Midro Lörrach GmbH
Pharmaunternehmen · Lörrach
Midro Lörrach GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Lörrach, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Midro Lörrach GmbH Adresse & Kontakt
Zur Midro Lörrach GmbH
Die Midro Lörrach GmbH produziert pflanzliche Abführmittel und Darmgesundheitsprodukte. Das Unternehmen wurde in den 1970er Jahren gegründet und konzentriert sich auf pflanzliche Arzneimittel. Das Sortiment umfasst den Midro-Tee, ein traditionelles pflanzliches Abführmittel, das seit Jahrzehnten in deutschen Apotheken angeboten wird. Das Unternehmen arbeitet mit pflanzlichen Rohstoffen und orientiert sich an ökologischen Standards.
Leistungen und Produkte
Midro Lörrach stellt traditionelle pflanzliche Arzneimittel für die Verdauungsgesundheit her. Das Sortiment besteht aus Sennapräparaten und anderen pflanzlichen Laxantien zur Regulierung der Darmtätigkeit. Alle Produkte sind apothekenpflichtige Arzneimittel. Neben dem Midro-Tee werden Flüssigkeitspräparate und Tabletten auf Basis pflanzlicher Wirkstoffe hergestellt und für Patienten angeboten, die pflanzliche Alternativen zu synthetischen Abführmitteln suchen.
Die Herstellung erfolgt gemäß den Anforderungen des Deutschen Arzneibuchs (DAB). Das Unternehmen unterliegt strengen Qualitätskontrollen und erfüllt die Standards der pharmazeutischen Industrie.
Regulatorische Einordnung
Die Midro Lörrach GmbH unterliegt dem deutschen und europäischen Arzneimittelregulationssystem. Die Produkte durchlaufen umfangreiche Tests und Zulassungsverfahren vor der Markteinführung. Das Unternehmen befolgt die Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Midro Lörrach führt wissenschaftliche Studien durch, um die Wirksamkeit der Produkte zu belegen und Erkenntnisse in die Produktentwicklung einfließen zu lassen.
Standort Lörrach / Baden-Württemberg
Lörrach liegt im Dreiländereck Deutschland-Schweiz-Frankreich unmittelbar an der Grenze zur Schweiz und zum Elsass. Die Nähe zu Basel, einem bedeutenden Pharmastandort, ermöglicht den Zugang zu Branchennetzwerken mit Forschungseinrichtungen, Universitäten und anderen Pharmaunternehmen. Das Unternehmen nutzt diese lokalen Kooperationen für Produktentwicklung und Weiterentwicklung.
Lörrach bietet als Wohnort Freizeitmöglichkeiten, Wohnqualität und eine entwickelte Infrastruktur für die Mitarbeiter des Unternehmens.
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```Häufige Fragen zu Midro Lörrach GmbH
Was macht Midro Lörrach GmbH?
Midro Lörrach GmbH hat sich dem Thema Ernährung und Gesundheit verschrieben und sich dabei auf das Verdauungssystem fokussiert. Sie nutzt die Wirkstoffe der Sennapflanze, die in Abführtees oder -tabletten verarbeitet wird.
Welche Arzneimittel stellt Midro Lörrach GmbH her?
Midro Lörrach GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Lörrach. Überblick über Midro Lörrach GmbH Die Midro Lörrach GmbH ist ein renommiertes Unternehmen in der Pharmabranche, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb von Arzneimitteln spe Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.