Pharma Peter GmbH
Pharmaunternehmen · Hamburg
Pharma Peter GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hamburg, Hamburg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Pharma Peter GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Zertifizierungen
IFS GMFood2
Spezialisierungen
Arzneimittel, Pflanzenstoffe, Nahrungsergänzungsmittel, Medizinprodukte
Pharma Peter GmbH: Import und Vertrieb von Arzneimitteln
Pharma Peter GmbH ist ein Hamburger Pharmaunternehmen, das auf den Import und den Vertrieb von Arzneimitteln für den deutschen Apothekenmarkt spezialisiert ist. Hamburg als norddeutscher Pharmastandort mit internationalem Hafen bietet günstige Bedingungen für Pharma-Import-Unternehmen. Die Stadt verfügt über eine ausgeprägte Infrastruktur, die den Zugang zu internationalen Märkten und Lieferanten erleichtert. Darüber hinaus begünstigt die Nähe zu Forschungseinrichtungen und Universitäten Kooperationen und fachlichen Austausch.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharma Peter GmbH agiert als Importeur und Distributeur von Arzneimitteln für den deutschen Markt. Das Unternehmen importiert Arzneimittel aus dem EU-Ausland (Parallelimporte) und vertreibt diese über den deutschen pharmazeutischen Großhandel sowie direkt an Apotheken. Zu den Produktbereichen gehören insbesondere verschreibungspflichtige Medikamente, rezeptfreie Arzneimittel, sowie spezifische Produkte zur Behandlung von Krankheiten, die auf dem deutschen Markt nicht ausreichend abgedeckt sind. Das Sortiment wird regelmäßig aktualisiert und umfasst sowohl bekannte Marken als auch generische Medikamente, um eine breite Versorgungsmöglichkeit sicherzustellen. Als Hamburger Pharmaunternehmen profitiert Pharma Peter von der internationalen Vernetzung der Hansestadt, was die Zusammenarbeit mit europäischen Herstellern erleichtert und eine schnelle Reaktion auf Marktentwicklungen ermöglicht.
Regulierung
Pharma Peter GmbH ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mit Parallelimportgenehmigungen registriert und unterliegt den Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG). Zu den Anforderungen gehören unter anderem die Einhaltung der Good Distribution Practice (GDP) Leitlinien, die sicherstellen, dass Arzneimittel unter angemessenen Bedingungen gelagert und transportiert werden. Das Unternehmen wird durch die Hamburgische Behörde für Gesundheit und Verbraucherschutz beaufsichtigt, die regelmäßig Audits durchführt, um die Einhaltung aller regulatorischen Vorgaben zu überprüfen. Diese Kontrollen gewährleisten die Qualität und Sicherheit der importierten Arzneimittel und stärken das Vertrauen der Apotheken und Verbraucher in die Produkte von Pharma Peter.
Regionale Bedeutung
Pharma Peter GmbH ist im norddeutschen Arzneimittelmarkt aktiv. Durch ihre Lage in Hamburg kann das Unternehmen schnell auf die Bedürfnisse der lokalen Apotheken reagieren. Im letzten Jahr hat Pharma Peter seine Logistikprozesse optimiert, um eine schnellere und effizientere Belieferung der Apotheken in der Region zu gewährleisten. Diese regionale Verankerung hat nicht nur ökonomische Vorteile, sondern trägt auch zur Versorgungssicherheit bei, da die Arzneimittel schnell verfügbar sind. Darüber hinaus engagiert sich das Unternehmen in lokalen Gesundheitsschutzinitiativen und kooperiert mit verschiedenen Gesundheitsbehörden, um den Dialog über aktuelle gesundheitliche Herausforderungen zu fördern.
Besonderheiten und Innovationen
Pharma Peter GmbH berücksichtigt Nachhaltigkeitsaspekte und setzt auf digitale Ansätze im Pharmavertrieb. So werden bei der Verpackung der Produkte umweltfreundliche Materialien verwendet, und das Unternehmen beteiligt sich aktiven Recyclingprogrammen. Zudem ist Pharma Peter stets auf der Suche nach neuen Partnern und Technologien, um digitale Lösungen für die Medikamentenverteilung zu entwickeln. Dies umfasst die Implementierung von e-Health Lösungen, die es ermöglichen, Arzneimittelverordnungen digital zu verarbeiten und damit den Workflow für Apotheken zu verbessern. Durch solche Initiativen positioniert sich Pharma Peter nicht nur als reiner Importeur, sondern auch als Dienstleister im Gesundheitswesen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hamburg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Pharma Peter GmbH
Was macht Pharma Peter GmbH?
Pharma Peter GmbH stellt Gesundheitsprodukte für die Selbstmedikation her, die nahezu jeden Gesundheitsbereich abdecken. Im Sortiment führt sie frei verkäufliche Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel, ergänzende bilanzierte Diäten, Kosmetika und Lebensmittel.
Welche Arzneimittel stellt Pharma Peter GmbH her?
Pharma Peter GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Hamburg. Überblick über Pharma Peter GmbH Pharma Peter GmbH ist ein führendes pharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Deutschland. Es ist bekannt für seine hochwertigen Medikamente und Ge Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.