MaiMed GmbH
Pharmaunternehmen · Heidekreis
MaiMed GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Heidekreis, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
MaiMed GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1996
Gegründet
Zertifizierungen
ISO 13485
Spezialisierungen
Einmalhandschuhe, Desinfektion, Hygieneartikel
MaiMed GmbH – Medizinprodukte und Verbrauchsmaterialien
Die MaiMed GmbH hat ihren Hauptsitz im Heidekreis, Niedersachsen, und ist auf die Entwicklung und den Vertrieb von Medizinprodukten und Verbrauchsmaterialien spezialisiert. Zu den Abnehmern zählen Krankenhäuser, Pflegeeinrichtungen, ambulante Dienste und Arztpraxen. Das Unternehmen ist in der Branche für seine Produktqualität sowie Kundenorientierung bekannt.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Die Produktpalette von MaiMed erstreckt sich über verschiedene Bereiche der medizinischen Grundversorgung. Zum Sortiment zählen:
- Einmalhandschuhe: Diese sind in verschiedenen Materialien wie Nitril, Latex und Vinyl erhältlich und bieten Schutz sowohl für das medizinische Personal als auch für die Patienten.
- Verbandmaterialien: Dazu gehören Verbandmull, Saugverpackungen und Kompressen, die in unterschiedlichen Größen und Formaten bereitgestellt werden.
- Tupfer und Pflaster: Diese Artikel sind Bestandteile der Wundversorgung und werden regelmäßig in Kliniken und Praxen verwendet.
- Pflegebedarf: MaiMed bietet eine Auswahl an Pflegehilfsmitteln, die den Arbeitsablauf im Gesundheitswesen erleichtern und die Patientensicherheit erhöhen.
Die MaiMed GmbH beliefert Groß- und Einzelhändler sowie medizinische Einrichtungen direkt, um eine schnelle Verfügbarkeit der Produkte sicherzustellen.
Geschichte & Regulierung
Die MaiMed GmbH wurde mit dem Ziel gegründet, Medizinprodukte zu entwickeln, die den Anforderungen der Patientensicherheit entsprechen. Als Hersteller von Medizinprodukten operiert MaiMed unter strengen gesetzlichen Vorgaben und ist verpflichtet, alle Produkte gemäß der EU-Medizinprodukteverordnung zu kennzeichnen. Sämtliche Produkte durchlaufen klinische Bewertungen, bevor sie auf den Markt gelangen.
Die Regulierung und Prüfung der Produkte wird durch das Niedersächsische Landesgesundheitsamt (NLGA) und benannte Stellen durchgeführt. Diese überwachen die Einhaltung von Qualitätsstandards und die Anpassung an aktuelle regulatorische Anforderungen.
Regionale Bedeutung
Der Heidekreis, in dem die MaiMed GmbH ansässig ist, spielt eine zentrale Rolle in der norddeutschen Gesundheitswirtschaft. Das Unternehmen ist nicht nur ein bedeutender Arbeitgeber in der Region, sondern trägt auch zur Stärkung der lokalen Infrastruktur im Gesundheitswesen bei. Die Produkte von MaiMed finden Einsatz in zahlreichen Gesundheitseinrichtungen der Umgebung, was die regionale Autarkie und Versorgungssicherheit im medizinischen Bereich unterstützt.
Besonderheiten
MaiMed reagiert nach eigenen Angaben zügig auf Marktveränderungen. Die Biokompatibilität und Benutzerfreundlichkeit der Produkte sind Ergebnis von Marktforschung und Entwicklung. Bei der Produktentwicklung setzt das Unternehmen auf aktuelle Technologien.
Darüber hinaus beteiligt sich MaiMed an sozialen Projekten und Gesundheitsinitiativen in der Region. Durch diese Aktivitäten leistet MaiMed einen Beitrag zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung und zur Förderung des Wohlbefindens in der Gemeinde.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Niedersachsen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu MaiMed GmbH
Was macht MaiMed GmbH?
MaiMed GmbH stellt medizinische Produkte und Pflege-, Schutz- und Hygieneprodukte her. Im Sortiment hat sie Schutzhandschuhe aus verschiedenem Material, Schutzkleidung für den OP-Raum, Desinfektionsmittel, Schnelltests zur Diagnose, Pflaster und Verbände zur Wundversorgung sowie Hygieneprodukte. Über Tochtergesellschaften vertreibt sie ihre Waren weltweit.
Welche Arzneimittel stellt MaiMed GmbH her?
MaiMed GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Heidekreis. Einleitung MaiMed GmbH ist ein international anerkannter Hersteller und Vertreiber von medizinischen Produkten und Hygieneartikeln. Das Unternehmen mit Sitz in Neuenkirchen, Deuts Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
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Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
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