Heinrich Klenk GmbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · Schweinfurt
Heinrich Klenk GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Schweinfurt, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Heinrich Klenk GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Heinrich Klenk GmbH & Co. KG im Überblick
Die Heinrich Klenk GmbH & Co. KG aus Schweinfurt ist ein etabliertes Pharmaunternehmen in Bayern, das sich auf die Herstellung von Pflanzenpräparaten sowie die Verarbeitung von Heilpflanzen und Naturstoffen spezialisiert hat. Das Unternehmen produziert hochwertige Pflanzenextrakte und Tinkturen für die Pharma- und Naturkosmetikbranche und hat sich in den letzten Jahren als wichtiger Akteur auf dem Markt etabliert. Die Wurzeln des Unternehmens reichen zurück bis ins Jahr 1875, und seither hat es sich der Entwicklung innovativer und nachhaltiger Produkte verschrieben.
Leistungen und Produkte
Heinrich Klenk bietet eine Vielzahl von Produkten in verschiedenen Kategorien an, die alle höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Dazu gehören:
- Pflanzenextrakte: Diese werden durch schonende Verfahren aus unterschiedlichen Heilpflanzen gewonnen und gewährleisten die Erhaltung der wertvollen bioaktiven Inhaltsstoffe.
- Trockenextrakte: Diese Form der Extraktion erlaubt eine langanhaltende Lagerung der Pflanzenstoffe und wird hauptsächlich in der pharmazeutischen Industrie verwendet.
- Tinkturen: Durch die Kombination von Alkohol und Pflanzenstoffen entstehen Tinkturen, die als hochwirksame Arzneimittel eingesetzt werden.
Alle Produkte sind vollständig rückverfolgbar und erfüllen die strengen Anforderungen des Europäischen Arzneibuchs. Das Unternehmen ist im Bereich der pflanzlichen Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel aktiv und beliefert Pharmahersteller, Apotheken und Naturkosmetikunternehmen mit zertifizierten Pflanzen-Rohstoffen. Somit spielt die Heinrich Klenk GmbH eine entscheidende Rolle in der Lieferkette für natürliche Heilmittel und trägt zur Förderung der pflanzenbasierten Therapieansätze bei.
Regulatorische Einordnung
Die Heinrich Klenk GmbH & Co. KG unterliegt strengen regulatorischen Vorgaben, die für die Pharmaindustrie in Deutschland und der EU maßgeblich sind. Hierzu zählt die EU-Richtlinie über Arzneimittel sowie die Verordnung über pflanzliche Arzneimittel. Das Unternehmen gewährleistet, dass alle Produkte nach den besten Verfahren der Qualitätssicherung hergestellt werden, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte zu garantieren. Regelmäßige Audits und Zertifizierungen durch unabhängige Stellen belegen die hohen Standards in der Produktion. Damit leistet die Heinrich Klenk GmbH nicht nur einen Beitrag zur Gesundheit der Verbraucher, sondern auch zur Glaubwürdigkeit des Naturheilverfahrens insgesamt.
Regionale Bedeutung und Zusammenarbeit
Schweinfurt hat sich in den letzten Jahren zu einem wichtigen Zentrum für Pharma und Biotechnologie entwickelt. Die Heinrich Klenk GmbH nimmt dabei eine Schlüsselposition ein und kooperiert eng mit anderen lokalen Unternehmen sowie Forschungsinstituten. Diese Netzwerke ermöglichen den Austausch von Wissen und Ressourcen und fördern Innovationen im Bereich der Pflanzenmedizin. Zudem wird das Engagement der Heinrich Klenk GmbH in der Region unterstrichen durch die Unterstützung von lokalen Veranstaltungen und die Kooperation mit Bildungseinrichtungen, um zukünftige Fachkräfte für die Branche auszubilden.
Besonderheiten und Innovationsansätze
Ein besonders hervorzuhebendes Merkmal der Heinrich Klenk GmbH ist der Fokus auf Nachhaltigkeit und Umweltbewusstsein. Das Unternehmen setzt auf umweltfreundliche Anbaupraktiken und stellt sicher, dass alle verwendeten Pflanzen aus ethisch vertretbaren Quellen stammen. Durch den Einsatz moderner Technologien in der Extraktions- und Produktionsphase minimiert es den ökologischen Fußabdruck und optimiert die Ressourcennutzung. Außerdem investiert Heinrich Klenk kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, um neue Produkte zu entwickeln und bestehende Verfahren zu verbessern. Ziel ist es, den steigenden Ansprüchen des Marktes gerecht zu werden und gleichzeitig einen Beitrag zur Schonung der natürlichen Ressourcen zu leisten.
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```Häufige Fragen zu Heinrich Klenk GmbH & Co. KG
Was macht Heinrich Klenk GmbH & Co. KG?
Heinrich Klenk GmbH & Co. KG stellt her und vertreibt Heilkräuter, Arzneitee, Kräutertee, Bio Bachblüten und Gewürze. Sie führt eine Auswahl an Superfood und vertreibt verschiedene Hanf-Produkte.
Welche Arzneimittel stellt Heinrich Klenk GmbH & Co. KG her?
Heinrich Klenk GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen in Schweinfurt. Einleitung Die Heinrich Klenk GmbH & Co. KG ist ein renommierter Hersteller und Anbieter von Nüssen und Trockenfrüchten in Europa. Das Unternehmen, welches 1920 in Würzburg gegrün Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.