Megadent Deflogrip Gerhard Reeg GmbH

Pharmaunternehmen · Düsseldorf

Megadent Deflogrip Gerhard Reeg GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Megadent Deflogrip Gerhard Reeg GmbH Adresse & Kontakt

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Adresse

Am Wehrhahn 39
40211 Düsseldorf

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Megadent Deflogrip Gerhard Reeg GmbH im Überblick

Die Megadent Deflogrip Gerhard Reeg GmbH aus Düsseldorf ist ein auf Zahnpflegeprodukte und Gebissversorgung spezialisiertes Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen vertreibt Haftcremes, Reinigungsmittel und Pflegeprodukte für Zahnprothesen unter der bekannten Marke Deflogrip in Apotheken und Drogerien. Seit der Gründung hat sich Megadent als verlässlicher Partner in der Zahnprothesenversorgung etabliert und legt großen Wert auf die Zufriedenheit seiner Kunden.

Leistungen und Produkte

Megadent bietet Produkte für die sichere und komfortable Handhabung von Zahnprothesen an, darunter Haftcremes für optimalen Halt, Reinigungstabletten zur Desinfektion und Pflegecremes für die Mundschleimhaut. Das Sortiment richtet sich an Träger von Voll- und Teilprothesen und ist in Apotheken, Drogerien sowie im Versandhandel erhältlich. Alle Produkte sind dermatologisch getestet und auf Hautverträglichkeit geprüft, was zum Vertrauen und zur Sicherheit der Anwender beiträgt. Dazu zählen unter anderem:

  • Haftcremes: Diese Produkte sind speziell formuliert, um einen langanhaltenden Halt der Prothesen zu gewährleisten. Sie minimieren das Risiko von Rutschen oder Unbehagen.
  • Reinigungstabletten: Sie tragen zur hygienischen Reinigung von Zahnersatz bei und entfernen Ablagerungen sowie Bakterien, was für die Mundgesundheit entscheidend ist.
  • Pflegeprodukte: Diese umfassen spezielle Cremes, die die Mundschleimhaut pflegen und beruhigen, was insbesondere für Anwender von Prothesen von Bedeutung ist.

Die Produkte von Megadent zeichnen sich nicht nur durch ihre hohe Qualität aus, sondern auch durch ihre Benutzerfreundlichkeit. Das Unternehmen hat verschiedene Varianten entwickelt, um den individuellen Bedürfnissen der Kunden gerecht zu werden.

Regulatorische Einordnung

Als Pharmaunternehmen unterliegt die Megadent Deflogrip Gerhard Reeg GmbH strengen nationalen und europäischen Richtlinien. Die Zahnpflegeprodukte fallen dabei unter die Vorschriften für Medizinprodukte, was bedeutet, dass sie bestimmte Sicherheits- und Leistungsstandards erfüllen müssen. Die Zulassung und Vermarktung der Produkte wird durch entsprechende Behörden überwacht, wodurch sichergestellt wird, dass die Produkte sowohl sicher als auch wirksam sind. Megadent arbeitet eng mit Zulassungsbehörden zusammen, um jederzeit die Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen zu gewährleisten.

Regionale Bedeutung

Düsseldorf gilt als ein bedeutender Wirtschafts- und Handelsstandort, nicht nur in Nordrhein-Westfalen, sondern auch in ganz Deutschland. Die Metropolregion Rhein-Ruhr weist eine hohe Bevölkerungsdichte auf, was für Megadent von Vorteil ist, da der Bedarf an Zahnpflege- und Gebissversorgungsprodukten entsprechend hoch ist. Ein dichtes Netzwerk aus Apotheken ermöglicht eine flächendeckende Verfügbarkeit der Produkte. Darüber hinaus ist Düsseldorf ein wichtiger Standort für Messen und Fachveranstaltungen, die dabei helfen, die Produkte von Megadent einem breiteren Publikum vorzustellen und den Austausch mit Zahnmedizinern sowie Fachhändlern zu fördern.

Besonderheiten und Innovationskraft

Ein herausragendes Merkmal der Megadent Deflogrip Gerhard Reeg GmbH ist ihre kontinuierliche Innovationskraft. Das Unternehmen investiert regelmäßig in Forschung und Entwicklung, um neue Produkte auf den Markt zu bringen, die den sich wandelnden Bedürfnissen der Verbraucher gerecht werden. Hierbei wird Wert darauf gelegt, moderne, umweltfreundliche und hautverträgliche Inhaltsstoffe zu verwenden. Dies wird durch enge Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen und Universitäten unterstützt, um die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse in die Produktentwicklung einfließen zu lassen. Die hohe Kundenzufriedenheit und das Vertrauen in die Marke Deflogrip bestätigen den Erfolg dieser Philosophie.

Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Nordrhein-Westfalen | Pharmagrosshandel

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Häufige Fragen zu Megadent Deflogrip Gerhard Reeg GmbH

Was macht Megadent Deflogrip Gerhard Reeg GmbH?

Megadent Deflogrip Gerhard Reeg GmbH beliefert als Großhändler die Pharmabranche mit Produkten zur Zahngesundheit und –pflege. Zum Sortiment gehören spezielle Bürsten und Cremes, besondere Pflege für Kinder, Spezialpflege für Zahnersatz und verschiedene Medizinprodukte.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen