Pharma Liebermann GmbH
Pharmaunternehmen · Dillingen an der Donau
Pharma Liebermann GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Dillingen an der Donau, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Pharma Liebermann GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1991
Gegründet
Spezialisierungen
Homöopathische Arzneimittel, Pflanzliche Arzneimittel, Hochleistungssport
Pharma Liebermann GmbH: Profil
Die Pharma Liebermann GmbH mit Sitz in Dillingen an der Donau ist auf den Vertrieb und die Distribution von Arzneimitteln im deutschen Apothekenmarkt spezialisiert. Das Unternehmen beliefert Apotheken in Nordschwaben sowie bundesweit. Der regionale Schwerpunkt in Baden-Württemberg und darüber hinaus sichert die Arzneimittelversorgung in diesem Einzugsgebiet.
Leistungen und Produkte
Pharma Liebermann vertreibt eine Auswahl von Fertigarzneimitteln, die verschiedene therapeutische Bereiche abdecken, darunter Schmerztherapie, Gastroenterologie, Dermatologie und Atemwegserkrankungen. Neben verschreibungspflichtigen Medikamenten gehören auch OTC-Produkte (Over-the-Counter) für die Selbstmedikation zum Produktportfolio. Diese umfassen unter anderem rezeptfreie Schmerzmittel, Hustenmittel und Präparate zur Unterstützung des Immunsystems.
Pharma Liebermann arbeitet mit Herstellern und Großhändlern zusammen. Lagerung und Logistik der Arzneimittel erfolgen gemäß den Vorgaben der Guten Vertriebspraxis (GDP). Alle angebotenen Arzneimittel besitzen eine gültige Zulassung nach den Richtlinien des deutschen Arzneimittelrechts.
Regulatorische Einordnung
Die Pharma Liebermann GmbH unterliegt der regulatorischen Aufsicht des Pharmesektors. Die Einhaltung der Vorschriften zur Arzneimittelzulassung, des Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie der EU-Richtlinien ist fundamental für das operative Geschäft. Damit werden die Standards im Bereich Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität der Arzneimittel gewährleistet. Zudem verpflichtet sich die Pharma Liebermann GmbH zu regelmäßigen Schulungen ihrer Mitarbeiter, um den neuesten regulatorischen Anforderungen gerecht zu werden.
Standort Dillingen an der Donau / Bayern
Dillingen an der Donau, die Kreisstadt des gleichnamigen Landkreises, liegt zwischen Augsburg, Ulm und Ingolstadt. Diese geografische Lage ermöglicht Pharma Liebermann den Zugang zu einem breiten Apothekenmarkt. Die Anbindung an Autobahnen und die Nähe zu weiteren industriellen Zentren unterstützen sowohl die Logistik als auch die Zusammenarbeit mit anderen Akteuren der Gesundheitsbranche.
Die Region Nordschwaben verfügt über Fachkräfte und spezialisierte Dienstleister im Pharmabereich. Pharma Liebermann nutzt dieses Umfeld, um sein Netzwerk im Gesundheitssektor weiterzuentwickeln.
Besonderheiten der Pharma Liebermann GmbH
Die Pharma Liebermann GmbH legt den Schwerpunkt auf Qualität und Sicherheit in der Arzneimittelversorgung. Das Unternehmen setzt auf eine transparente Kommunikation mit seinen Partnern und Kunden. Darüber hinaus investiert es in Lager- und Logistiksysteme, um den Anforderungen des Marktes zu entsprechen.
Ein weiterer Aspekt ist die Anpassungsfähigkeit an Veränderungen im Gesundheitsmarkt. Durch Marktanalysen und Monitoring der regulatorischen Entwicklungen reagiert das Unternehmen auf neue Anforderungen.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Bayern | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Pharma Liebermann GmbH
Was macht Pharma Liebermann GmbH?
Pharma Liebermann GmbH stellt pflanzliche Präparate zur äußeren Anwendung und homöopathische Komplexmittel her. Ein Schwerpunkt ist der Hochleistungssport, für den das Unternehmen homöopathische Mittel entwickelt, herstellt und vertreibt.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.