Medizinalhanf GmbH
Pharmaunternehmen · Segeberg
Medizinalhanf GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Segeberg, Schleswig-Holstein. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Medizinalhanf GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
2017
Gegründet
Zertifizierungen
GDP, GxP, EU GMP
Spezialisierungen
Medizinalhanf-Großhandel, Pharmazeutischer Unternehmer, Qualitätsmanagement
Medizinalhanf GmbH: Pharmaunternehmen für Cannabisarzneimittel
Die Medizinalhanf GmbH aus dem Kreis Segeberg ist ein auf medizinisches Cannabis und Cannabinoid-Präparate spezialisiertes Pharmaunternehmen in Schleswig-Holstein. Das Unternehmen importiert und vertreibt standardisierte Cannabisarzneimittel für den deutschen Apothekenmarkt und ist mit allen erforderlichen BtMG-Genehmigungen ausgestattet. Seit seiner Gründung ist die Medizinalhanf GmbH im Bereich der medizinischen Cannabisversorgung tätig, in einem Markt, der in den letzten Jahren stetig gewachsen ist.
Leistungen und Produkte
Medizinalhanf bietet Medizinalcannabis-Blüten und -Extrakte verschiedener Varietäten und Wirkstoffprofile an, die aus lizenzierten Anbaubetrieben stammen. Die Produkte werden nach definierten Kriterien ausgewählt und unterliegen Qualitätskontrollen. Das Unternehmen stellt lückenlose Qualitätsnachweise durch Analysen auf Wirkstoffgehalt, Pestizide und Schwermetalle bereit.
Zu den angebotenen Produktbereichen zählen:
- Medizinalcannabis-Blüten: Verschiedene Sorten mit spezifischen THC- und CBD-Gehalten für unterschiedliche therapeutische Anwendungen.
- Extrakte: Hochkonzentrierte Varianten für Patienten, die eine präzise Dosierung benötigen.
- Öle und Tinkturen: Praktische Formulierungen zur Oraleinnahme, die eine bequeme Anwendung ermöglichen.
- Verbraucher- und Schulungsmaterial: Materialien zur Aufklärung über die Anwendung von Medizinalhanf und seine therapeutischen Nutzen.
Der Vertrieb erfolgt GDP-konform über Apothekengroßhändler und direkt an Apotheken. Diese Kombination aus direkter und indirekter Vermarktung ermöglicht eine flächendeckende Verfügbarkeit der Produkte in Deutschland.
Standort Segeberg / Schleswig-Holstein
Der Kreis Segeberg liegt nördlich von Hamburg in Schleswig-Holstein. Die vorhandene Logistikinfrastruktur und die Nähe zu Importzentren am Hamburger Hafen kommen der Versorgungslogistik der Medizinalhanf GmbH für den deutschen Apothekenmarkt zugute.
Die Medizinalhanf GmbH ist überregional tätig. Das Unternehmen trägt zur Diversifizierung der lokalen Wirtschaft bei und schafft Arbeitsplätze in diesem Sektor. Darüber hinaus engagiert sich die Medizinalhanf GmbH in der Aufklärung über medizinisches Cannabis, um ein besseres Verständnis für die therapeutischen Möglichkeiten dieses Naturprodukts zu fördern.
Regulatorische Einordnung
Die Medizinalhanf GmbH unterliegt den gesetzlichen Vorgaben des Betäubungsmittelgesetzes (BtMG) in Deutschland. Alle Produkte müssen die Anforderungen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) erfüllen und sind als Arzneimittel eingestuft. Dies stellt sicher, dass die Produkte nur nach klinischen Prüfungen und unter Einhaltung der geltenden Qualitätsstandards auf den Markt gelangen.
Das Unternehmen ist zudem an der Forschung und Entwicklung neuer Produkte beteiligt. Es kooperiert dabei mit Forschungseinrichtungen und medizinischen Fachgesellschaften, um Therapieoptionen mit Cannabis weiterzuentwickeln und zu erproben. Damit ist Medizinalhanf in der laufenden wissenschaftlichen Auseinandersetzung mit diesem Wirkstoffbereich vertreten.
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```Häufige Fragen zu Medizinalhanf GmbH
Was macht Medizinalhanf GmbH?
Die Medizinalhanf GmbH ist ein nach dem Betäubungsmittelgesetz zertifizierter Großhändler für den Import und Vertrieb von medizinischem Cannabis. Weiter hat sie die Berechtigung, ein Cannabis zu vertreiben, das mit ionisierenden Strahlen behandelt wurde. Sie beliefert Apotheken in ganz Deutschland und hält dabei engen Kontakt zu Ärzten, Apothekern und anderen medizinischen Fachkreisen.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.