Oxyparat GmbH
Pharmaunternehmen · München
Oxyparat GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in München, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Oxyparat GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Medizinischer Sauerstoff, Notfallausrüstung, Sauerstoffkonzentratoren
Oxyparat GmbH: Sauerstoff- und Ozontherapie aus München
Die Oxyparat GmbH mit Sitz in München befasst sich mit Produkten zur Sauerstoff- und Ozontherapie sowie medizinischen Gasen. Das Unternehmen arbeitet eng mit Fachärzten und Kliniken der Region zusammen und ergänzt sein Produktangebot durch Schulungsangebote, die die praktische Anwendung von Ozontherapien in medizinischen Einrichtungen unterstützen.
Leistungen und Produkte
Oxyparat bietet eine Produktpalette, die auf die spezifischen Bedürfnisse von Gesundheitsdienstleistern zugeschnitten ist. Zu den Hauptprodukten gehören Ozon-Sauerstoff-Gemische, die für die medizinische Ozontherapie verwendet werden. Diese Therapieform hat in den letzten Jahren zunehmend an Popularität gewonnen und wird bei verschiedenen Krankheitsbildern eingesetzt, darunter chronische Schmerzen, Hauterkrankungen und zur Unterstützung der Wundheilung.
Darüber hinaus vertreibt Oxyparat Geräte zur Ozontherapie und Hilfsmittel für die ambulante sowie klinische Anwendung. Ein Bestandteil der Produktauswahl sind die Ozon-Eigenblutbehandlungen, die zur Immunstärkung eingesetzt werden. Für den sicheren und sachgerechten Einsatz der Produkte bietet Oxyparat Schulungen und Zertifizierungsprogramme für Ärzte an, die Grundlagen und Techniken der Ozontherapie vermitteln.
Alle Produkte erfüllen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung und unterliegen regelmäßigen Qualitätskontrollen. Oxyparat investiert in Forschung und Entwicklung, um das Sortiment kontinuierlich weiterzuentwickeln und an den aktuellen wissenschaftlichen Stand anzupassen.
Regulatorische Einordnung
Oxyparat GmbH ist als Hersteller von Medizinprodukten nach der deutschen Arzneimittelverordnung (AMG) sowie der Medizinprodukteverordnung (MDR) registriert. Dies umfasst die Einhaltung aller geltenden Vorschriften zur Sicherheit und Wirksamkeit von Medizinprodukten. Die regulatorischen Anforderungen stellen sicher, dass die Produkte für die Anwendung in verschiedenen medizinischen Kontexten geeignet sind. Das Unternehmen investiert fortlaufend in die Dokumentation und Prüfung seiner Produkte, um die Compliance mit nationalen und europäischen Regularien zu garantireren und somit das Vertrauen von Healthcare-Professionals und Patienten zu stärken.
Regionale Bedeutung
München ist ein zentraler Standort der bayerischen Gesundheitswirtschaft. Oxyparat GmbH ist dort in ein Netzwerk aus Universitätskliniken, Unternehmen im Gesundheitssektor und Praxen der komplementären Medizin eingebunden, das Kooperationen und Wissensaustausch ermöglicht. Das Unternehmen ist in die regionale Gesundheitsversorgung eingebunden und verbindet dabei komplementärmedizinische Therapieansätze mit etablierten medizinischen Verfahren.
Besonderheiten der Oxyparat GmbH
Oxyparat GmbH setzt beim Produktionsprozess auf umweltfreundliche Materialien und energiesparende Technologien. Zudem betreibt das Unternehmen eine digitale Plattform, auf der Ärzte und Therapieanbietende auf Ressourcen zugreifen können — von wissenschaftlichen Studien bis hin zu Anwendungsleitfäden. Damit verbindet Oxyparat den Produktvertrieb mit einem praxisorientierten Informationsangebot für medizinisches Fachpersonal.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Bayern | Medizintechnik
```Häufige Fragen zu Oxyparat GmbH
Was macht Oxyparat GmbH?
Oxyparat GmbH ist ein Pharmaunternehmen für die Versorgung mit medizinischem Sauerstoff. In seinem eigenen Füllwerk füllt es Sauerstoffflaschen auf, liefert Sauerstoffflaschen, -geräte und Zubehör für den Heimbedarf, für Krankenhäuser und Rettungsdienste und bietet einen Reparaturservice und Wartungsdienst.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.