Midro Lörrach GmbH
Pharmaunternehmen · Lörrach
Midro Lörrach GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Lörrach, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Midro Lörrach GmbH Adresse & Kontakt
Midro Lörrach GmbH im Überblick
Die Midro Lörrach GmbH aus Lörrach ist ein auf pflanzliche Abführmittel und Darmgesundheitsprodukte spezialisiertes Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg. Gegründet in den 1970er Jahren, hat sich das Unternehmen auf die Entwicklung und Vermarktung von pflanzlichen Arzneimitteln fokussiert. Besonders hervorzuheben ist der Midro-Tee, ein traditionelles pflanzliches Abführmittel, das seit Jahrzehnten in deutschen Apotheken erhältlich ist und von vielen Patienten geschätzt wird. Das Unternehmen setzt auf Qualität und Nachhaltigkeit, indem es ausschließlich hochwertige pflanzliche Rohstoffe verwendet und strengen ökologischen Standards folgt.
Leistungen und Produkte
Midro Lörrach produziert und vertreibt traditionelle pflanzliche Arzneimittel für die Verdauungsgesundheit. Im Portfolio befinden sich insbesondere Sennapräparate sowie andere pflanzliche Laxantien, die eine sanfte und natürliche Unterstützung bei der Regulierung der Darmtätigkeit bieten. Alle Produkte sind in Apotheken als apothekenpflichtige Arzneimittel erhältlich, was auf die hohe Qualität und die regulatorischen Anforderungen hinweist, denen sie entsprechen. Neben dem Midro-Tee finden sich auch Flüssigkeitspräparate und Tabletten im Sortiment, die auf Basis bewährter pflanzlicher Wirkstoffe hergestellt werden. Diese Produkte sind ideal für Patienten, die auf der Suche nach pflanzlichen Alternativen zu synthetischen Abführmitteln sind und deren Verträglichkeit und Nebenwirkungen bei herkömmlichen Medikamenten Bedenken hervorrufen.
Die Herstellung erfolgt gemäß den Anforderungen des Deutschen Arzneibuchs (DAB), was eine gleichbleibend hohe Qualität garantiert. Zudem unterliegt das Unternehmen strengen Qualitätskontrollen, um sicherzustellen, dass alle Produkte die hohen Standards der pharmazeutischen Industrie erfüllen.
Regulatorische Einordnung
Die Midro Lörrach GmbH ist in das regulatorische System für Arzneimittel integriert, das in Deutschland und Europa einen hohen Stellenwert hat. Ihre Produkte gelangen nur nach umfangreichen Tests und Zulassungsverfahren auf den Markt. Die Einhaltung der Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) garantiert den Patienten die Sicherheit und Wirksamkeit der Arzneimittel. Midro Lörrach führt zudem kontinuierlich wissenschaftliche Studien durch, um die Wirksamkeit ihrer Produkte zu belegen und neue Erkenntnisse in die Produktentwicklung einfließen zu lassen.
Standort Lörrach / Baden-Württemberg
Lörrach liegt im Dreiländereck Deutschland-Schweiz-Frankreich, unmittelbar an der Grenze zur Schweiz und dem Elsass. Diese geografische Lage prägt nicht nur die wirtschaftliche Entwicklung der Region, sondern auch die pharmazeutische Landschaft rund um Lörrach. Die Nähe zur Pharmametropole Basel, einem der weltweit bedeutendsten Pharmastandorte, bietet lokalen Unternehmen Zugang zu einem hochentwickelten Branchennetzwerk. Unternehmen profitieren hier von dem Austausch mit Forschungseinrichtungen, Universitäten und anderen Pharmaunternehmen. Zudem sind die Synergien, die durch die enge Vernetzung der Unternehmen entstehen, ein entscheidender Vorteil für die Produktentwicklung und Innovation. Midro Lörrach hat sich erfolgreich in diesem dynamischen Umfeld etabliert und nutzt die lokal vorhandenen Ressourcen und Kooperationen, um seine Produkte stetig zu verbessern und weiterzuentwickeln.
Zusätzlich ist Lörrach nicht nur ein wirtschaftlicher, sondern auch ein kultureller Ort, der den Mitarbeitern von Midro Lörrach eine hohe Lebensqualität bietet. Die Stadt bietet zahlreiche Freizeitmöglichkeiten, eine hohe Wohnqualität und eine ausgezeichnete Infrastruktur, die weitere Talente anzieht.
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```Häufige Fragen zu Midro Lörrach GmbH
Was macht Midro Lörrach GmbH?
Midro Lörrach GmbH hat sich dem Thema Ernährung und Gesundheit verschrieben und sich dabei auf das Verdauungssystem fokussiert. Sie nutzt die Wirkstoffe der Sennapflanze, die in Abführtees oder -tabletten verarbeitet wird.
Welche Arzneimittel stellt Midro Lörrach GmbH her?
Midro Lörrach GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Lörrach. Überblick über Midro Lörrach GmbH Die Midro Lörrach GmbH ist ein renommiertes Unternehmen in der Pharmabranche, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb von Arzneimitteln spe Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.