Pharma Liebermann GmbH
Pharmaunternehmen · Dillingen an der Donau
Pharma Liebermann GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Dillingen an der Donau, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Pharma Liebermann GmbH Adresse & Kontakt
Pharma Liebermann GmbH im Überblick
Die Pharma Liebermann GmbH aus Dillingen an der Donau ist ein innovatives Pharmaunternehmen, das seit seiner Gründung auf den Vertrieb und die Distribution von Arzneimitteln im deutschen Apothekenmarkt spezialisiert ist. Mit einem klaren Fokus auf die Belieferung von Apotheken in Nordschwaben sowie bundesweit, hat sich das Unternehmen einen festen Platz im Gesundheitssektor erarbeitet. Die strategische Ausrichtung auf regionale Märkte verdeutlicht die Bedeutung des Unternehmens für die medizinische Versorgung in Baden-Württemberg und darüber hinaus.
Leistungen und Produkte
Pharma Liebermann vertreibt eine Auswahl von Fertigarzneimitteln, die verschiedene therapeutische Bereiche abdecken, darunter Schmerztherapie, Gastroenterologie, Dermatologie und Atemwegserkrankungen. Neben verschreibungspflichtigen Medikamenten gehören auch OTC-Produkte (Over-the-Counter) für die Selbstmedikation zum Produktportfolio. Diese umfassen unter anderem rezeptfreie Schmerzmittel, Hustenmittel und Präparate zur Unterstützung des Immunsystems.
Um die Produktqualität zu gewährleisten, kooperiert Pharma Liebermann eng mit renommierten Herstellern und Großhändlern. Die Lagerung und Logistik der Arzneimittel erfolgen gemäß den Vorgaben der Guten Vertriebspraxis (GDP), sodass eine durchgängig hohe Qualität und Sicherheit für die Endverbraucher garantiert werden kann. Alle angebotenen Arzneimittel besitzen eine gültige Zulassung nach den strengen Richtlinien des deutschen Arzneimittelrechts, was das Unternehmen zu einem zuverlässigen Partner im Medikamentenvertrieb macht.
Regulatorische Einordnung
Wie viele andere Unternehmen im Pharmasektor unterliegt die Pharma Liebermann GmbH einer strengen regulatorischen Aufsicht. Die Einhaltung der Vorschriften zur Arzneimittelzulassung, des Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie der EU-Richtlinien ist fundamental für das operative Geschäft. Damit werden die hohen Standards im Bereich Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität der Arzneimittel gewährleistet. Zudem verpflichtet sich die Pharma Liebermann GmbH zu regelmäßigen Schulungen ihrer Mitarbeiter, um den neuesten regulatorischen Anforderungen bestmöglich gerecht zu werden.
Standort Dillingen an der Donau / Bayern
Dillingen an der Donau, die Kreisstadt des gleichnamigen Landkreises, spielt eine zentrale Rolle in der pharmazeutischen Landschaft der Region. Die geografische Lage zwischen den großen Städten Augsburg, Ulm und Ingolstadt ermöglicht Pharma Liebermann einen optimalen Zugang zu einem facettenreichen Apothekenmarkt. Die gute Anbindung an Autobahnen und die Nähe zu weiteren industriellen Zentren fördern nicht nur die Logistik, sondern auch die Zusammenarbeit mit anderen Akteuren der Gesundheitsbranche.
Die Region Nordschwaben hat sich als zunehmend attraktiv für pharmazeutische Unternehmen etabliert, was durch das Vorhandensein von Fachkräften und spezialisierten Dienstleistern unterstützt wird. Dies bietet Pharma Liebermann die Möglichkeit, innovative Lösungen zu entwickeln und sein Netzwerk im Gesundheitssektor auszubauen. Die regionale Bedeutung wird nicht nur durch wirtschaftliche Kennzahlen, sondern auch durch die qualitative Verbesserung der medizinischen Versorgung in der Bevölkerung unterstrichen.
Besonderheiten der Pharma Liebermann GmbH
Ein hervorstechendes Merkmal der Pharma Liebermann GmbH ist ihr Engagement für Qualität und Sicherheit in der Arzneimittelversorgung. Das Unternehmen setzt auf eine transparente Kommunikation mit seinen Partnern und Kunden, um das Vertrauen in die gelieferten Produkte zu stärken. Darüber hinaus investiert es kontinuierlich in moderne Lager- und Logistiksysteme, um den hohen Anforderungen des Marktes gerecht zu werden und innovative Lösungen für die Versorgungskette zu entwickeln.
Ein weiterer Aspekt, der die Pharma Liebermann GmbH auszeichnet, ist ihre Anpassungsfähigkeit an die dynamischen Veränderungen im Gesundheitsmarkt. Durch Marktanalysen und kontinuierliches Monitoring der regulatorischen Entwicklungen bleibt das Unternehmen gut informiert und kann proaktiv auf neue Herausforderungen reagieren, was seine Wettbewerbsfähigkeit entscheidend stärkt.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Bayern | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Pharma Liebermann GmbH
Was macht Pharma Liebermann GmbH?
Pharma Liebermann GmbH stellt pflanzliche Präparate zur äußeren Anwendung und homöopathische Komplexmittel her. Ein Schwerpunkt ist der Hochleistungssport, für den das Unternehmen homöopathische Mittel entwickelt, herstellt und vertreibt.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen gezielt finden
Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.