Lio Pharmaceuticals GmbH
Pharmaunternehmen · Solingen
Lio Pharmaceuticals GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Solingen, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Lio Pharmaceuticals GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Medizinalcannabis, Apothekenversorgung, Pharmaberatung
Lio Pharmaceuticals GmbH
Lio Pharmaceuticals GmbH vertreibt und vermarktet Arzneimittel in Deutschland und hat ihren Sitz in Solingen, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen beliefert Apotheken, Kliniken und medizinische Fachkräfte mit Humanarzneimitteln verschiedener internationaler Hersteller.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Lio Pharmaceuticals vertreibt Humanarzneimittel in Deutschland und bedient Apotheken, Kliniken sowie medizinische Fachkräfte. Das Portfolio umfasst verschiedene Produktbereiche, darunter:
- Analgetika: Schmerzlindernde Mittel, die bei akuten und chronischen Schmerzen eingesetzt werden.
- Antibiotika: Arzneimittel zur Bekämpfung bakterieller Infektionen.
- Vaccine: Impfstoffe zur Prävention von Infektionskrankheiten.
- Onkologie: Medikamente zur Behandlung von Krebserkrankungen.
Das Unternehmen importiert pharmazeutische Produkte und stellt die Einhaltung des deutschen Arzneimittelgesetzes sowie der europäischen Pharmarichtlinien sicher. Mit den Gesundheitsbehörden koordiniert Lio Pharmaceuticals die Marktzulassung der Produkte.
Standort Solingen
Solingen liegt in der Metropolregion Rhein-Ruhr als Teil des bergischen Städtedreiecks Solingen-Remscheid-Wuppertal. Nordrhein-Westfalen ist mit Unternehmen wie Bayer und Grünenthal ein etablierter Pharmastandort. Lio Pharmaceuticals nutzt die Nähe zu anderen Pharmaakteuren und Forschungseinrichtungen in der Region.
Solingen ist bekannt für seine Tradition in der Herstellung von Schneidwaren. Diese handwerkliche Kultur hat zur Ausbildung von Präzisionsstandards beigetragen, die auch in der pharmazeutischen Branche relevant sind.
Regulatorische Einordnung und Herausforderungen
Lio Pharmaceuticals unterliegt den Vorgaben der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und der Bundesoberbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Einhaltung dieser Richtlinien ist erforderlich für die Zulassung von Arzneimitteln.
Das Unternehmen sieht sich mit Marktveränderungen und neuen gesetzlichen Anforderungen konfrontiert. Lio Pharmaceuticals arbeitet mit Partnern und Forschungseinrichtungen zusammen, um sich an neue Entwicklungen anzupassen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Lio Pharmaceuticals GmbH
Was macht Lio Pharmaceuticals GmbH?
Lio Pharmaceuticals GmbH ist ein Großhändler für pharmazeutische Erzeugnisse und hat sich auf den Handel mit Cannabis fokussiert. Er bezieht seine Produkte von geprüften Herstellern und kontrolliert die gesamte Lieferkette. Als Service bietet sie Schulungen, individuelle Patientenberatung und Hilfestellung bei der Abrechnung mit Cannabisrezepten.
Welche Arzneimittel stellt Lio Pharmaceuticals GmbH her?
Lio Pharmaceuticals GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Solingen. Überblick über Lio Pharmaceuticals GmbH Lio Pharmaceuticals GmbH ist ein renommiertes pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von innovativen Ar Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.