Remexian Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Teltow-Fläming
Remexian Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Teltow-Fläming, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Remexian Pharma GmbH – Adresse & Kontakt
Remexian Pharma GmbH im Überblick
Remexian Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Teltow-Fläming, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie Remexian Pharma GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Über Remexian Pharma GmbH
Wir glauben, dass jedem Patienten die bestmögliche Behandlung zusteht. Unsere zentrale Antriebskraft ist das Wohlergehen der Patienten im Kampf gegen Krankheiten.
Standort & Kontakt
Remexian Pharma GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Märkersteig 27, 14974 Teltow-Fläming – Telefon: 033785159310. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Berlin oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie Remexian Pharma GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. Remexian Pharma GmbH mit Sitz in Teltow-Fläming ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Berlin
Berlin ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie Remexian Pharma GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu Remexian Pharma GmbH
Was macht Remexian Pharma GmbH?
Remexian Pharma GmbH betreibt als pharmazeutisches Unternehmen den Import von medizinischem Cannabis, das in Europa produziert wird. Es sorgt für möglichst kurze Lieferwege und tritt auch als Großhändler auf. Handelsware ist die getrocknete Blüte der Hanfpflanze.
Welche Arzneimittel stellt Remexian Pharma GmbH her?
Remexian Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Teltow-Fläming. Über Remexian Pharma GmbH Remexian Pharma GmbH ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von innovativen Medikamenten und Therapien kon Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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