Adrexpharma GmbH
Pharmaunternehmen · Koblenz
Adrexpharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Koblenz, Rheinland-Pfalz. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Adrexpharma GmbH Adresse & Kontakt
Adrexpharma GmbH im Überblick
Adrexpharma GmbH in Koblenz, Rheinland-Pfalz, ist ein deutsches Pharmaunternehmen, das auf den Vertrieb und die Vermarktung von Arzneimitteln im deutschen Markt spezialisiert ist. Das Unternehmen ist aufgrund seiner Lage im historischen Koblenz, an der Mündung von Mosel und Rhein, in einer Region mit langjähriger Tradition in der pharmazeutischen Industrie aktiv und spielt eine entscheidende Rolle in der Gesundheitsversorgung.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Adrexpharma ist im Pharmavertrieb tätig und bringt Arzneimittel verschiedener Therapiebereiche auf den deutschen Markt. Das Unternehmen besitzt Vertriebszulassungen für eine Vielzahl von Produkten und beliefert Apotheken, Kliniken sowie medizinische Fachkräfte. Das Portfolio umfasst unter anderem Humanarzneimittel in den Indikationen Onkologie, Kardiologie, Neurologie und Dermatologie. Adrexpharma legt besonderen Wert auf Qualität und Sicherheit, und die Produkte unterliegen strengen regulatorischen Prüfungen, um höchste Standards zu gewährleisten.
Das Unternehmen beteiligt sich aktiv am Lebenszyklus seiner Produkte, von der Forschung und Entwicklung bis hin zur Vermarktung. Darüber hinaus kooperiert Adrexpharma mit Universitäten und Forschungseinrichtungen im Bereich der klinischen Studien, um innovative Therapien bereitstellen zu können.
Regulatorische Einordnung
Adrexpharma erfüllt alle erforderlichen regulatorischen Vorgaben gemäß dem Arzneimittelgesetz (AMG) und den Richtlinien der Europäischen Union. Das Unternehmen gewährleistet die Einhaltung aller gesetzlichen Anforderungen durch umfangreiche Qualitätsmanagement- und Sicherheitsstandards. Diese Regulierung ist entscheidend, um die Patientensicherheit und das Vertrauen in die Produkte sicherzustellen. Durch kontinuierliche Schulungsmaßnahmen und interne Audits stellt Adrexpharma sicher, dass alle Mitarbeiter auf dem neuesten Stand der rechtlichen Vorgaben und Best Practices sind.
Standort Koblenz in Rheinland-Pfalz
Koblenz an der Mündung der Mosel in den Rhein ist eine der ältesten Städte Deutschlands. Rheinland-Pfalz beherbergt bedeutende Pharmaunternehmen wie Boehringer Ingelheim in Ingelheim und Novo Nordisk in Mainz. Koblenz als wichtiger Verkehrsknotenpunkt in Rheinland-Pfalz bietet für Pharmaunternehmen gute Logistikanbindungen. Dies begünstigt nicht nur die schnelle und effiziente Verteilung von Arzneimitteln, sondern auch die enge Zusammenarbeit mit anderen Gesundheitsdienstleistern in der Region. Die geografische Lage sorgt dafür, dass Adrexpharma schnell auf Marktveränderungen reagieren kann und Systempartner in der Nähe hat.
Die Stadt Koblenz legt auch Wert auf die Förderung des Gesundheitssektors und hat verschiedene Initiativen ins Leben gerufen, um lokale Unternehmen in der Pharma- und Biotechnologiebranche zu unterstützen. Dadurch wird ein starkes Netzwerk geschaffen, in dem sich Unternehmen gegenseitig unterstützen und voneinander lernen können.
