Phatebo GmbH
Pharmaunternehmen · Konstanz
Phatebo GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Konstanz, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Phatebo GmbH Adresse & Kontakt
Phatebo GmbH
Die Phatebo GmbH aus Konstanz ist ein Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg, das Arzneimittel und pharmazeutische Produkte handelt und vertreibt. Das Unternehmen fungiert als Handelspartner zwischen Herstellern und dem deutschen Apothekenmarkt, insbesondere in der Region Bodensee.
Das Unternehmen wird von der zuständigen Behörde reguliert und erfüllt alle gesetzlichen Anforderungen nach dem Arzneimittelgesetz (AMG). Dies gewährleistet die Einhaltung der Sicherheitsstandards und Vertrauenswürdigkeit der angebotenen Produkte.
Leistungen und Produkte
Phatebo vertreibt Fertigarzneimittel, rezeptfreie OTC-Produkte (Over-the-Counter) und spezialisierte pharmazeutische Produkte. Das Unternehmen arbeitet mit Branchenpartnern zusammen und beliefert Apotheken über den Pharmagroßhandel. Die Logistik ermöglicht eine zeitnahe und zuverlässige Versorgung mit Arzneimitteln.
- Fertigarzneimittel: Diese Produkte decken ein breites Therapiespektrum ab und werden insbesondere zur Behandlung chronischer Erkrankungen eingesetzt.
- OTC-Produkte: Die rezeptfreien Medikamente ermöglichen Selbstmedikation und Krankheitsprävention.
- Spezialitäten: Pharmazeutische Produkte für besondere Anforderungen oder Nischenmärkte.
Logistik und Lagerung erfolgen gemäß den Richtlinien für gute Vertriebspraxis (GDP) und sichern die Qualität der Arzneimittel während des gesamten Vertriebsprozesses. Phatebo bietet pharmazeutische Beratung zur Unterstützung bei Auswahl und Verwendung der Produkte.
Regulatorische Einordnung
Die Phatebo GmbH unterliegt den regulatorischen Vorgaben für Pharmaunternehmen in Deutschland. Dazu zählt die Einhaltung des Arzneimittelgesetzes (AMG), das Produktion, Vertrieb und Handel mit Arzneimitteln regelt. Regelmäßige Audits und Inspektionen durch die zuständigen Gesundheitsbehörden überprüfen die Erfüllung der Qualitätsanforderungen. Die Prozesse werden kontinuierlich bewertet und angepasst.
Standort Konstanz / Baden-Württemberg
Konstanz liegt am Bodensee und ist ein Zentrum der Pharmaindustrie. Die Lage im Dreiländereck an der Grenze zur Schweiz und in Nähe zu Österreich eröffnet Zugang zu internationalen Märkten und ermöglicht Kooperationen mit regionalen Pharmaunternehmen. Dies unterstützt eine schnelle Produktbeschaffung und hohe Verfügbarkeit.
Durch die Vernetzung mit lokalen und internationalen Partnern kann Phatebo Marktbedürfnisse effizient bedienen und auf individuelle Anforderungen eingehen. Die zentrale Lage ermöglicht kosteneffiziente Transporte und trägt zur Wettbewerbsfähigkeit bei.
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Häufige Fragen zu Phatebo GmbH
Was macht Phatebo GmbH?
Phatebo GmbH vertreibt als Pharmagroßhandel sowohl verschreibungspflichtige als auch nicht verschreibungspflichtige Medikamente und Medizinprodukte. Zum Handelsgut gehören auch kosmetische Produkte und medizinisches Cannabis.
Welche Arzneimittel stellt Phatebo GmbH her?
Phatebo GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Konstanz. Die Phatebo GmbH: Ihr Partner für digitale Lösungen Die Phatebo GmbH ist ein renommierter Anbieter von digitalen Lösungen, der sich darauf spezialisiert hat, Unternehmen dabei zu Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
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