Helixor Heilmittel GmbH

Pharmaunternehmen · Zollernalbkreis

Helixor Heilmittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Zollernalbkreis, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Helixor Heilmittel GmbH Adresse & Kontakt

Telefon

Website

Öffnungszeiten

Patienten-Seminar 14.03. Haut und Schleimhäute

Patientenseminar am 24.10.: Mehr tun bei Krebs

Patientenseminar am 29.09.: Misteltherapie bei Krebs

Patientenseminar 26.09., 18 – 19 Uhr

Adresse

Fischermühle 1
72348 Zollernalbkreis

Unternehmensprofil

1975

Gegründet

ca. 100

Mitarbeiter

Spezialisierungen

Integrative Onkologie, Misteltherapie, Komplementärmedizin

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Helixor Heilmittel GmbH – Misteltherapien

Die Helixor Heilmittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz im Zollernalbkreis in Baden-Württemberg und spezialisiert sich auf die Entwicklung und Produktion von Misteltherapien. Das Unternehmen verfügt über mehr als 30 Jahre Erfahrung in der Herstellung von anthroposophischen Mistelextrakten. Diese Präparate werden in der komplementären Onkologie als unterstützende Therapie bei Krebserkrankungen eingesetzt. Helixor orientiert sich an den Grundsätzen der Anthroposophie, die den Menschen als ganzheitliches Wesen betrachtet.

Leistungen und Produkte

Helixor bietet standardisierte Mistelextrakt-Präparate zur subkutanen Injektion an. Die Extrakte werden aus Misteln verschiedener Wirtsbäume wie Kiefer, Tanne und Apfel gewonnen, die jeweils unterschiedliche Eigenschaften haben. Die Mistelextrakte dienen der begleitenden Tumortherapie und Immunstimulation. Das Unternehmen stellt zudem Informationen und Beratungsdienstleistungen für Patienten und medizinische Fachkräfte zur Verfügung.

  • Helixor A: Mistelextrakt zur Unterstützung der Immunabwehr.
  • Helixor B: Für die Therapie von Tumorpatienten.
  • Helixor C: Zur Stärkung der Lebensqualität während der Krebstherapie.

Die Qualität wird durch regulatorische Vorgaben gewährleistet. Helixor betreibt eine Produktionsstätte nach Guter Herstellungspraxis (GMP). Alle Produkte sind in Deutschland und der Europäischen Union zugelassen und erfüllen die geltenden Arzneimittelrichtlinien.

Standort Zollernalbkreis / Baden-Württemberg

Der Zollernalbkreis liegt zwischen der Schwäbischen Alb und dem Bodensee und bietet gute Verkehrsanbindungen an deutsche Großstädte sowie Zugang zu regionalen und nationalen Rohstoffquellen. Die Region ist bekannt für ihre Industrie und Forschungslandschaft.

Helixor bezieht Rohstoffe aus regionalen Anbauflächen. Diese regionale Verbundenheit ist Teil der Unternehmensphilosophie und spiegelt den Respekt vor natürlichen Ressourcen wider.

Das Unternehmen nimmt an gemeinnützigen Projekten und Forschungsinitiativen zur komplementären Onkologie teil. Helixor kooperiert mit Universitäten und Forschungsinstituten, um die Wirksamkeit und Sicherheit seiner Produkte zu erforschen und zu verbessern.

Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Baden-Württemberg | Pharmagrosshandel

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Häufige Fragen zu Helixor Heilmittel GmbH

Was macht Helixor Heilmittel GmbH?

Helixor Heilmittel GmbH hat die Onkologie als Schwerpunkt und dabei ein integrativ-onkologisches Behandlungskonzept ausgearbeitet. Dazu gehört neben den konventionellen Therapieansätzen der komplementäre Ansatz mit naturheilkundlichen Mitteln und Therapien. Das Unternehmen bietet dazu die Mistel- und die Helleborustherapie an.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 03.07.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen