Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH

Pharmaunternehmen · Bremen

Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bremen, Bremen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH – Adresse & Kontakt

Adresse

Wachmannstr. 86
28209 Bremen

Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH im Überblick

Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bremen, Bremen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Tätigkeitsfeld & Produkte

Pharmaunternehmen wie Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.

Standort & Kontakt

Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Wachmannstr. 86, 28209 Bremen – Telefon: 0421343365. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.

Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bremen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.

Pharmazeutische Regulierung in Deutschland

Pharmaunternehmen wie Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.

Arzneimittelversorgung & Marktumfeld

Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH mit Sitz in Bremen ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.

Pharmastandort Bremen

Bremen ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.

Häufige Fragen zu Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH

Was macht Scarapharm?

Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH stellt als pharmazeutischer Großhandel chemisch-pharmazeutische Produkte zur Desinfektion her. Dabei hat es zwei Produktgruppen im Fokus: Das Mittel zur Flächendesinfektion ist besonders für empfindliche Flächen geeignet; die Handdesinfektion eignet sich sowohl für den privaten Gebrauch als auch für die chirurgische Desinfektion.

Welche Arzneimittel stellt Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH her?

Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Bremen. Überblick Die Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH ist ein renommiertes Unternehmen, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb von hochwertigen chemischen und pha Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.

Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?

Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.

Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?

GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.

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Zuletzt aktualisiert: 17.03.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen