Janssen-Cilag GmbH
Pharmaunternehmen · Rhein-Kreis Neuss
Janssen-Cilag GmbH ist die deutsche Pharmasparte von Johnson & Johnson mit Sitz in Neuss. Das forschende Pharmaunternehmen ist tätig in Immunologie, Hämatologie, Onkologie, Neurologie und Infektionskrankheiten.
Janssen-Cilag GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1953
Gegründet
150.000+ (J&J Konzern)
Mitarbeiter
Janssen-Cilag GmbH im Überblick
Janssen-Cilag GmbH ist die deutsche pharmazeutische Tochtergesellschaft der Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, einer der bedeutendsten pharmazeutischen Unternehmensfamilien der Welt. Die Wurzeln der Firma reichen bis ins Jahr 1953 zurück, als Dr. Paul Janssen das Unternehmen in Belgien gründete. Im Jahr 1961 trat Janssen der Johnson & Johnson-Familie bei, die heute weltweit rund 150.000 Mitarbeitende beschäftigt und in einer Vielzahl von Gesundheitsbereichen tätig ist. Angetrieben von einem starken Innovationsdrang hat Janssen zahlreiche bahnbrechende Entdeckungen hervorgebracht, darunter bekannte Medikamente wie Haldol (Haloperidol) zur Behandlung von psychischen Erkrankungen und Imodium (Loperamid) gegen Durchfall. Mit dem Hauptsitz im Rhein-Kreis Neuss (Neuss, Nordrhein-Westfalen) spielt Janssen-Cilag nicht nur national, sondern auch international eine bedeutende Rolle in der Gesundheitsversorgung.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Janssen-Cilag ist in Deutschland in mehreren zentralen Therapiebereichen aktiv: Onkologie, Hämatologie, Immunologie, Neurologie/Psychiatrie und Infektionskrankheiten. In der Onkologie hat sich das Unternehmen insbesondere auf innovative Therapien gegen Blutkrebserkrankungen wie Leukämie und Lymphom spezialisiert. Bedeutende Produkte im hämatologisch-onkologischen Bereich sind Imbruvica (Ibrutinib) zur Behandlung verschiedener B-Zell-Malignome und Darzalex (Daratumumab) bei multiplem Myelom. In der Immunologie vertreibt Janssen Produkte wie Stelara (Ustekinumab) zur Behandlung von Psoriasis, Psoriasisarthritis und entzündlichen Darmerkrankungen. Tremfya (Guselkumab) ergänzt dieses Portfolio mit speziell entwickelten Therapien für verschiedene autoimmune Erkrankungen.
Im psychiatrischen Bereich hat sich Janssen mit Invega (Paliperidon) und Xeplion (Paliperidon-Palmitat, Depot-Injektion) einen Namen gemacht, die beide für die Behandlung von Schizophrenie indiziert sind. Diese Produkte zeigen die innovative Forschungsarbeit des Unternehmens in der Neurologie und Psychiatrie. Zudem bietet Janssen im HIV-Bereich Edurant (Rilpivirin) an, das eine wichtige Rolle in der antiretroviralen Therapie spielt. Durch diese breit gefächerte Produktlinien bedient Janssen-Cilag nicht nur spezifische Krankheitsbilder, sondern leistet auch einen wesentlichen Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität der Patienten.
Forschung & Regulierung
Janssen investiert als Teil des Johnson & Johnson-Konzerns jährlich Milliarden in pharmazeutische Forschung und Entwicklung, mit dem Ziel, neue und innovative Lösungen für unzureichend behandelte Krankheiten zu finden. Diese Investitionen führen nicht nur zur Entwicklung neuer Medikamente, sondern auch zu Fortschritten in bestehenden Therapien. Die Forschungstätigkeiten von Janssen-Cilag konzentrieren sich vor allem auf die Bereiche Onkologie, Immunologie und Neurologie, wobei ein besonderes Augenmerk auf zielgerichtete Therapien und personalisierte Medizin gelegt wird. Die Produkte sind strengen regulatorischen Auflagen unterworfen und müssen sowohl die Vorgaben des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als auch die der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) erfüllen, bevor sie auf den Markt gelangen können.
Zusätzlich ist Janssen-Cilag GmbH Mitglied im Verband der forschenden Arzneimittelhersteller (vfa), welcher die Interessen seiner Mitglieder in der Politik vertritt und die Bedeutung von Forschung und Innovation in der Arzneimittelentwicklung hervorhebt. Dies unterstreicht die Verpflichtung des Unternehmens zu höchsten Standards in der Arzneimittelsicherheit und Wirksamkeit, die sowohl für die Patientenversorgung als auch für die öffentliche Gesundheit von entscheidender Bedeutung sind.
Die regionale Bedeutung von Janssen-Cilag zeigt sich nicht nur in der Bereitstellung von Arbeitsplätzen im Rhein-Kreis Neuss, sondern auch in der Zusammenarbeit mit lokalen Forschungsinstituten und Universitäten zur Förderung von Innovationen im Gesundheitswesen. Durch solche Kooperationen trägt Janssen-Cilag aktiv zur Entwicklung neuer Therapien und Technologien bei, die letztendlich den Patienten zugutekommen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Janssen-Cilag GmbH
Was macht Janssen-Cilag GmbH?
Janssen-Cilag GmbH forscht als Pharmaunternehmen in den Therapiegebieten Immunologie, Onkologie, Infektiologie, Neurowissenschaften und pulmonale Hypertonie. Sie entwickelt u.a. Therapielösungen für hämatologische Krebspatienten und für Lungenkrebs- und Prostatakrebs-Patienten, weiter Medikamente bei Multipler Sklerose, Tuberkulose, Ebola, HIV, Schizophrenie und Depression.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen gezielt finden
Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.