Midro Lörrach GmbH
Pharmaunternehmen · Lörrach
Midro Lörrach GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Lörrach, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Midro Lörrach GmbH Adresse & Kontakt
Midro Lörrach GmbH im Überblick
Die Midro Lörrach GmbH aus Lörrach ist ein auf pflanzliche Abführmittel und Darmgesundheitsprodukte spezialisiertes Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg. Gegründet in den 1970er Jahren, hat sich das Unternehmen auf die Entwicklung und Vermarktung von pflanzlichen Arzneimitteln fokussiert. Besonders hervorzuheben ist der Midro-Tee, ein traditionelles pflanzliches Abführmittel, das seit Jahrzehnten in deutschen Apotheken erhältlich ist und von vielen Patienten geschätzt wird. Das Unternehmen setzt auf Qualität und Nachhaltigkeit, indem es ausschließlich hochwertige pflanzliche Rohstoffe verwendet und strengen ökologischen Standards folgt.
Leistungen und Produkte
Midro Lörrach produziert und vertreibt traditionelle pflanzliche Arzneimittel für die Verdauungsgesundheit. Im Portfolio befinden sich insbesondere Sennapräparate sowie andere pflanzliche Laxantien, die eine sanfte und natürliche Unterstützung bei der Regulierung der Darmtätigkeit bieten. Alle Produkte sind in Apotheken als apothekenpflichtige Arzneimittel erhältlich, was auf die hohe Qualität und die regulatorischen Anforderungen hinweist, denen sie entsprechen. Neben dem Midro-Tee finden sich auch Flüssigkeitspräparate und Tabletten im Sortiment, die auf Basis bewährter pflanzlicher Wirkstoffe hergestellt werden. Diese Produkte sind ideal für Patienten, die auf der Suche nach pflanzlichen Alternativen zu synthetischen Abführmitteln sind und deren Verträglichkeit und Nebenwirkungen bei herkömmlichen Medikamenten Bedenken hervorrufen.
Die Herstellung erfolgt gemäß den Anforderungen des Deutschen Arzneibuchs (DAB), was eine gleichbleibend hohe Qualität garantiert. Zudem unterliegt das Unternehmen strengen Qualitätskontrollen, um sicherzustellen, dass alle Produkte die hohen Standards der pharmazeutischen Industrie erfüllen.
Regulatorische Einordnung
Die Midro Lörrach GmbH ist in das regulatorische System für Arzneimittel integriert, das in Deutschland und Europa einen hohen Stellenwert hat. Ihre Produkte gelangen nur nach umfangreichen Tests und Zulassungsverfahren auf den Markt. Die Einhaltung der Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) garantiert den Patienten die Sicherheit und Wirksamkeit der Arzneimittel. Midro Lörrach führt zudem kontinuierlich wissenschaftliche Studien durch, um die Wirksamkeit ihrer Produkte zu belegen und neue Erkenntnisse in die Produktentwicklung einfließen zu lassen.
Standort Lörrach / Baden-Württemberg
Lörrach liegt im Dreiländereck Deutschland-Schweiz-Frankreich, unmittelbar an der Grenze zur Schweiz und dem Elsass. Diese geografische Lage prägt nicht nur die wirtschaftliche Entwicklung der Region, sondern auch die pharmazeutische Landschaft rund um Lörrach. Die Nähe zur Pharmametropole Basel, einem der weltweit bedeutendsten Pharmastandorte, bietet lokalen Unternehmen Zugang zu einem hochentwickelten Branchennetzwerk. Unternehmen profitieren hier von dem Austausch mit Forschungseinrichtungen, Universitäten und anderen Pharmaunternehmen. Zudem sind die Synergien, die durch die enge Vernetzung der Unternehmen entstehen, ein entscheidender Vorteil für die Produktentwicklung und Innovation. Midro Lörrach hat sich erfolgreich in diesem dynamischen Umfeld etabliert und nutzt die lokal vorhandenen Ressourcen und Kooperationen, um seine Produkte stetig zu verbessern und weiterzuentwickeln.
Zusätzlich ist Lörrach nicht nur ein wirtschaftlicher, sondern auch ein kultureller Ort, der den Mitarbeitern von Midro Lörrach eine hohe Lebensqualität bietet. Die Stadt bietet zahlreiche Freizeitmöglichkeiten, eine hohe Wohnqualität und eine ausgezeichnete Infrastruktur, die weitere Talente anzieht.
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```Häufige Fragen zu Midro Lörrach GmbH
Was macht Midro Lörrach GmbH?
Midro Lörrach GmbH hat sich dem Thema Ernährung und Gesundheit verschrieben und sich dabei auf das Verdauungssystem fokussiert. Sie nutzt die Wirkstoffe der Sennapflanze, die in Abführtees oder -tabletten verarbeitet wird.
Welche Arzneimittel stellt Midro Lörrach GmbH her?
Midro Lörrach GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Lörrach. Überblick über Midro Lörrach GmbH Die Midro Lörrach GmbH ist ein renommiertes Unternehmen in der Pharmabranche, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb von Arzneimitteln spe Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen sind Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die Arzneimittel entwickeln, herstellen oder vertreiben und in Deutschland einer Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterliegen. Deutschland beherbergt über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten (vfa 2023). Der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie überstieg 2023 die Marke von 55 Milliarden Euro; die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den bedeutendsten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal. Regionale Cluster entstanden in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Das Verzeichnis umfasst Hersteller von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Generika, OTC-Präparaten und Biosimilars – von global agierenden Konzernen bis zu spezialisierten Mittelständlern – jeweils mit vollständigen Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen finden: So nutzen Sie das Verzeichnis
Sanoliste erfasst Pharmaunternehmen in Deutschland mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort. Zu jedem Eintrag finden Sie Adresse, Telefonnummer, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Die Einträge sind nach Bundesland und Stadt filterbar – nützlich für Apotheken, Krankenhäuser, Einkäufer und Forschungseinrichtungen, die gezielt nach regionalen Partnern oder Herstellern einer bestimmten Arzneimittelklasse suchen.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie sind für die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zur Markteinführung und dem Vertrieb von Medikamenten verantwortlich. In Deutschland unterliegen sie der Aufsicht durch das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Pharmaunternehmen in Deutschland benötigen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz). Alle zugelassenen Arzneimittel müssen eine Zulassung vom BfArM oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) besitzen. Regelmäßige GMP-Inspektionen (Good Manufacturing Practice) sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen listen ihre Unternehmenskontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen ebenfalls Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert mit Adresse, Telefonnummer und Website erfasst.
Was ist der Unterschied zwischen Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs, dessen Patentschutz dem Hersteller exklusive Vermarktungsrechte sichert. Nach Patentablauf können andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika auf den Markt bringen, die in der Regel deutlich günstiger sind. Ein Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird und dessen Sicherheit und Wirksamkeit in eigenen klinischen Studien nachgewiesen werden muss.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen werden von den zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer sowie von der EMA durchgeführt. Die Inspektoren prüfen Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Bei Mängeln werden Deficiency Letters ausgestellt; schwerwiegende Verstöße (Critical Findings) können zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. GMP-Zertifikate werden in der EudraGMDP-Datenbank der EMA veröffentlicht und sind öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte in Deutschland?
Bayern ist der führende Pharmastandort mit Unternehmen wie Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen beherbergt Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und zahlreiche Biotech-Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einer dichten Zuliefererstruktur.