Dr. Siegerth Naturheilmittel GmbH
Pharmaunternehmen · Rhein-Lahn-Kreis
Dr. Siegerth Naturheilmittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Rhein-Lahn-Kreis, Rheinland-Pfalz. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Dr. Siegerth Naturheilmittel GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1975
Gegründet
Spezialisierungen
Homöopathische Komplexpräparate, biochemische Basiskomplexe
Dr. Siegerth Naturheilmittel GmbH: Profil
Die Dr. Siegerth Naturheilmittel GmbH mit Sitz im Rhein-Lahn-Kreis in Rheinland-Pfalz entwickelt und vertreibt naturheilkundliche Präparate und pflanzliche Arzneimittel. Der Absatz erfolgt über Apotheken, Reformhäuser und Gesundheitsfachgeschäfte.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Das Produktportfolio von Dr. Siegerth Naturheilmittel umfasst eine Vielzahl von pflanzlichen und natürlichen Präparaten, die für unterschiedliche Indikationsgebiete konzipiert sind. Hierzu zählen unter anderem:
- Traditionelle Heilmittel: Diese Produkte basieren auf jahrzehntelanger Erfahrung in der Naturheilkunde. Ihre Wirksamkeit wurde über Generationen hinweg erprobt und geschätzt.
- Nahrungsergänzungsmittel: Die Unternehmensphilosophie integriert Pflanzenstoffe, die zur Unterstützung der Gesundheit beitragen sollen.
- Homöopathische Mittel: Ein wichtiges Segment im Portfolio, das auf den Prinzipien der Homöopathie basiert und eine sanfte Therapieform darstellt.
Durch die Zusammenarbeit mit Heilpraktikern und Apothekern stellt das Unternehmen sicher, dass seine Produkte auf dem Stand der wissenschaftlichen Erkenntnisse sind. Die regionale Verbundenheit mit dem Rhein-Lahn-Kreis, einer Region mit Natur und traditionellem Heilwissen, wird dabei als Inspirationsquelle genutzt.
Geschichte & Regulierung
Die Dr. Siegerth Naturheilmittel GmbH hat eine Tradition, die bis in die 1970er Jahre zurückreicht. Mit der Entwicklung neuer Produkte hat sich das Unternehmen im Bereich pflanzlicher Arzneimittel positioniert. Die Produkte werden nach den Richtlinien des deutschen Arzneimittelgesetzes für pflanzliche Arzneimittel sowie nach den Richtlinien des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hergestellt.
Die Qualitätssicherung erfolgt durch regelmäßige Tests und Überprüfungen durch das Landesuntersuchungsamt Rheinland-Pfalz. Alle Präparate müssen pharmazeutischen Standards standhalten. Diese regulatorische Einordnung bietet den Verbrauchern eine zusätzliche Sicherheit in Bezug auf die Wirksamkeit und Unbedenklichkeit der Produkte.
Regionale Bedeutung
Der Rhein-Lahn-Kreis ist ein Standort für Naturheilkunde. Heilquellen und die Flora dieser Region bieten Voraussetzungen für die Forschung und Entwicklung von naturheilkundlichen Produkten. Dr. Siegerth Naturheilmittel GmbH ist in diesem Kontext tätig und trägt zur regionalen Wirtschaft und zum Gesundheitsbewusstsein bei. Das Unternehmen engagiert sich zudem in der lokalen Gemeinschaft und unterstützt Initiativen, die den Austausch über Naturheilkunde und nachhaltige Praktiken fördern.
Besonderheiten
Ein Schwerpunkt der Dr. Siegerth Naturheilmittel GmbH liegt auf Nachhaltigkeit und ökologischer Verantwortung. Das Unternehmen verwendet, wo immer möglich, Rohstoffe aus kontrolliert biologischem Anbau und achtet auf umweltschonende Verpackungslösungen. Zudem engagiert sich die Firma in der Weiterbildung von Fachkräften im Bereich der Naturheilkunde, um das Wissen über natürliche Heilmethoden weiterzugeben und zu verbreiten.
Die Dr. Siegerth Naturheilmittel GmbH ist als Anbieter pflanzlicher Arzneimittel tätig und befasst sich neben der Produktherstellung mit der Förderung von Naturheilkunde und Nachhaltigkeit in der Region Rheinland-Pfalz.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Rheinland-Pfalz oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu Dr. Siegerth Naturheilmittel GmbH
Was macht Dr. Siegerth Naturheilmittel?
Dr. Siegerth Naturheilmittel GmbH stellt zusammen und vertreibt homöopathische Komplexmittel, die in verschiedenen Zusammensetzungen aufeinander abgestimmt sind. Sie bietet zehn Präparate an, bestehend aus homöopathischen und biochemischen Basiskomplexmitteln und Ergänzungsmittel.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.