Megadent Deflogrip Gerhard Reeg GmbH
Pharmaunternehmen · Düsseldorf
Megadent Deflogrip Gerhard Reeg GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Megadent Deflogrip Gerhard Reeg GmbH Adresse & Kontakt
Megadent Deflogrip Gerhard Reeg GmbH
Die Megadent Deflogrip Gerhard Reeg GmbH mit Sitz in Düsseldorf stellt Zahnpflegeprodukte und Gebissversorgung her. Das Unternehmen vertreibt Haftcremes, Reinigungsmittel und Pflegeprodukte für Zahnprothesen unter der Marke Deflogrip in Apotheken und Drogerien.
Leistungen und Produkte
Megadent bietet Produkte für die Handhabung von Zahnprothesen an, darunter Haftcremes, Reinigungstabletten und Pflegecremes. Das Sortiment richtet sich an Träger von Voll- und Teilprothesen und ist in Apotheken, Drogerien sowie im Versandhandel erhältlich. Alle Produkte sind dermatologisch getestet. Dazu zählen:
- Haftcremes: Diese Produkte sollen einen langanhaltenden Halt der Prothesen gewährleisten und das Risiko von Rutschen minimieren.
- Reinigungstabletten: Sie ermöglichen die hygienische Reinigung von Zahnersatz und entfernen Ablagerungen sowie Bakterien.
- Pflegeprodukte: Diese umfassen spezielle Cremes für die Mundschleimhaut, insbesondere für Anwender von Prothesen.
Das Unternehmen hat verschiedene Produktvarianten entwickelt für unterschiedliche Anforderungen.
Regulatorische Einordnung
Die Megadent Deflogrip Gerhard Reeg GmbH unterliegt als Pharmaunternehmen nationalen und europäischen Richtlinien. Die Zahnpflegeprodukte fallen unter die Vorschriften für Medizinprodukte und müssen entsprechende Sicherheits- und Leistungsstandards erfüllen. Zulassung und Vermarktung werden durch Behörden überwacht. Das Unternehmen arbeitet mit Zulassungsbehörden zusammen zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen.
Regionale Bedeutung
Düsseldorf ist ein Wirtschafts- und Handelsstandort in Nordrhein-Westfalen. Die Metropolregion Rhein-Ruhr hat eine hohe Bevölkerungsdichte, was einen entsprechenden Bedarf an Zahnpflege- und Gebissversorgungsprodukten mit sich bringt. Ein dichtes Netzwerk aus Apotheken ermöglicht flächendeckende Verfügbarkeit. Düsseldorf ist zudem ein Standort für Messen und Fachveranstaltungen, auf denen Produkte präsentiert und der Austausch mit Zahnmedizinern sowie Fachhändlern stattfindet.
Besonderheiten und Innovationskraft
Megadent investiert in Forschung und Entwicklung, um neue Produkte für sich wandelnde Anforderungen zu entwickeln. Das Unternehmen setzt auf umweltfreundliche und hautverträgliche Inhaltsstoffe. Dies erfolgt durch Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen und Universitäten, um wissenschaftliche Erkenntnisse in die Produktentwicklung einzubeziehen.
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```Häufige Fragen zu Megadent Deflogrip Gerhard Reeg GmbH
Was macht Megadent Deflogrip Gerhard Reeg GmbH?
Megadent Deflogrip Gerhard Reeg GmbH beliefert als Großhändler die Pharmabranche mit Produkten zur Zahngesundheit und –pflege. Zum Sortiment gehören spezielle Bürsten und Cremes, besondere Pflege für Kinder, Spezialpflege für Zahnersatz und verschiedene Medizinprodukte.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
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