Maros Arznei GmbH
Pharmaunternehmen · Fürth
Maros Arznei GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Fürth, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Maros Arznei GmbH Adresse & Kontakt
Maros Arznei GmbH im Überblick
Maros Arznei GmbH aus Fürth ist ein bayerisches Pharmaunternehmen, das Arzneimittel für den deutschen Apothekenmarkt entwickelt und vertreibt. Das Unternehmen wurde mit dem Ziel gegründet, qualitativ hochwertige Medikamente zur Verfügung zu stellen und sich durch Innovationen in der pharmazeutischen Forschung einen Namen zu machen. Als Teil der Metropolregion Nürnberg/Fürth/Erlangen, einer der wichtigsten Life-Sciences-Regionen Bayerns, profitiert Maros von einem starken Netzwerk aus Forschungseinrichtungen und gesundheitsorientierten Unternehmen.
Leistungen und Produkte
Das Sortiment von Maros Arznei umfasst rezeptfreie und verschreibungspflichtige Arzneimittel in verschiedenen Therapiegebieten, darunter:
- Schmerztherapie: Entwicklung von Analgetika zur Behandlung akuter und chronischer Schmerzen.
- Entzündliche Erkrankungen: Produkte zur Linderung von Entzündungsprozessen, einschließlich entzündungshemmender Medikamente.
- Infektionen: Antibiotika und antivirale Wirkstoffe für die Behandlung von bakteriellen und viralen Infektionen.
- Chronische Erkrankungen: Arzneimittel zur Unterstützung der Therapie von langfristigen Gesundheitszuständen wie Diabetes oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Das Unternehmen beliefert Apotheken in Bayern und deutschlandweit mit qualitätsgeprüften Pharmaprodukten, die sich durch ihre Wirksamkeit und Sicherheit auszeichnen. Maros Arznei legt großen Wert auf die Einhaltung höchster Qualitätsstandards und unterliegt den strengen Regularien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sowie der deutschen Bundesoberbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Regulatorische Einordnung
Maros Arznei GmbH ist entsprechend den Vorschriften des Arzneimittelgesetzes (AMG) in Deutschland tätig. Die Prozesse zur Genehmigung und Überwachung der Arzneimittelentwicklung sind strengen Auflagen unterworfen, die den Schutz der Patienten und die Wirksamkeit der Produkte sicherstellen. Das Unternehmen führt umfassende klinische Studien durch, um die Sicherheit und Wirksamkeit seiner Produkte nachzuweisen, bevor sie auf den Markt kommen.
Standort Fürth / Bayern
Fürth liegt im Herzen der Metropolregion Nürnberg und profitiert von der Nähe zur Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg sowie zahlreichen Pharma- und Medizintechnikunternehmen der Region. Diese strategische Lage ermöglicht Maros einen beständigen Austausch mit Experten und Forschern, fördert Innovationen und unterstützt den Zugang zu neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen. Das Unternehmen ist somit gut vernetzt und kann sich in einem dynamischen Umfeld weiterentwickeln.
Die regionale Bedeutung von Maros Arznei zeigt sich auch in der Schaffung von Arbeitsplätzen in der Region. Das Unternehmen legt großen Wert auf die Ausbildung und Entwicklung seiner Mitarbeiter und beteiligt sich aktiv an regionalen Gesundheitsprojekten und Initiativen, um das Gesundheitswesen in Bayern voranzubringen.
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```Häufige Fragen zu Maros Arznei GmbH
Was macht Maros Arznei GmbH?
Maros Arznei GmbH ist ein Wirkstoffhersteller für die Arzneimittelherstellung und Großhändler für die Pharmazie. Er bietet Urtinkturen aus pflanzlichen Stoffen, z.B. aus der Buntnessel, als Ausgangs- oder Wirkstoff für bestimmte Medikamente. Als fertige Arznei führt er Myrrhentinktur im Sortiment, die bei Entzündungen von Haut und Schleimhaut angewendet wird.
Welche Arzneimittel stellt Maros Arznei GmbH her?
Maros Arznei GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Fürth. Einleitung Maros Arznei GmbH ist ein bekannter Name in der pharmazeutischen Industrie und hat seinen Hauptsitz in Deutschland. Seit seiner Gründung hat das Unternehmen einen lange Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
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Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.