Med Pharma Service GmbH
Pharmaunternehmen · Berlin
Med Pharma Service GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Berlin, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Med Pharma Service GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Zertifizierungen
GMP, DIN ISO
Spezialisierungen
Lohnherstellung, Analytik, Probiotika
Med Pharma Service GmbH
Med Pharma Service GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Berlin, das pharmazeutische Dienstleistungen und den Vertrieb von Arzneimitteln anbietet. Das Unternehmen nutzt die Berliner Infrastruktur als Standort für seine pharmazeutischen Aktivitäten und orientiert sich an den Standards des deutschen Gesundheitsmarkts.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Med Pharma Service bietet pharmazeutische Dienstleistungen für Arzneimittelhersteller und -importeure. Das Tätigkeitsfeld umfasst folgende Kernbereiche:
- Regulatorische Unterstützung: Das Unternehmen unterstützt Kunden bei der Einhaltung von Zulassungsanforderungen und bietet Beratung in allen Phasen der Arzneimittelentwicklung.
- Pharmakovigilanz: Med Pharma Service überwacht die Sicherheit von Arzneimitteln und sammelt Daten zu Nebenwirkungen.
- Vertrieb: Das Unternehmen vertreibt Humanarzneimittel aus verschiedenen Therapiebereichen, darunter Onkologie, Kardiologie und Neurologie.
Das Portfolio umfasst Produkte aus unterschiedlichen Therapiebereichen für den deutschen Markt. Med Pharma Service arbeitet mit Herstellern zusammen und kooperiert mit Forschungseinrichtungen.
Regulatorische Einordnung
Med Pharma Service GmbH befolgt alle relevanten Gesetze und Vorschriften für pharmazeutische Dienstleistungen und den Vertrieb von Arzneimitteln in Deutschland. Dies schließt die Einhaltung der Vorschriften des Gesundheitsministeriums, des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie der Paul-Ehrlich-Stiftung (PEI) ein. Das Unternehmen setzt auf kontinuierliche Weiterbildung der Mitarbeiter, um gesetzliche Änderungen zeitnah umzusetzen.
Standort Berlin
Berlin ist Sitz von Bundesbehörden und ein Zentrum für medizinische Forschung. Med Pharma Service nutzt die Nähe zu Institutionen wie der Charité und dem Berlin Institute of Health (BIH) und hat Zugang zu einem Netzwerk von Forschern und anderen Unternehmen. Dies ermöglicht den Austausch von Wissen und Technologien.
Berlin verfügt über eine etablierte Biotech- und Pharmaindustrie mit Unternehmen verschiedener Größe. Dies ermöglicht Med Pharma Service Kooperationen und Networking-Möglichkeiten und bietet der Belegschaft Karrierechancen in einem spezialisierten Berufsfeld.
Besonderheiten und Zukunftsausblick
Med Pharma Service positioniert sich als Partner für Kunden, die die Expertise eines national aktiven Dienstleisters in Anspruch nehmen. Das Unternehmen berücksichtigt Nachhaltigkeit und soziale Verantwortung bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Herstellungsverfahren. Geplant sind der Ausbau von Produktlinien sowie die Integration neuer digitaler Lösungen zur Optimierung von Prozessen.
Med Pharma Service GmbH ist ein Akteur im deutschen Pharmasektor mit regulatorischem Wissen, einer vielfältigen Produktpalette und Standortvorteil in Berlin.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Berlin oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Med Pharma Service GmbH
Was macht Med Pharma Service GmbH?
Med Pharma Service GmbH stellt probiotische Milchsäurebakterien her und übernimmt für Pharmaunternehmen die Erstellung von Produktprofilen und wissenschaftlichen Gutachten, macht Stabilitätsprüfungspläne und mikrobiologische Untersuchungen. Zudem übernehmen sie für die Arzneimittelherstellung Lohnherstellung, Konfektionierung und Logistik.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.