Life-Sciences-Unternehmen und Forschungseinrichtungen. Wiedemann Pharma konzentriert sich auf Forschung und Produktentwicklung, um den Anforderungen des Marktes gerecht zu werden.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Wiedemann Pharma ist im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung und des Vertriebs tätig. Das Unternehmen hat sich auf spezifische Therapiebereiche fokussiert, insbesondere in der Dermatologie, Gynäkologie und Schmerztherapie. Zu den Produkten gehören sowohl rezeptpflichtige Arzneimittel als auch rezeptfreie Gesundheitslösungen, die über den deutschen Apothekenkanal sowie direkt an Fachärzte und Kliniken vertrieben werden. Zudem sind einige Produkte für die Anwendung in speziellen Krankenhaus-Settings optimiert und berücksichtigen die Bedürfnisse von Ärzten und Pflegepersonal. Bayern als wichtiger Pharmastandort bietet ein starkes Netzwerk in der Life-Sciences-Industrie, was die Zusammenarbeit mit Universitäten und Forschungseinrichtungen fördert und die Entwicklungsarbeit von Wiedemann Pharma unterstützt.
Geschichte & Regulierung
Als bayerisches Pharmaunternehmen unterliegt Wiedemann Pharma der Aufsicht des Landesamts für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (LGL Bayern) sowie dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Das Unternehmen hält alle notwendigen Zulassungen und Genehmigungen gemäß dem Arzneimittelgesetz und den EU-GMP-Richtlinien, die für die Herstellung von Arzneimitteln gelten. Regelmäßige Audits und Zertifizierungen belegen die Einhaltung der geltenden Qualitätsstandards. In der klinischen Forschung nimmt das Unternehmen an Studien zur Wirksamkeit und Sicherheit neuer Arzneimittel teil.
Regionale Bedeutung
Wiedemann Pharma schafft Arbeitsplätze im Landkreis Bad Tölz-Wolfratshausen und trägt damit zur wirtschaftlichen Stabilität der Region bei. Das Unternehmen kooperiert mit örtlichen Bildungs- und Forschungseinrichtungen, um den Know-how-Transfer und die Ausbildung von Fachkräften zu fördern. Regelmäßig werden Ausbildungsplätze angeboten, die den Nachwuchs in der Pharmaindustrie unterstützen.
Besonderheiten & Innovationsansatz
Wiedemann Pharma investiert in Forschung und Entwicklung, um Lösungen für spezifische medizinische Bedürfnisse zu erarbeiten. Die Arzneimittelentwicklung orientiert sich an wissenschaftlichen Erkenntnissen und aktuellen Technologien, wobei die Patientenversorgung im Mittelpunkt steht. Kooperationen mit Forschungseinrichtungen und anderen pharmazeutischen Unternehmen ermöglichen die Erschließung neuer therapeutischer Ansätze für bislang unzureichend adressierte Krankheitsbilder. Diese Ausrichtung soll sowohl die Wettbewerbsfähigkeit des Unternehmens sichern als auch zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung beitragen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Wiedemann Pharma GmbH
Was macht Wiedemann Pharma GmbH?
Wiedemann Pharma GmbH stellt pflanzliche Arzneimittel, Komplexhomöopathika, Enzym- und Vitaminpräparate zur Injektion oder als Peroralpräparate her, außerdem Naturkosmetik und Hautpflegemittel. Die Arzneimittel sind anwendbar bei Gelenkverschleiß, chronischen Erkrankungen, entzündlichen Prozessen und dienen zur Immun- und Herzstärkung.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.