Hevert-Arzneimittel GmbH & Co KG
Pharmaunternehmen · Bad Kreuznach
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bad Kreuznach, Rheinland-Pfalz. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1948
Gegründet
~300
Mitarbeiter
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co KG im Überblick
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co KG aus Bad Kreuznach ist ein traditionsreiches deutsches Pharmaunternehmen, das auf homöopathische und naturheilkundliche Arzneimittel spezialisiert ist. Seit seiner Gründung im Jahr 1950 hat sich das Unternehmen auf die Entwicklung und Herstellung von hochwertigen Arzneimitteln fokussiert, die auf den Prinzipien der Naturheilkunde basieren. Die verwendeten Herstellungsverfahren sind gemäß den höchsten Standards der Qualitätskontrolle, wodurch die Wirksamkeit und Sicherheit der Produkte gewährleistet wird. Hevert produziert seit Jahrzehnten Arzneimittel nach dem Deutschen Homöopathischen Arzneibuch (HAB) und dem Deutschen Arzneibuch (DAB), was dem Unternehmen einen festen Platz in der medizinischen Landschaft Deutschlands sichert.
Leistungen und Produkte
Das Sortiment von Hevert-Arzneimittel umfasst eine Vielzahl von Produktbereichen, darunter homöopathische Einzelmittel, Komplexpräparate sowie pflanzliche Arzneimittel (Phytopharmaka). Zu den bekanntesten Produkten zählen Hevert-Stress-Tabletten zur Unterstützung bei Stress und Anspannung sowie Hevert-Schlaf-Tabletten, die eine natürliche Hilfe bei Schlafstörungen bieten. Diese Präparate sind in verschiedenen Darreichungsformen erhältlich, darunter Tabletten, Tropfen und Säfte. Die Produkte werden als traditionelle pflanzliche Arzneimittel (THMP) und homöopathische Arzneimittel zugelassen und vertrieben, wobei sie die strengen Vorgaben der europäischen Arzneimittelrichtlinien erfüllen. Darüber hinaus engagiert sich das Unternehmen aktiv in der Forschung, um die Wirksamkeit seiner Produkte empirisch zu belegen und weiterzuentwickeln.
Regulatorische Einordnung
In Deutschland unterliegt die Herstellung und der Vertrieb von Arzneimitteln strengen regulatorischen Vorgaben. Hevert-Arzneimittel ist als Hersteller gemäß dem Arzneimittelgesetz (AMG) zugelassen und erfüllt alle erforderlichen Qualitätsstandards, die für die Arzneimittelproduktion notwendig sind. Das Unternehmen verfolgt nicht nur die Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften, sondern engagiert sich auch in der Umwelt- und Verbrauchersicherheit. So werden beispielsweise nachhaltige Anbaumethoden für die verwendeten Heilpflanzen gefördert und berücksichtigt. Diese regulatorische Einordnung unterstreicht das Bestreben von Hevert, Produkte von höchster Qualität anzubieten und das Vertrauen der Verbraucher zu gewinnen.
Standort Bad Kreuznach / Rheinland-Pfalz
Bad Kreuznach ist eine bekannte Kurstadt an der Nahe mit einer langen Tradition in der Naturheilkunde und Kneipp-Therapie. Durch den Fokus auf natürliche Heilmethoden und Präparate ist die Region ein idealer Standort für Hevert-Arzneimittel. Rheinland-Pfalz ist nicht nur für seine Weinbaugebiete bekannt, sondern hat sich auch als wichtiger Pharmastandort etabliert. Die Region beherbergt zahlreiche Unternehmen der Pharma- und Biotechnologiebranche und ist ein Zentrum der Innovationskraft in der Arzneimittelherstellung. Hevert profitiert von dieser regionalen Vernetzung und dem Austausch mit anderen Unternehmen, Forschungseinrichtungen und medizinischen Fachkreisen.
Besonderheiten und Engagement
Das Unternehmen Hevert-Arzneimittel hebt sich durch sein Engagement in der Forschung und Entwicklung hervor, insbesondere im Bereich der Homöopathie und Naturheilkunde. Es arbeitet aktiv mit verschiedenen Institutionen und Universitäten zusammen, um die Wirksamkeit seiner Produkte anhand wissenschaftlicher Studien nachzuweisen und weiterzuentwickeln. Darüber hinaus legt Hevert großen Wert auf Transparenz und informiert Verbraucher ausführlich über die Zutaten und die Verwendung seiner Produkte.
Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf der Schulung und Information von Heilberuflern, um das Wissen über die Anwendung der homöopathischen und pflanzlichen Arzneimittel zu fördern. Dies geschieht durch regelmäßige Seminare, Workshops und Publikationen, die darauf abzielen, die Kompetenzen der Anwender zu stärken und einen sachkundigen Umgang mit Arzneimitteln zu fördern.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Rheinland-Pfalz | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Hevert-Arzneimittel GmbH & Co KG
Was macht Hevert-Arzneimittel GmbH & Co KG?
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co KG stellt homöopathische und pflanzliche Medikamente und Präparate auf Mikronährstoffbasis. Die Heilpflanzen werden im Eigenanbau gewonnen, verarbeitet und als fertige Arzneiwaren verpackt und vermarktet. Alle Schritte übernimmt das Unternehmen selbst. Schwerpunkt der Medizinproduktion liegt auf den Gebieten Psyche, Schlaf, Erkältungserkrankungen und Vitaminmangel.
Pharmaunternehmen in Deutschland
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.