MaiMed GmbH
Pharmaunternehmen · Heidekreis
MaiMed GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Heidekreis, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
MaiMed GmbH Adresse & Kontakt
MaiMed GmbH im Überblick
Die MaiMed GmbH ist ein innovatives deutsches Unternehmen mit Hauptsitz im Heidekreis, Niedersachsen. Das in der Region fest verankerte Unternehmen hat sich auf die Entwicklung und den Vertrieb von Medizinprodukten und Verbrauchsmaterialien spezialisiert. Nutzen ziehen aus diesen Produkten nicht nur Krankenhäuser und Pflegeeinrichtungen, sondern auch ambulante Dienste und Arztpraxen, die Wert auf hochwertige und zuverlässige Lösungen legen. MaiMed hat sich in der Branche einen Namen gemacht und ist für seine Produktqualität sowie Kundenorientierung bekannt.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Die Produktpalette von MaiMed erstreckt sich über verschiedene Bereiche, die in der medizinischen Grundversorgung unverzichtbar sind. Zum Sortiment zählen:
- Einmalhandschuhe: Diese sind in verschiedenen Materialien wie Nitril, Latex und Vinyl erhältlich und bieten optimalen Schutz sowohl für das medizinische Personal als auch für die Patienten.
- Verbandmaterialien: Dazu gehören Verbandmull, Saugverpackungen und Kompressen, die in unterschiedlichen Größen und Formaten bereitgestellt werden, um verschiedensten Bedürfnissen gerecht zu werden.
- Tupfer und Pflaster: Diese Artikel sind essentielle Bestandteile der Wundversorgung und werden regelmäßig in Kliniken und Praxen verwendet.
- Pflegebedarf: MaiMed bietet eine Auswahl an Pflegehilfsmitteln, die den Arbeitsablauf im Gesundheitswesen erleichtern und die Patientensicherheit erhöhen.
Die MaiMed GmbH beliefert nicht nur Groß- und Einzelhändler, sondern geht auch direkte Partnerschaften mit medizinischen Einrichtungen ein, um sicherzustellen, dass ihre Produkte schnell und zuverlässig an die richtigen Stellen gelangen.
Geschichte & Regulierung
Die MaiMed GmbH wurde mit dem Ziel gegründet, qualitativ hochwertige Medizinprodukte zu entwickeln, die den höchsten Standards der Patientensicherheit entsprechen. Als Hersteller von Medizinprodukten operiert MaiMed unter strengen gesetzlichen Vorgaben und ist verpflichtet, alle Produkte gemäß der EU-Medizinprodukteverordnung zu kennzeichnen. Dies bedeutet, dass sämtliche Produkte umfassende klinische Bewertungen durchlaufen müssen, bevor sie auf den Markt gelangen.
Die Regulierung und Prüfung der Produkte wird durch das Niedersächsische Landesgesundheitsamt (NLGA) und benannte Stellen durchgeführt. Diese Institutionen sorgen dafür, dass MaiMed die höchsten Qualitätsstandards einhält und sich kontinuierlich an die neuesten Entwicklungen in der Regulierung anpasst. Dies gibt den Kunden und Partnern die Sicherheit, dass die Produkte von MaiMed jederzeit zuverlässig und wirksam sind.
Regionale Bedeutung
Der Heidekreis, in dem die MaiMed GmbH ansässig ist, spielt eine zentrale Rolle in der norddeutschen Gesundheitswirtschaft. Das Unternehmen ist nicht nur ein bedeutender Arbeitgeber in der Region, sondern trägt auch zur Stärkung der lokalen Infrastruktur im Gesundheitswesen bei. Die Produkte von MaiMed finden Einsatz in zahlreichen Gesundheitseinrichtungen der Umgebung, was die regionale Autarkie und Versorgungssicherheit im medizinischen Bereich unterstützt.
Besonderheiten
Ein herausragendes Merkmal der MaiMed GmbH ist die kontinuierliche Innovationskraft, die es dem Unternehmen ermöglicht, schnell auf die Bedürfnisse des Marktes zu reagieren. Die Biokompatibilität und Benutzerfreundlichkeit der Produkte sind Resultate intensiver Marktforschung und Entwicklung. MaiMed integriert modernste Technologien in die Produktentwicklung, um eine konstant hohe Qualität bieten zu können.
Darüber hinaus beteiligt sich MaiMed aktiv an sozialen Projekten und Gesundheitsinitiativen in der Region, was das Unternehmensengagement über das rein Wirtschaftliche hinaus fördert. Durch diese Aktivitäten leistet MaiMed einen wertvollen Beitrag zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung und zur Förderung des Wohlbefindens in der Gemeinde.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Niedersachsen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu MaiMed GmbH
Was macht MaiMed GmbH?
MaiMed GmbH stellt medizinische Produkte und Pflege-, Schutz- und Hygieneprodukte her. Im Sortiment hat sie Schutzhandschuhe aus verschiedenem Material, Schutzkleidung für den OP-Raum, Desinfektionsmittel, Schnelltests zur Diagnose, Pflaster und Verbände zur Wundversorgung sowie Hygieneprodukte. Über Tochtergesellschaften vertreibt sie ihre Waren weltweit.
Welche Arzneimittel stellt MaiMed GmbH her?
MaiMed GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Heidekreis. Einleitung MaiMed GmbH ist ein international anerkannter Hersteller und Vertreiber von medizinischen Produkten und Hygieneartikeln. Das Unternehmen mit Sitz in Neuenkirchen, Deuts Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.