Pari Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · München
Pari Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in München, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Pari Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1906
Gegründet
Spezialisierungen
Inhalationstherapie, Vernebler für Atemwegserkrankungen, COPD, Mukoviszidose, Asthma
Pari Pharma GmbH
Pari Pharma GmbH ist die Pharmatochter der PARI GmbH und entwickelt sowie vertreibt Inhalationstherapien und Vernebler-Systeme für Patienten mit Atemwegserkrankungen. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in München. Die Produkte sind in Deutschland und zahlreichen europäischen sowie außereuropäischen Märkten zugelassen.
Inhalationstherapie und Mukoviszidose
Pari Pharma stellt elektrische Inhalationsgeräte her, darunter die eFlow Technologie. Diese Verneblersystemlösung ist als medizinisches Gerät klassifiziert und wird zur Behandlung von Lungenerkrankungen wie Mukoviszidose eingesetzt. Mukoviszidose ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die zu einer Verschlechterung der Lungenfunktion führt. Die PARI eFlow Technology kombiniert die Vernebeltechnologie mit Arzneimitteln. Ein Anwendungsgebiet ist die Kombination mit Tobramycin-Inhalationslösung als Alternative zum TOBI Podhaler für Mukoviszidose-Patienten.
Pari Pharma entwickelt Drug-Device-Combinations in Zusammenarbeit mit verschiedenen Pharmaunternehmen. Diese Kooperationen zielen darauf ab, die Effektivität von Behandlungen zu erhöhen und die optimale Inhalation von Medikamenten sicherzustellen. Die Aktivitäten werden durch klinische Studien dokumentiert.
Regulatorische Einordnung
Pari Pharma unterliegt den Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sowie nationaler Aufsichtsbehörden. Die Produkte durchlaufen umfangreiche klinische Studien vor der Zulassung. Sowohl die Inhalationsgeräte als auch die damit verbundenen Arzneimittel unterliegen Sicherheits- und Effizienzkontrollen. Das Unternehmen erfüllt alle geltenden gesetzlichen Bestimmungen und arbeitet nach hohen Qualitätsstandards.
Standort München
Pari Pharma hat seinen Sitz in München. Die Stadt bietet Zugang zu einem Netzwerk medizinischer Experten, Forschungseinrichtungen und einer Innovationsatmosphäre. Das Unternehmen arbeitet mit Lungenspezialisten, Universitäten und der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie zusammen, um sicherzustellen, dass die Produkte den medizinischen Standards entsprechen.
Die Produktionsstätten und Forschungsabteilungen befinden sich in Starnberg bei München. Die Fertigung erfolgt nach definierten Qualitätsstandards. Die Region ist ein Standort der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie in Deutschland.
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```Häufige Fragen zu Pari Pharma GmbH
Was macht Pari Pharma GmbH?
Pari Pharma GmbH stellt für Ärzte, Apotheker und Patienten Medizinprodukte her mit dem Schwerpunkt auf Inhalationsgeräten. Sie erforscht und entwickelt Geräte zur Diagnose, Prophylaxe und Therapie von Atemwegserkrankungen und bietet auch Komplettlösungen in Kombination von Medikament und Inhalationsgerät an.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.