Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH
Pharmaunternehmen · Bamberg
Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bamberg, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1952
Gegründet
400+
Mitarbeiter
Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH im Überblick
Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH ist ein mittelständisches deutsches Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Bamberg (Bayern). Das Unternehmen wurde 1952 von Dr. Wilhelm Pfleger gegründet und befindet sich bis heute in Familienbesitz. Durch das Engagement und die Leidenschaft der Familie Pfleger hat sich das Unternehmen über die Jahrzehnte hinweg als renommierter Akteur in der Pharmaindustrie etabliert. Dr. Pfleger hat sich auf die Entwicklung und Vermarktung von verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Arzneimitteln spezialisiert und ist vor allem im Bereich Ophthalmologie (Augenheilkunde) sowie im HNO- und Allgemeinbereich tätig. Insgesamt beschäftigt das Unternehmen rund 400 Mitarbeitende am Standort Bamberg, die regelmäßig in Schulungen und Weiterbildungen investiert werden, um aktuelle Entwicklungen in der Pharmabranche zu integrieren und die Qualität der Produkte sicherzustellen.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Dr. Pfleger ist in Deutschland besonders bekannt für sein umfangreiches ophthalmologisches Portfolio. Zu den bekannten Produkten zählen Augentropfen und Augensalben für Augeninfektionen, Entzündungen, Glaukom und trockene Augen. Insbesondere die innovative Formulierung von Augentropfen für unterschiedliche Anwendungsszenarien, wie z.B. die Behandlung des Trockenen Auges, hebt die Produkte des Unternehmens hervor. Im HNO-Bereich bietet das Unternehmen eine Vielzahl an Produkten an, darunter Nasensprays, Ohrentropfen und Mundpflegeprodukte. Der Schwerpunkt liegt auf Spezialitäten, die von Fachärzten (Ophthalmologen, HNO-Ärzten) und in Apotheken bezogen werden. Dr. Pfleger vertreibt seine Produkte primär im deutschsprachigen Raum und in ausgewählten europäischen Märkten, insbesondere in Österreich und der Schweiz. Überdies engagiert sich das Unternehmen auch in internationalen Märkten und legt besonderen Wert auf die Anpassung der Produkte an lokale Anforderungen.
- Ophthalmologie: Augentropfen, Augensalben und spezielle Behandlungskonzepte für Augenkrankheiten.
- HNO-Bereich: Effektive Nasensprays, Ohrentropfen und Produkte zur Mundpflege für erwachsene sowie pädiatrische Anwendungen.
- Allgemeinmedizin: Diverse rezeptfreie Arzneimittel für die Behandlung alltäglicher Beschwerden.
Das Unternehmen zeichnet sich durch eine konsequente Qualitätsorientierung und die Pflege bewährter Wirkstoffe aus. Jedes Produkt durchläuft strenge Qualitätskontrollen, bevor es zur Marktreife gelangt, was für eine hohe Patientensicherheit und Wirksamkeit sorgt.
Standort & Regulierung
Der Bamberger Standort vereint Verwaltung, Entwicklung und Produktion unter einem Dach. Dies ermöglicht eine flexible Reaktion auf Marktbedürfnisse und eine enge Zusammenarbeit zwischen den verschiedenen Abteilungen. Alle Produkte unterliegen der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und werden nach den strengen Anforderungen des Good Manufacturing Practice (GMP-Standard) hergestellt. Dr. Pfleger ist Mitglied im Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) und dem Deutschen Generikaverband. Was das Unternehmen besonders macht, ist sein familiärer Ansatz, der eine langsame, jedoch nachhaltige Entwicklung anspricht. Als Familienunternehmen legt Dr. Pfleger besonderen Wert auf Kontinuität und langfristige Partnerschaften mit Ärzten und Apotheken, wodurch Vertrauen geschafften wird und die Patientenzufriedenheit gesteigert werden kann.
Die enge Verzahnung der verschiedenen Abteilungen mit der Forschung und Entwicklung spiegelt sich in der Innovationskraft des Unternehmens wider. Dr. Pfleger ist kontinuierlich auf der Suche nach neuen, effektiven Behandlungsmethoden und stellt sicher, dass seine Produktlinien stets den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen entsprechen. In Bezug auf die Nachhaltigkeit setzt das Unternehmen verstärkt auf umweltfreundliche Produktionsmethoden und recycelbare Verpackungen, was der regionalen Umweltgerechtigkeit Rechnung trägt und zur Reduzierung des ökologischen Fußabdrucks beiträgt.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH
Was macht BIO-H-TIN Pharma GmbH & Co. KG?
BIO-H-TIN Pharma GmbH & Co. KG gehört zu dem Pharmaunternehmen Dr. Pfleger Arzneimittel. Die Produkte aus der Bio-H-Tin-Serie dienen dem Wachstum und der Pflege und Gesundheit von Haaren und Nägeln. Sie sind ausschließlich in Apotheken erhältlich.
Welche Arzneimittel stellt Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH her?
Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Bamberg. Überblick über die Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH Die Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen mit Sitz in Bamberg, Deutschland. Das Unternehmen wu Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Weitere Pharmaunternehmen in Bamberg
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.