Pharmadrug Production GmbH
Pharmaunternehmen · Rostock
Pharmadrug Production GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Rostock, Mecklenburg-Vorpommern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Pharmadrug Production GmbH Adresse & Kontakt
Pharmadrug Production GmbH im Überblick
Die Pharmadrug Production GmbH aus Rostock ist ein Lohn- und Auftragshersteller für pharmazeutische Erzeugnisse in Mecklenburg-Vorpommern. Das Unternehmen, das 2012 gegründet wurde, hat sich auf die Produktion von Fertigarzneimitteln und pharmazeutischen Zwischenprodukten spezialisiert. Unter Einhaltung von Good Manufacturing Practice (GMP) gewährleistet Pharmadrug die Qualität und Sicherheit seiner Produkte. Die zuständige Landesbehörde hat dem Unternehmen die erforderliche Herstellungserlaubnis erteilt, was die Compliance mit den gesetzlichen Vorgaben unterstreicht.
Leistungen und Produkte
Pharmadrug Production bietet Lohnherstellungskapazitäten für feste Arzneiformen wie Tabletten und Kapseln sowie für Halb- und Fertigprodukte. Zu den Produktbereichen zählen sowohl rezeptpflichtige als auch rezeptfreie Medikamente in diversen Indikationen. Das Unternehmen unterstützt seine Kunden nicht nur bei der reinen Herstellung, sondern auch umfassend bei der Entwicklung von Formulierungen, der Prozessvalidierung und der regulatorischen Dokumentation. Diese Zusammenarbeit beginnt oft bereits in der frühen Phase der Produktentwicklung und geht über die Produktionsphase hinaus, sodass Hersteller nahtlos die geforderten Marktstandards erreichen können. Durch kontinuierliche Investitionen in moderne Anlagen und qualifiziertes Personal sichert Pharmadrug Production hohe Produktionsstandards und stärkt somit die Wettbewerbsfähigkeit seiner Partner.
- Feste Arzneiformen: Produktion von Tabletten, Kapseln und Pulverformulierungen.
- Halbprodukte: Bereitstellung von Zwischenprodukten für die pharmazeutische Industrie.
- Regulatorische Unterstützung: Beratung und Begleitung bei Genehmigungsverfahren und Evaluierungen.
- Technologische Expertise: Zugang zu innovativen Technologien zur Formulierungs- und Produktionsoptimierung.
Standort Rostock / Mecklenburg-Vorpommern
Rostock ist die größte Stadt Mecklenburg-Vorpommerns und ein bedeutender Hafen- und Industriestandort an der Ostseeküste. Die strategische Lage an einem Handels- und Logistikzentrum ermöglicht optimale Transportmöglichkeiten und einen schnellen Zugang zu internationalen Märkten. Die Universität Rostock mit ihrer medizinischen Fakultät und dem Universitätsklinikum Rostock fördern die pharmazeutisch-wissenschaftliche Infrastruktur der Region. Diese Institutionen bieten eine Vielzahl von Forschungs- und Entwicklungsprogrammen, die in Zusammenarbeit mit der Industrie durchgeführt werden, und stärken somit das Innovationspotenzial von Pharmadrug Production.
Darüber hinaus ist Mecklenburg-Vorpommern bekannt für seine aufstrebende Life-Sciences-Landschaft, die Firmen aus den Bereichen biopharmazeutische Forschung, Medizintechnik und Biotechnologie anzieht. Pharmadrug Production spielt eine zentrale Rolle in diesem Netzwerk und trägt zur Schaffung von Arbeitsplätzen und zur Förderung von Fachkräften in der Region bei. Die enge Zusammenarbeit zwischen lokalen Unternehmen und Forschungseinrichtungen ermöglicht es Pharmadrug, am Puls der neuesten Entwicklungen in der Pharmaindustrie zu bleiben und innovative Lösungen anzubieten. Diese regionalen Synergien sichern nicht nur das Wachstum des Unternehmens, sondern auch den langfristigen Erfolg seiner Kunden.
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```Häufige Fragen zu Pharmadrug Production GmbH
Was macht Pharmadrug Production GmbH?
Pharmadrug Production GmbH ist Hersteller von Arzneimitteln und medizinischen Wirkstoffen. Als Großhändler importiert er verschiedene Sorten von medizinischem Cannabis und beliefert damit Ärzte und Apotheker.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.