Lege artis Pharma GmbH + Co. KG
Pharmaunternehmen · Tübingen
Lege artis Pharma GmbH + Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Tübingen, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Lege artis Pharma GmbH + Co. KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Dentalpharmaka, Endodontie, Prophylaxe
Lege artis Pharma GmbH + Co. KG
Die Lege artis Pharma GmbH + Co. KG in Tübingen entwickelt und vermarktet Spezialpräparate und Nischenpharmazeutika. Das Unternehmen konzentriert sich auf therapeutische Bereiche, in denen Generika nicht ausreichend wirken, und bietet damit Therapielösungen für spezifische medizinische Bedürfnisse.
Leistungen und Produkte
Das Produktportfolio von Lege artis Pharma umfasst Spezialpräparate für verschiedene therapeutische Indikationen:
- Dermatologie: Präparate zur Behandlung von Hauterkrankungen wie Psoriasis, atopische Dermatitis und Akne.
- Schmerztherapie: Ansätze zur Linderung von akuten und chronischen Schmerzen, die schwer zu behandeln sind.
- Nischenindikationen: Arzneimittel für seltene Erkrankungen und therapeutische Bereiche mit geringerer Marktgröße.
Lege artis Pharma arbeitet mit Universitätskliniken und Fachärzten zusammen und vermarktet Lösungen, die auf Bedürfnisse von Patienten und Medizinern abgestimmt sind. Die Produkte erfüllen die regulatorischen Anforderungen der Arzneimittelbehörden in Deutschland und der EU und verfügen über entsprechende Zulassungen.
Regulatorische Einordnung
Lege artis Pharma befolgt die Vorschriften der Arzneimittelgesetzgebung. Das Unternehmen führt Studien zur Wirksamkeit und Sicherheit durch und hält die Good Manufacturing Practice (GMP) Standards ein. Die Produkte sind auf nationaler und europäischer Ebene zugelassen.
Standort Tübingen / Baden-Württemberg
Tübingen ist Zentrum für medizinische Forschung. Die Eberhard Karls Universität mit ihrer medizinischen Fakultät und das Universitätsklinikum Tübingen bieten Expertise für die pharmazeutische Forschung. Lege artis nutzt diese Nähe zu akademischen Institutionen für die Arzneimittelentwicklung und integriert wissenschaftliche Erkenntnisse in die Produktentwicklung.
Lege artis Pharma ist Arbeitgeber in der Region und unterstützt die pharmazeutische Ausbildung durch Praktika und Kooperationen mit lokalen Universitäten.
Zusammenfassung der besonderen Merkmale
Lege artis Pharma konzentriert sich auf Nischenmärkte, kooperiert mit Forschungseinrichtungen und verfolgt hohe Qualitätsstandards. Die Zusammenarbeit mit akademischen Institutionen prägt die Arzneimittelentwicklung und trägt zur Verbesserung der Patientenversorgung bei.
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Häufige Fragen zu Lege artis Pharma GmbH + Co. KG
Was macht Lege artis Pharma GmbH + Co. KG?
Lege artis Pharma GmbH + Co. KG stellt als Pharmaunternehmen dentale Arzneimittel und Medizinprodukte für Prothetik und Zahnerhalt im zahnärztlichen Bereich her. In der Endodontie stellt sie Mittel u.a. für die Behandlung von Wurzelkanälen bereit. Im Bereich Prothetik liefert sie verschiedene Hilfsmittel; der Bereich Prophylaxe befasst sich mit Mitteln gegen Gingivitis oder Parodontitis.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.