Hevert-Arzneimittel GmbH & Co KG
Pharmaunternehmen · Bad Kreuznach
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bad Kreuznach, Rheinland-Pfalz. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1948
Gegründet
~300
Mitarbeiter
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co KG im Überblick
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co KG aus Bad Kreuznach ist ein traditionsreiches deutsches Pharmaunternehmen, das auf homöopathische und naturheilkundliche Arzneimittel spezialisiert ist. Seit seiner Gründung im Jahr 1950 hat sich das Unternehmen auf die Entwicklung und Herstellung von hochwertigen Arzneimitteln fokussiert, die auf den Prinzipien der Naturheilkunde basieren. Die verwendeten Herstellungsverfahren sind gemäß den höchsten Standards der Qualitätskontrolle, wodurch die Wirksamkeit und Sicherheit der Produkte gewährleistet wird. Hevert produziert seit Jahrzehnten Arzneimittel nach dem Deutschen Homöopathischen Arzneibuch (HAB) und dem Deutschen Arzneibuch (DAB), was dem Unternehmen einen festen Platz in der medizinischen Landschaft Deutschlands sichert.
Leistungen und Produkte
Das Sortiment von Hevert-Arzneimittel umfasst eine Vielzahl von Produktbereichen, darunter homöopathische Einzelmittel, Komplexpräparate sowie pflanzliche Arzneimittel (Phytopharmaka). Zu den bekanntesten Produkten zählen Hevert-Stress-Tabletten zur Unterstützung bei Stress und Anspannung sowie Hevert-Schlaf-Tabletten, die eine natürliche Hilfe bei Schlafstörungen bieten. Diese Präparate sind in verschiedenen Darreichungsformen erhältlich, darunter Tabletten, Tropfen und Säfte. Die Produkte werden als traditionelle pflanzliche Arzneimittel (THMP) und homöopathische Arzneimittel zugelassen und vertrieben, wobei sie die strengen Vorgaben der europäischen Arzneimittelrichtlinien erfüllen. Darüber hinaus engagiert sich das Unternehmen aktiv in der Forschung, um die Wirksamkeit seiner Produkte empirisch zu belegen und weiterzuentwickeln.
Regulatorische Einordnung
In Deutschland unterliegt die Herstellung und der Vertrieb von Arzneimitteln strengen regulatorischen Vorgaben. Hevert-Arzneimittel ist als Hersteller gemäß dem Arzneimittelgesetz (AMG) zugelassen und erfüllt alle erforderlichen Qualitätsstandards, die für die Arzneimittelproduktion notwendig sind. Das Unternehmen verfolgt nicht nur die Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften, sondern engagiert sich auch in der Umwelt- und Verbrauchersicherheit. So werden beispielsweise nachhaltige Anbaumethoden für die verwendeten Heilpflanzen gefördert und berücksichtigt. Diese regulatorische Einordnung unterstreicht das Bestreben von Hevert, Produkte von höchster Qualität anzubieten und das Vertrauen der Verbraucher zu gewinnen.
Standort Bad Kreuznach / Rheinland-Pfalz
Bad Kreuznach ist eine bekannte Kurstadt an der Nahe mit einer langen Tradition in der Naturheilkunde und Kneipp-Therapie. Durch den Fokus auf natürliche Heilmethoden und Präparate ist die Region ein idealer Standort für Hevert-Arzneimittel. Rheinland-Pfalz ist nicht nur für seine Weinbaugebiete bekannt, sondern hat sich auch als wichtiger Pharmastandort etabliert. Die Region beherbergt zahlreiche Unternehmen der Pharma- und Biotechnologiebranche und ist ein Zentrum der Innovationskraft in der Arzneimittelherstellung. Hevert profitiert von dieser regionalen Vernetzung und dem Austausch mit anderen Unternehmen, Forschungseinrichtungen und medizinischen Fachkreisen.
Besonderheiten und Engagement
Das Unternehmen Hevert-Arzneimittel hebt sich durch sein Engagement in der Forschung und Entwicklung hervor, insbesondere im Bereich der Homöopathie und Naturheilkunde. Es arbeitet aktiv mit verschiedenen Institutionen und Universitäten zusammen, um die Wirksamkeit seiner Produkte anhand wissenschaftlicher Studien nachzuweisen und weiterzuentwickeln. Darüber hinaus legt Hevert großen Wert auf Transparenz und informiert Verbraucher ausführlich über die Zutaten und die Verwendung seiner Produkte.
Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf der Schulung und Information von Heilberuflern, um das Wissen über die Anwendung der homöopathischen und pflanzlichen Arzneimittel zu fördern. Dies geschieht durch regelmäßige Seminare, Workshops und Publikationen, die darauf abzielen, die Kompetenzen der Anwender zu stärken und einen sachkundigen Umgang mit Arzneimitteln zu fördern.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Rheinland-Pfalz | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Hevert-Arzneimittel GmbH & Co KG
Was macht Hevert-Arzneimittel GmbH & Co KG?
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co KG stellt homöopathische und pflanzliche Medikamente und Präparate auf Mikronährstoffbasis. Die Heilpflanzen werden im Eigenanbau gewonnen, verarbeitet und als fertige Arzneiwaren verpackt und vermarktet. Alle Schritte übernimmt das Unternehmen selbst. Schwerpunkt der Medizinproduktion liegt auf den Gebieten Psyche, Schlaf, Erkältungserkrankungen und Vitaminmangel.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen gezielt finden
Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.