Phatebo GmbH
Pharmaunternehmen · Konstanz
Phatebo GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Konstanz, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Phatebo GmbH Adresse & Kontakt
Phatebo GmbH
Die Phatebo GmbH aus Konstanz ist ein Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg, das Arzneimittel und pharmazeutische Produkte handelt und vertreibt. Das Unternehmen fungiert als Handelspartner zwischen Herstellern und dem deutschen Apothekenmarkt, insbesondere in der Region Bodensee.
Das Unternehmen wird von der zuständigen Behörde reguliert und erfüllt alle gesetzlichen Anforderungen nach dem Arzneimittelgesetz (AMG). Dies gewährleistet die Einhaltung der Sicherheitsstandards und Vertrauenswürdigkeit der angebotenen Produkte.
Leistungen und Produkte
Phatebo vertreibt Fertigarzneimittel, rezeptfreie OTC-Produkte (Over-the-Counter) und spezialisierte pharmazeutische Produkte. Das Unternehmen arbeitet mit Branchenpartnern zusammen und beliefert Apotheken über den Pharmagroßhandel. Die Logistik ermöglicht eine zeitnahe und zuverlässige Versorgung mit Arzneimitteln.
- Fertigarzneimittel: Diese Produkte decken ein breites Therapiespektrum ab und werden insbesondere zur Behandlung chronischer Erkrankungen eingesetzt.
- OTC-Produkte: Die rezeptfreien Medikamente ermöglichen Selbstmedikation und Krankheitsprävention.
- Spezialitäten: Pharmazeutische Produkte für besondere Anforderungen oder Nischenmärkte.
Logistik und Lagerung erfolgen gemäß den Richtlinien für gute Vertriebspraxis (GDP) und sichern die Qualität der Arzneimittel während des gesamten Vertriebsprozesses. Phatebo bietet pharmazeutische Beratung zur Unterstützung bei Auswahl und Verwendung der Produkte.
Regulatorische Einordnung
Die Phatebo GmbH unterliegt den regulatorischen Vorgaben für Pharmaunternehmen in Deutschland. Dazu zählt die Einhaltung des Arzneimittelgesetzes (AMG), das Produktion, Vertrieb und Handel mit Arzneimitteln regelt. Regelmäßige Audits und Inspektionen durch die zuständigen Gesundheitsbehörden überprüfen die Erfüllung der Qualitätsanforderungen. Die Prozesse werden kontinuierlich bewertet und angepasst.
Standort Konstanz / Baden-Württemberg
Konstanz liegt am Bodensee und ist ein Zentrum der Pharmaindustrie. Die Lage im Dreiländereck an der Grenze zur Schweiz und in Nähe zu Österreich eröffnet Zugang zu internationalen Märkten und ermöglicht Kooperationen mit regionalen Pharmaunternehmen. Dies unterstützt eine schnelle Produktbeschaffung und hohe Verfügbarkeit.
Durch die Vernetzung mit lokalen und internationalen Partnern kann Phatebo Marktbedürfnisse effizient bedienen und auf individuelle Anforderungen eingehen. Die zentrale Lage ermöglicht kosteneffiziente Transporte und trägt zur Wettbewerbsfähigkeit bei.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Baden-Württemberg | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Phatebo GmbH
Was macht Phatebo GmbH?
Phatebo GmbH vertreibt als Pharmagroßhandel sowohl verschreibungspflichtige als auch nicht verschreibungspflichtige Medikamente und Medizinprodukte. Zum Handelsgut gehören auch kosmetische Produkte und medizinisches Cannabis.
Welche Arzneimittel stellt Phatebo GmbH her?
Phatebo GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Konstanz. Die Phatebo GmbH: Ihr Partner für digitale Lösungen Die Phatebo GmbH ist ein renommierter Anbieter von digitalen Lösungen, der sich darauf spezialisiert hat, Unternehmen dabei zu Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Weitere Pharmaunternehmen in Konstanz
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.