Helixor Heilmittel GmbH
Pharmaunternehmen · Zollernalbkreis
Helixor Heilmittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Zollernalbkreis, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Helixor Heilmittel GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1974
Gegründet
80+
Mitarbeiter
Helixor Heilmittel GmbH im Überblick
Die Helixor Heilmittel GmbH ist ein renommiertes Pharmaunternehmen mit Sitz im Zollernalbkreis in Baden-Württemberg, das sich auf die Entwicklung und Produktion von Misteltherapien spezialisiert hat. Mit einer über 30-jährigen Unternehmensgeschichte gehört Helixor zu den führenden Herstellern von anthroposophischen Mistelextrakten in Deutschland. Diese Produkte sind vor allem in der komplementären Onkologie von Bedeutung, wo sie als unterstützende Therapie bei Krebserkrankungen eingesetzt werden. Helixor verfolgt einen integrativen medizinischen Ansatz und orientiert sich an den Grundsätzen der Anthroposophie, die den Menschen als ganzheitliches Wesen betrachtet.
Leistungen und Produkte
Das Portfolio von Helixor umfasst eine range von standardisierten Mistelextrakt-Präparaten, die speziell zur subkutanen Injektion entwickelt wurden. Diese Präparate werden aus Misteln von verschiedenen Wirtsbäumen, wie Kiefer, Tanne und Apfel, gewonnen. Jeder Wirtsbaum bringt spezifische Eigenschaften mit, die in die Wirkung der Arzneimittel einfließen. Die Mistelextrakte von Helixor finden Anwendung in der begleitenden Tumortherapie sowie zur Immunstimulation. Daneben bietet das Unternehmen umfangreiche Informationen und Beratungsdienstleistungen für Patienten und medizinische Fachkräfte an, um eine optimale Integration in bestehende Therapiekonzepte zu gewährleisten.
- Helixor A: Ein hochdosiertes Mistelextrakt, das zur Unterstützung der Immunabwehr eingesetzt wird.
- Helixor B: Eignet sich zur Integration in die Therapie von Tumorpatienten.
- Helixor C: Fokussiert auf die Stärkung der Lebensqualität während der Krebstherapie.
Die Qualität der Produkte wird durch strenge regulatorische Vorgaben gewährleistet. Helixor betrieben eine eigene Produktionsstätte, die den Anforderungen der Guten Herstellungspraxis (GMP) entspricht und somit hohe Standards in der Qualitätssicherung erfüllt. Zudem sind alle Produkte der Helixor Heilmittel GmbH in Deutschland und der Europäischen Union zugelassen und erfüllen die entsprechenden Arzneimittelrichtlinien.
Standort Zollernalbkreis / Baden-Württemberg
Der Zollernalbkreis, in dem das Unternehmen ansässig ist, bietet eine vorteilhafte geografische Lage zwischen der Schwäbischen Alb und dem Bodensee. Dies ermöglicht nicht nur eine hervorragende Anbindung an die großen Städten Deutschlands, sondern auch Zugang zu einer Vielzahl regionaler und nationaler Rohstoffquellen. Der Kreis ist bekannt für seine traditionsreiche Industrie und eine stark ausgeprägte Gesundheits- und Forschungslandschaft, was optimale Bedingungen für Unternehmen wie Helixor schafft, die sich in einem innovativen Umfeld weiterentwickeln möchten.
Die naturnahe Lage des Unternehmens spiegelt sich auch in den Wurzeln seiner Produkte wider, die aus regionalen Anbauflächen stammen. Diese Verbundenheit zur Region und zur Natur ist ein zentraler Bestandteil der Unternehmensphilosophie von Helixor, die den Respekt vor natürlichen Ressourcen in den Mittelpunkt stellt.
Zusätzlich ist die Helixor Heilmittel GmbH aktiv in verschiedenen gemeinnützigen Projekten und Forschungsinitiativen engagiert, die sich auf die Förderung der komplementären Onkologie konzentrieren. Das Unternehmen arbeitet eng mit Universitäten und Forschungsinstituten zusammen, um die Wirksamkeit und Sicherheit seiner Produkte weiter zu erforschen und zu verbessern.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Baden-Württemberg | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Helixor Heilmittel GmbH
Was macht Helixor Heilmittel GmbH?
Helixor Heilmittel GmbH hat die Onkologie als Schwerpunkt und dabei ein integrativ-onkologisches Behandlungskonzept ausgearbeitet. Dazu gehört neben den konventionellen Therapieansätzen der komplementäre Ansatz mit naturheilkundlichen Mitteln und Therapien. Das Unternehmen bietet dazu die Mistel- und die Helleborustherapie an.
Weitere Pharmaunternehmen in Zollernalbkreis
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.