Meditrade GmbH
Pharmaunternehmen · Rosenheim
Meditrade GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Rosenheim, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Meditrade GmbH Adresse & Kontakt
Meditrade GmbH im Überblick
Die Meditrade GmbH aus Rosenheim zählt zu den führenden deutschen Herstellern und Distributoren von medizinischen Einwegprodukten und Schutzausrüstungen für diverse Bereiche des Gesundheitswesens. Neben der Herstellung von Einmalhandschuhen und Schutzkleidung ist das Unternehmen auch aktiv in der Entwicklung und Vermarktung von Hygieneprodukten und Atemschutzmasken. In einem sich kontinuierlich weiterentwickelnden Markt für medizinische Produkte nimmt Meditrade eine Schlüsselposition ein, indem es innovative Lösungen für Kliniken, Arztpraxen und Pflegeeinrichtungen anbietet.
Leistungen und Produkte
Meditrade bietet eine breite Palette von Produkten an, die besonders auf die Anforderungen des Gesundheitsmarktes zugeschnitten sind. Zu den Hauptproduktbereichen gehören:
- Einmalhandschuhe: Das Sortiment umfasst Nitril-, Latex- und Vinylhandschuhe, die in unterschiedlichen Anwendungen eingesetzt werden. Die Produkte zeichnen sich durch ihre hohe Qualität und Strapazierfähigkeit aus.
- Atemschutzmasken: Das Unternehmen vertreibt Atemschutzmasken in verschiedenen Schutzklassen (FFP1-FFP3), die den Anforderungen der Gesundheitsrichtlinien entsprechen und einen effektiven Schutz für das medizinische Personal gewährleisten.
- OP-Abdeckmaterialien: Meditrade stellt hochwertige Abdeckmaterialien für Operationssäle zur Verfügung, die sowohl die sichere Arbeitsumgebung der Chirurgen als auch den Schutz der Patienten berücksichtigen.
- Schutzkleidung: Neben Einweghandschuhen bietet das Unternehmen Schutzanzüge und zusätzliche Schutzausrüstungen an, die für unterschiedliche medizinische Anwendungen konzipiert sind, sei es im Krankenhaus oder in der Pflege.
Durch die ISO 13485-Zertifizierung garantiert Meditrade ein hohes Maß an Qualität und Sicherheit in der Herstellung seiner Produkte. Die strengen regulatorischen Anforderungen, unter denen die Produkte entwickelt und hergestellt werden, fördern das Vertrauen der Kunden in die Marke.
Regulatorische Einordnung und Zertifizierungen
Die Meditrade GmbH operiert im Rahmen strenger nationaler und internationaler Gesundheitsrichtlinien, die den Herstellungsprozess und die Vermarktung von Medizinprodukten regeln. Die Einhaltung der >Medizinprodukteverordnung (MDR)< und anderer relevanter Standards hat Auswirkungen auf alle Produkte und Dienstleistungen des Unternehmens. Diese regulatorische Einordnung ermöglicht es Meditrade, nicht nur in Deutschland, sondern auch in über 60 Ländern aktiv zu sein. Die Erfüllung globaler Standards für medizinische Produkte ist ein wesentlicher Bestandteil der Unternehmensphilosophie, um die höchsten Sicherheits- und Qualitätsansprüche sicherzustellen.
Regionale Bedeutung und Vernetzung
Rosenheim, im niederbayerischen Voralpenland gelegen, ist nicht nur geographisch günstig, sondern auch ein bedeutender Standort für die Gesundheitsindustrie. Meditrade profitiert von der Nähe zu großen Münchner Kliniken und Forschungsinstituten, was den Austausch von Informationen und Innovationen erleichtert. Zudem spielt die Anbindung an das österreichische Gesundheitswesen eine Rolle – das Unternehmen bedient nicht nur den deutschen Markt, sondern ist auch in den DACH-Ländern gut vernetzt.
Die Stadt Rosenheim ist ein Knotenpunkt für zahlreiche Unternehmen der Medizintechnik und Gesundheitsversorgung, was einen regen Wissensaustausch und Kooperationen ermöglicht. Meditrade ist stolz darauf, Teil dieses starken Netzwerks zu sein und sich aktiv an regionalen Entwicklungen zu beteiligen.
Besonderheiten und Innovationskraft
Ein besonderes Merkmal der Meditrade GmbH ist ihre Innovationskraft. Das Unternehmen investiert kontinuierlich in Forschung und Entwicklung neuer Produkte, um den sich ständig ändernden Anforderungen im Gesundheitssektor gerecht zu werden. Ein Beispiel hierfür ist die Entwicklung von biologisch abbaubaren Einweghandschuhen, die den ökologischen Aspekt in der Medizintechnik berücksichtigen. Zudem setzt Meditrade auf digitale Lösungen, um den Bestellprozess zu optimieren und einen verbesserten Kundenservice zu bieten.
Die Kombination aus hoher Produktqualität, strengen Regulierungen und einem kundenorientierten Ansatz macht Meditrade zu einem wegweisenden Unternehmen im Bereich medizinischer Einwegprodukte.
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Häufige Fragen zu Meditrade GmbH
Was macht Meditrade GmbH?
Meditrade GmbH ist Hersteller von Schutzbedarf für die Verwendung in Krankenhäusern und anderen medizinischen Einrichtungen. Es liefert Schutzkleidung, Mittel zur Wundversorgung, Desinfektions- und Pflegemittel, Mittel für die Reinigung und sonstigen Stations- und Patientenbedarf.
Welche Arzneimittel stellt Meditrade GmbH her?
Meditrade GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Rosenheim. Übersicht über Meditrade GmbH Meditrade GmbH ist ein führendes Unternehmen in der Herstellung und dem Vertrieb von medizinischen Produkten und Verbrauchsmaterialien. Das Unternehm Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.