Adrexpharma GmbH
Pharmaunternehmen · Koblenz
Adrexpharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Koblenz, Rheinland-Pfalz. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Adrexpharma GmbH Adresse & Kontakt
Adrexpharma GmbH im Überblick
Adrexpharma GmbH in Koblenz, Rheinland-Pfalz, ist ein deutsches Pharmaunternehmen, das auf den Vertrieb und die Vermarktung von Arzneimitteln im deutschen Markt spezialisiert ist. Das Unternehmen ist aufgrund seiner Lage im historischen Koblenz, an der Mündung von Mosel und Rhein, in einer Region mit langjähriger Tradition in der pharmazeutischen Industrie aktiv und spielt eine entscheidende Rolle in der Gesundheitsversorgung.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Adrexpharma ist im Pharmavertrieb tätig und bringt Arzneimittel verschiedener Therapiebereiche auf den deutschen Markt. Das Unternehmen besitzt Vertriebszulassungen für eine Vielzahl von Produkten und beliefert Apotheken, Kliniken sowie medizinische Fachkräfte. Das Portfolio umfasst unter anderem Humanarzneimittel in den Indikationen Onkologie, Kardiologie, Neurologie und Dermatologie. Adrexpharma legt besonderen Wert auf Qualität und Sicherheit, und die Produkte unterliegen strengen regulatorischen Prüfungen, um höchste Standards zu gewährleisten.
Das Unternehmen beteiligt sich aktiv am Lebenszyklus seiner Produkte, von der Forschung und Entwicklung bis hin zur Vermarktung. Darüber hinaus kooperiert Adrexpharma mit Universitäten und Forschungseinrichtungen im Bereich der klinischen Studien, um innovative Therapien bereitstellen zu können.
Regulatorische Einordnung
Adrexpharma erfüllt alle erforderlichen regulatorischen Vorgaben gemäß dem Arzneimittelgesetz (AMG) und den Richtlinien der Europäischen Union. Das Unternehmen gewährleistet die Einhaltung aller gesetzlichen Anforderungen durch umfangreiche Qualitätsmanagement- und Sicherheitsstandards. Diese Regulierung ist entscheidend, um die Patientensicherheit und das Vertrauen in die Produkte sicherzustellen. Durch kontinuierliche Schulungsmaßnahmen und interne Audits stellt Adrexpharma sicher, dass alle Mitarbeiter auf dem neuesten Stand der rechtlichen Vorgaben und Best Practices sind.
Standort Koblenz in Rheinland-Pfalz
Koblenz an der Mündung der Mosel in den Rhein ist eine der ältesten Städte Deutschlands. Rheinland-Pfalz beherbergt bedeutende Pharmaunternehmen wie Boehringer Ingelheim in Ingelheim und Novo Nordisk in Mainz. Koblenz als wichtiger Verkehrsknotenpunkt in Rheinland-Pfalz bietet für Pharmaunternehmen gute Logistikanbindungen. Dies begünstigt nicht nur die schnelle und effiziente Verteilung von Arzneimitteln, sondern auch die enge Zusammenarbeit mit anderen Gesundheitsdienstleistern in der Region. Die geografische Lage sorgt dafür, dass Adrexpharma schnell auf Marktveränderungen reagieren kann und Systempartner in der Nähe hat.
Die Stadt Koblenz legt auch Wert auf die Förderung des Gesundheitssektors und hat verschiedene Initiativen ins Leben gerufen, um lokale Unternehmen in der Pharma- und Biotechnologiebranche zu unterstützen. Dadurch wird ein starkes Netzwerk geschaffen, in dem sich Unternehmen gegenseitig unterstützen und voneinander lernen können.
Besonderheiten des Unternehmens
Eine Besonderheit von Adrexpharma ist der Fokus auf Nachhaltigkeit und soziale Verantwortung. Das Unternehmen engagiert sich aktiv in Initiativen, die Umweltbewusstsein fördern. Adrexpharma implementiert umweltfreundliche Praktiken in der Logistik und hat Programme zur Reduzierung des CO2-Ausstoßes in den Betriebsprozessen eingerichtet. Darüber hinaus unterstützt das Unternehmen soziale Projekte in der Region, einschließlich Gesundheitsinitiativen, die sich speziell an gefährdete Bevölkerungsgruppen richten.
Durch regelmäßige Fortbildungsveranstaltungen und einen offenen Austausch mit Fachkräften aus dem Gesundheitssektor stärkt Adrexpharma seine Position als innovatives Unternehmen, das sich den Herausforderungen der modernen Medizin anpasst und stets bestrebt ist, den Patienten die bestmögliche Versorgung zu bieten.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Rheinland-Pfalz oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Adrexpharma GmbH
Was macht Adrexpharma GmbH?
Adrexpharma GmbH hat sich als pharmazeutisches Unternehmen der Entwicklung, Herstellung und Weiterentwicklung der therapeutischen Möglichkeiten beim Einsatz von medizinischem Cannabis verschrieben. An Produkten bietet sie verschiedene Ausgangsstoffe, wie Cannabidiol und Dronabinol, zur Rezeptur von medizinischen Cannabis-Produkten, Cannabisblüten sowie eine Naturkosmetiklinie.
Welche Arzneimittel stellt Adrexpharma GmbH her?
Adrexpharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Koblenz. Überblick über Adrexpharma GmbH Adrexpharma GmbH ist ein innovatives und dynamisches pharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Deutschland. Das Unternehmen hat sich darauf speziali Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Adrexpharma GmbH in sozialen Netzwerken
Weitere Pharmaunternehmen in Koblenz
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.