Lunapharm Deutschland GmbH

Pharmaunternehmen · Dahme-Spreewald

Lunapharm Deutschland GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Dahme-Spreewald, Brandenburg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Lunapharm Deutschland GmbH Adresse & Kontakt

Adresse

Offenbachstr. 25
15831 Dahme-Spreewald

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Lunapharm Deutschland GmbH

Lunapharm Deutschland GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz im Landkreis Dahme-Spreewald, Brandenburg. Das Unternehmen ist im Bereich der pharmazeutischen Versorgung tätig. Lunapharm geriet in Zusammenhang mit einem Pharmaskandal um illegal beschafftes Krebsmedikament in die Öffentlichkeit und hat seither Umstrukturierungen vorgenommen, um Geschäftsbeziehungen zu stabilisieren.

Tätigkeitsfeld & Produkte

Lunapharm war ursprünglich auf den Import und Vertrieb von Krebsmedikamenten und Spezialpharmazeutika spezialisiert. Das Unternehmen beliefert Krankenhäuser und Apotheken in Deutschland mit onkologischen Arzneimitteln. In den letzten Jahren hat Lunapharm sein Produktportfolio ausgeweitet und deckt nun auch Schmerztherapie und Geriatrie ab.

Mit den neuen Produktlinien soll die Patientenversorgung verbessert und die Abhängigkeit von externen Zulieferern verringert werden.

Die Produkte von Lunapharm unterliegen Qualitäts- und Sicherheitsstandards gemäß gesetzlicher Anforderungen. Lunapharm führt kontinuierliche Mitarbeiterschulungen durch und prüft regelmäßig seine Lieferanten, um die Qualität der Arzneimittel sicherzustellen.

Geschichte & Regulierung

Lunapharm war Gegenstand behördlicher Überprüfungen durch das Landesamt für Arbeitsschutz, Verbraucherschutz und Gesundheit Brandenburg sowie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Diese Überprüfungen folgten auf Enthüllungen über ungeklärte Bezugsquellen für Krebsmedikamente. Der Fall führte zu verschärften gesetzlichen Regelungen für den Arzneimittelhandel in Deutschland.

Nach dem Skandal von 2018 hat Lunapharm interne Reformen durchgeführt und Compliance-Maßnahmen implementiert. Kontraktpartner und Zulieferer werden sorgfältiger ausgewählt, alle Prozesse sind auf Transparenz und Nachverfolgbarkeit ausgerichtet.

Regionale Bedeutung

Als Unternehmen mit Sitz in Dahme-Spreewald trägt Lunapharm zur regionalen Wirtschaft bei und versorgt umliegende Kliniken und Apotheken. Das Unternehmen ist Partner in der Arzneimittelversorgung der Region Brandenburg und darüber hinaus.

Lunapharm arbeitet mit lokalen Gesundheitseinrichtungen zusammen und bietet Schulungen für das medizinische Fachpersonal an. Diese umfassen neue Therapien und den Einsatz der Produkte in der Patientenversorgung.

Besonderheiten & Zukunftsperspektiven

Lunapharm investiert in Technologien zur Steigerung der Effizienz der Arzneimittelproduktion und Verringerung des ökologischen Fußabdrucks. Dies umfasst Recyclingprozesse in der Verpackungsproduktion und die Verwendung umweltfreundlicher Materialien.

Lunapharm plant, seine Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen zu intensivieren und dabei den Fokus auf personalisierte Medizin zu legen. Das Unternehmen kooperiert mit Forschungsinstituten und Universitäten.

Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Berlin oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.

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Häufige Fragen zu Lunapharm Deutschland GmbH

Was macht Lunapharm Deutschland GmbH?

Geschichte der Lunapharm Deutschland GmbH Lunapharm Deutschland GmbH ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Brandenburg, Deutschland. Das Unternehmen wurde im Jahr 2004

Wo befindet sich Lunapharm Deutschland GmbH?

Lunapharm Deutschland GmbH hat seinen Sitz in Dahme-Spreewald (Brandenburg). Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.

In welchem Bereich ist Lunapharm Deutschland GmbH tätig?

Lunapharm Deutschland GmbH ist in der Pharmaunternehmen-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das deutsche Gesundheitswesen an.

Welche Arzneimittel stellt Lunapharm Deutschland GmbH her?

Lunapharm Deutschland GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Dahme-Spreewald. Geschichte der Lunapharm Deutschland GmbH Lunapharm Deutschland GmbH ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Brandenburg, Deutschland. Das Unternehmen wurde im Jahr 2004 Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.

Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?

Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.

Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?

GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 27.06.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen