Midro Lörrach GmbH
Pharmaunternehmen · Lörrach
Midro Lörrach GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Lörrach, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Midro Lörrach GmbH Adresse & Kontakt
Midro Lörrach GmbH im Überblick
Die Midro Lörrach GmbH aus Lörrach ist ein auf pflanzliche Abführmittel und Darmgesundheitsprodukte spezialisiertes Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg. Gegründet in den 1970er Jahren, hat sich das Unternehmen auf die Entwicklung und Vermarktung von pflanzlichen Arzneimitteln fokussiert. Besonders hervorzuheben ist der Midro-Tee, ein traditionelles pflanzliches Abführmittel, das seit Jahrzehnten in deutschen Apotheken erhältlich ist und von vielen Patienten geschätzt wird. Das Unternehmen setzt auf Qualität und Nachhaltigkeit, indem es ausschließlich hochwertige pflanzliche Rohstoffe verwendet und strengen ökologischen Standards folgt.
Leistungen und Produkte
Midro Lörrach produziert und vertreibt traditionelle pflanzliche Arzneimittel für die Verdauungsgesundheit. Im Portfolio befinden sich insbesondere Sennapräparate sowie andere pflanzliche Laxantien, die eine sanfte und natürliche Unterstützung bei der Regulierung der Darmtätigkeit bieten. Alle Produkte sind in Apotheken als apothekenpflichtige Arzneimittel erhältlich, was auf die hohe Qualität und die regulatorischen Anforderungen hinweist, denen sie entsprechen. Neben dem Midro-Tee finden sich auch Flüssigkeitspräparate und Tabletten im Sortiment, die auf Basis bewährter pflanzlicher Wirkstoffe hergestellt werden. Diese Produkte sind ideal für Patienten, die auf der Suche nach pflanzlichen Alternativen zu synthetischen Abführmitteln sind und deren Verträglichkeit und Nebenwirkungen bei herkömmlichen Medikamenten Bedenken hervorrufen.
Die Herstellung erfolgt gemäß den Anforderungen des Deutschen Arzneibuchs (DAB), was eine gleichbleibend hohe Qualität garantiert. Zudem unterliegt das Unternehmen strengen Qualitätskontrollen, um sicherzustellen, dass alle Produkte die hohen Standards der pharmazeutischen Industrie erfüllen.
Regulatorische Einordnung
Die Midro Lörrach GmbH ist in das regulatorische System für Arzneimittel integriert, das in Deutschland und Europa einen hohen Stellenwert hat. Ihre Produkte gelangen nur nach umfangreichen Tests und Zulassungsverfahren auf den Markt. Die Einhaltung der Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) garantiert den Patienten die Sicherheit und Wirksamkeit der Arzneimittel. Midro Lörrach führt zudem kontinuierlich wissenschaftliche Studien durch, um die Wirksamkeit ihrer Produkte zu belegen und neue Erkenntnisse in die Produktentwicklung einfließen zu lassen.
Standort Lörrach / Baden-Württemberg
Lörrach liegt im Dreiländereck Deutschland-Schweiz-Frankreich, unmittelbar an der Grenze zur Schweiz und dem Elsass. Diese geografische Lage prägt nicht nur die wirtschaftliche Entwicklung der Region, sondern auch die pharmazeutische Landschaft rund um Lörrach. Die Nähe zur Pharmametropole Basel, einem der weltweit bedeutendsten Pharmastandorte, bietet lokalen Unternehmen Zugang zu einem hochentwickelten Branchennetzwerk. Unternehmen profitieren hier von dem Austausch mit Forschungseinrichtungen, Universitäten und anderen Pharmaunternehmen. Zudem sind die Synergien, die durch die enge Vernetzung der Unternehmen entstehen, ein entscheidender Vorteil für die Produktentwicklung und Innovation. Midro Lörrach hat sich erfolgreich in diesem dynamischen Umfeld etabliert und nutzt die lokal vorhandenen Ressourcen und Kooperationen, um seine Produkte stetig zu verbessern und weiterzuentwickeln.
Zusätzlich ist Lörrach nicht nur ein wirtschaftlicher, sondern auch ein kultureller Ort, der den Mitarbeitern von Midro Lörrach eine hohe Lebensqualität bietet. Die Stadt bietet zahlreiche Freizeitmöglichkeiten, eine hohe Wohnqualität und eine ausgezeichnete Infrastruktur, die weitere Talente anzieht.
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```Häufige Fragen zu Midro Lörrach GmbH
Was macht Midro Lörrach GmbH?
Midro Lörrach GmbH hat sich dem Thema Ernährung und Gesundheit verschrieben und sich dabei auf das Verdauungssystem fokussiert. Sie nutzt die Wirkstoffe der Sennapflanze, die in Abführtees oder -tabletten verarbeitet wird.
Welche Arzneimittel stellt Midro Lörrach GmbH her?
Midro Lörrach GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Lörrach. Überblick über Midro Lörrach GmbH Die Midro Lörrach GmbH ist ein renommiertes Unternehmen in der Pharmabranche, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb von Arzneimitteln spe Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen gezielt finden
Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.