Besonderheiten des Unternehmens
Eine Besonderheit von Adrexpharma ist der Fokus auf Nachhaltigkeit und soziale Verantwortung. Das Unternehmen engagiert sich aktiv in Initiativen, die Umweltbewusstsein fördern. Adrexpharma implementiert umweltfreundliche Praktiken in der Logistik und hat Programme zur Reduzierung des CO2-Ausstoßes in den Betriebsprozessen eingerichtet. Darüber hinaus unterstützt das Unternehmen soziale Projekte in der Region, einschließlich Gesundheitsinitiativen, die sich speziell an gefährdete Bevölkerungsgruppen richten.
Durch regelmäßige Fortbildungsveranstaltungen und einen offenen Austausch mit Fachkräften aus dem Gesundheitssektor stärkt Adrexpharma seine Position als innovatives Unternehmen, das sich den Herausforderungen der modernen Medizin anpasst und stets bestrebt ist, den Patienten die bestmögliche Versorgung zu bieten.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Rheinland-Pfalz oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Adrexpharma GmbH
Was macht Adrexpharma GmbH?
Adrexpharma GmbH hat sich als pharmazeutisches Unternehmen der Entwicklung, Herstellung und Weiterentwicklung der therapeutischen Möglichkeiten beim Einsatz von medizinischem Cannabis verschrieben. An Produkten bietet sie verschiedene Ausgangsstoffe, wie Cannabidiol und Dronabinol, zur Rezeptur von medizinischen Cannabis-Produkten, Cannabisblüten sowie eine Naturkosmetiklinie.
Welche Arzneimittel stellt Adrexpharma GmbH her?
Adrexpharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Koblenz. Überblick über Adrexpharma GmbH Adrexpharma GmbH ist ein innovatives und dynamisches pharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Deutschland. Das Unternehmen hat sich darauf speziali Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen sind Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die Arzneimittel entwickeln, herstellen oder vertreiben und in Deutschland einer Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterliegen. Deutschland beherbergt über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten (vfa 2023). Der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie überstieg 2023 die Marke von 55 Milliarden Euro; die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den bedeutendsten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal. Regionale Cluster entstanden in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Das Verzeichnis umfasst Hersteller von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Generika, OTC-Präparaten und Biosimilars – von global agierenden Konzernen bis zu spezialisierten Mittelständlern – jeweils mit vollständigen Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen finden: So nutzen Sie das Verzeichnis
Sanoliste erfasst Pharmaunternehmen in Deutschland mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort. Zu jedem Eintrag finden Sie Adresse, Telefonnummer, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Die Einträge sind nach Bundesland und Stadt filterbar – nützlich für Apotheken, Krankenhäuser, Einkäufer und Forschungseinrichtungen, die gezielt nach regionalen Partnern oder Herstellern einer bestimmten Arzneimittelklasse suchen.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie sind für die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zur Markteinführung und dem Vertrieb von Medikamenten verantwortlich. In Deutschland unterliegen sie der Aufsicht durch das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Pharmaunternehmen in Deutschland benötigen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz). Alle zugelassenen Arzneimittel müssen eine Zulassung vom BfArM oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) besitzen. Regelmäßige GMP-Inspektionen (Good Manufacturing Practice) sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen listen ihre Unternehmenskontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen ebenfalls Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert mit Adresse, Telefonnummer und Website erfasst.
Was ist der Unterschied zwischen Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs, dessen Patentschutz dem Hersteller exklusive Vermarktungsrechte sichert. Nach Patentablauf können andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika auf den Markt bringen, die in der Regel deutlich günstiger sind. Ein Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird und dessen Sicherheit und Wirksamkeit in eigenen klinischen Studien nachgewiesen werden muss.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen werden von den zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer sowie von der EMA durchgeführt. Die Inspektoren prüfen Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Bei Mängeln werden Deficiency Letters ausgestellt; schwerwiegende Verstöße (Critical Findings) können zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. GMP-Zertifikate werden in der EudraGMDP-Datenbank der EMA veröffentlicht und sind öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte in Deutschland?
Bayern ist der führende Pharmastandort mit Unternehmen wie Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen beherbergt Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und zahlreiche Biotech-Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einer dichten Zuliefererstruktur.